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目的探讨使用不同气管导管对喉显微外科手术的影响和安全性。方法选择支撑喉镜下喉显微外科手术60例,随机均分为普通气管导管组和改良细小导管组,在全身麻醉时普通气管导管组经口腔插入普通气管导管,改良细小导管组经鼻腔插入改良细小导管。记录两组术野的暴露满意度,连续监测并记录3个不同时点两组的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉搏血氧饱和度(SpO2)。结果两组术中麻醉效果均满意,对应各时点的HR、SBP、DBP、SpO2比较,差异无统计学意义(P〉0.05);术野暴露满意度改良细小导管组优于普通气管导管组,差异也具有统计学意义(P〈0.05)。结论改良细小导管应用于支撑喉镜下喉显微外科手术,术野暴露满意度好,安全、可靠,并发症少。 相似文献
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目的检测候钩藤的总碱含量,探讨其中枢药理作用,比较其与中药钩藤的差异。方法采用紫外分光光度法检测候钩藤总碱的含量;采用小鼠自主活动实验及戊巴比妥钠诱导催眠实验,观察候钩藤的镇静催眠作用;通过士的宁致小鼠惊厥实验,观察候钩藤的抗惊厥作用。结果紫外分光光度法检测到候钩藤带钩茎枝中总生物碱的含量为0.038%(g/g),钩藤的带钩茎枝的总碱含量为0.207%(g/g)。药理实验结果表明,候钩藤提取物能减少小鼠自主活动次数,增加戊巴比妥钠诱导小鼠入睡个数,并延长小鼠睡眠时间,减少士的宁致小鼠惊厥死亡数。候钩藤高剂量(20 g/kg)组的中枢抑制作用较显著,与钩藤组(15 g/kg)无明显差异(P>0.05),但候钩藤中、低剂量组的药理作用与钩藤组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论候钩藤总碱含量较钩藤低。候钩藤具有一定程度的镇静催眠和抗惊厥作用,其作用强度与剂量有一定关系。 相似文献
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目的研究杠板归总黄酮对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化大鼠的拮抗作用。方法将120只SD大鼠随机均分成正常组、模型组、秋水仙碱组和杠板归总黄酮高、中、低剂量(0.15、0.1、0.5 g·kg-1)组。除正常组外,各组大鼠均ip0.5%DMN溶液2.0 m L·kg-1,隔天注射1次,造模成功后,各给药组均ig给药,qd,连续8周,正常组与模型组ig等量生理盐水。于8周末取血和肝脏,酶联免疫吸附法检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和转化生长因子β1(TGF-β1);HE染色观察肝纤维化(HF)形成;Western blot法检测肝组织中TGF-β1的表达。结果与模型组比较,杠板归总黄酮各剂量均可有效降低HF大鼠血清中HA、LN、PCⅢ和TGF-B1的水平;杠板归总黄酮可明显降低HF大鼠肝脏中TGF-β1的表达。结论杠板归总黄酮对DMN诱导的大鼠HF具有良好的拮抗作用,可能通过抗肝损伤和降低TGF-β1的表达来实现。 相似文献
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病例女,52岁,体重56 kg,因左肾多发结石拟在连续硬膜外麻醉下行左肾切开取石术.ASA Ⅰ级,检查血、尿、大便常规,出、凝血时间,肝、肾功能,血生化,心电图,胸部X线片均未见异常.术前30 min肌注阿托品0.5 mg,苯巴比妥钠0.1 g.患者入室监测BP 118/72 mmHg,HR69次/min,SpO2 98%.患者左侧卧位,行T11~T12间隙硬膜外穿刺,穿刺、置管顺利,注入试探量2%利多卡因5ml,鼻导管给氧3 L/min,观察5 min无全脊麻征象后,追加0.75%盐酸罗哌卡因10 ml,15 min后测麻醉平面为T5~L3. 相似文献
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目的:对山风、九层风、战骨、三叶青藤、山芝麻、红鱼眼等6种壮药及其复方牙膏进行抗炎镇痛止血活性筛选,研制高效壮药牙膏。方法:用小鼠耳肿胀法及大鼠足肿胀法观察其抗炎作用,用小鼠扭体法和热板法观察其镇痛作用,小鼠局部止血实验观察其止血作用。结果:6种牙膏在抗炎方面与空白组比,均有显著性差异(P〈0.05),而在镇痛方面,除三叶青藤组和战骨组外,其他组与空白组相比均具有显著性差异(P〈0.05),山风和山芝麻及其复方牙膏还具有明显的止血作用(P〈0.05)。结论:山风等6种壮药牙膏均具有较强的抗炎作用;三叶青藤和战骨牙膏镇痛效果不理想,而其他壮药牙膏均具有较强镇痛作用。尤其是山风单方和复方牙膏山风牙膏镇痛止血效果优于两面针牙膏。 相似文献
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目的 研究苦楝Melia azedarach皮的化学成分及其抗糖尿病活性。方法 运用正相、反相及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构,并测试所得化合物体外对葡萄糖激酶(GK)、组蛋白去乙酰化酶SIRT1激动活性和二肽基肽酶IV(DPPIV)、11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)的抑制活性。结果 从苦楝皮甲醇提取物中分离得到6个三萜和3个甾体化合物,分别鉴定为meliastatin 3(1)、苦楝酸(2)、苦楝萜酮内酯(3)、sendanolactone(4)、南岭楝酮B(5)、20, 24-环甘遂烷-7(8)-烯-16β, 21α, 25-三羟基-3-酮(6)、3β-羟基-5, 8-环氧麦角甾-6, 22-二烯(7)、2β, 3β, 4β-三羟基-孕甾-16-酮(8)、3β-羟基-孕甾-5, 17 (20)-二烯-16-酮(9)。化合物2对人11β-HSD1的IC50值为54.15 nmol/L。结论 化合物6~9为首次从该植物中分离得到,受试化合物1~4均未表现出GK、SIRT1体外激动活性和DPPIV抑制活性,但化合物2对人11β-HSD具有良好的选择性。 相似文献