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161.
DhHP滴眼液对实验性半乳糖白内障的防治作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨DhHP滴眼液对实验性半乳糖白内障的防治作用.方法 以亚血红素六肽为主要成分,配制DhHP滴眼液.用Wistar大鼠复制D-半乳糖模型. 将实验分成6组:正常对照组,模型对照组,阳性对照组,模型给药组(分为高、中、低剂量组).除正常对照组外,各组均腹腔注射D-半乳糖进行白内障造模之后给予相应药物治疗.用裂隙灯显微镜动态观察各组动物晶状体混浊的发生时间及情况,并于实验第4周测定各组晶体的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)的含量.及各组血清中SOD活性和MDA的含量.观察DhHP滴眼液对实验性半乳糖白内障的防治作用.结果 DhHP 滴眼液能明显延缓大鼠白内障晶状体混浊的发生时间;减轻白内障晶状体混浊程度;降低白内障晶状体 MDA的含量;提高白内障晶状体 SOD、GSH-Px活性及 GSH含量.同时降低白内障大鼠血清中MDA含量、提高 SOD活性.结论 DhHP滴眼液具有较好地延缓和减轻半乳糖白内障的作用.其机制可能与DhHP 滴眼液有较强的抗氧化能力有关. 相似文献
162.
目的建立苍白球内侧部(Gpi)毁损术治疗帕金森病最佳靶点的概率功能图谱。方法回顾分析帕金森病患者92例,在分析MRI影像学资料、电生理资料和术后帕金森病综合评分(UPDRS)基础上,对毁损电极尖端裸露区进行建模,然后利用Marching Cube算法,通过空间转换将Gpi最有效的毁损靶点转换成概率功能图谱。结果所建立的概率功能图谱清楚地显示了利用Gpi毁损术治疗帕金森病最佳靶点的空间分布。Z值范围在-3.0~-6.3mm之间,最佳功能靶点坐标值为5mm;X值范围在18~23mm之间,最佳功能靶点坐标值为21mm;Y值范围在2-3mm,最佳功能靶点坐标值为2.7mm。结论立体定向手术最佳靶点的概率功能图谱是立体定向功能神经外科有效的辅助工具。 相似文献
163.
围术期心率变异性改变和心肌缺血的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察冠心病及其高危因素者术后心率变异性 (HRV)改变及心肌缺血的发生情况。方法 择期腹部手术病人 4 0例。冠心病及冠心病高危因素者 2 0例 (高危组 ) ,非冠心病高危因素者 2 0例 (对照组 )。使用Holter监测术后的HRV及ST段变化。根据术后是否发生心肌缺血分为缺血组和非缺血组。结果 术后高危组高频功率 (HF)、高频标准化值 (HFnu)低于对照组 (P <0 0 5 ) ,低频与高频比值 (LF/HF)高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心肌缺血发生率明显高于对照组 (P <0 0 1)。缺血组的HF(P <0 0 1)、HFnu(P <0 0 5 )低于非缺血组 ,LF/HF高于非缺血组 (P <0 0 5 )。LF/HF和缺血负荷呈正相关 (r =0 7,P <0 0 1)。结论 冠心病高危因素者术后易发生心肌缺血 ,与迷走神经对心脏的调控作用下降有关。 相似文献
164.
165.
网络考试是信息化时代考试形式的发展趋势。在医学寄生虫学教学改革中,我们开展了网络考试,并对网络考试与传统笔试进行了分析比较,结果显示医学寄生虫学网络考试客观高效、切实可行,值得推广。 相似文献
166.
本文根据弓形虫主要表面抗原基因的序列,自行设计合成了两对寡聚脱氧核糖核苷酸片段,构建了弓形虫特异的PCR检测体系。经对弓形虫DNA及人、鼠弓形虫病的初步检测,证明本PCR体系具有敏感性高、特异性强、适用面广等特点。 相似文献
167.
弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核表达系统中经诱导 ,得到了 14 4kDa的包涵体形式的表达产物。免疫印迹实验表明该产物具有强特异性抗原活性。结论 弓形虫多表位基因在原核中的表达产物在弓形虫病疫苗及诊断中有潜在的应用价值 相似文献
168.
目的构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体pB35E1MG,再将其中E35SE81.1/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35E1MG。③将番茄果实特异性启动子E82.2插入pB35MG构建中间载体pBE2MG,再将其中E82.2/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pCE2MG。测序鉴定pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG中的TGMG序列。④pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG转化根癌农杆菌LBA404。结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期片段,pB35MG、pC35E1MG、pCE2MG测序结果正确。结论成功构建TGMG中间载体pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG,以及植物表达载体pC35MG、pC35E1MG、pCE2MG。并将3种植物表达载体导入根癌农杆菌。 相似文献
169.
顾金保 《中国寄生虫病防治杂志》2005,18(6):468-470
杀虫微生物是指可导致宿主虫致病或死亡,或其代谢产物可直接杀死虫体的微生物。目前已知的杀虫微生物约有3000种,其中用于防治害虫的微生物或其产物叫微生物杀虫剂,包括活化微生物杀虫剂及微生物源杀虫毒索、抗生索。活化微生物杀虫剂以及来源于芽孢杆菌、放线菌等的杀虫毒素都已经进入分子水平的研究,而且新的杀虫病原不断被发现,毒力强的病原不断被筛选和改造,编码强毒力毒素的基因被发现,并成功的转入藻类等多种载体中。目前这类杀虫剂已在医学昆虫的防治中得到应用。本文仅就与医学昆虫相关的微生物杀虫剂的研究进展综述如下。 相似文献
170.
目的 探讨 CD5 5、CD5 9在日本血吸虫童虫逃避补体杀伤中的作用。 方法 将日本血吸虫童虫分别与人红细胞、绵羊红细胞及 PBS孵育 2 4 h,再暴露于补体 1h。在补体攻击后 72 h,计算童虫的成活率。将与人红细胞孵育过的童虫分别与不同抗体反应 ,第 1组与 Anti- CD5 5反应 ,第 2组与 Anti- CD5 9反应 ,第 3组同时与 Anti- CD5 5、Anti- CD5 9反应 ,然后再检测各组童虫对补体的敏感性。 结果 在补体攻击后的 72 h,与人红细胞、绵羊红细胞和 PBS孵育的童虫成活率分别为 6 6 .7%、33.9%和 32 .3% ,与人红细胞孵育的童虫成活率明显较高 (P<0 .0 1)。已经与人红细胞孵育过的童虫以不同抗体封闭后再暴露于补体 1h,以 Anti- CD5 5、Anti- CD5 9封闭和同时以 Anti- CD5 5、Anti- CD5 9封闭的童虫成活率分别为 5 2 .8%、5 4 .5 %和 30 .0 % ,以 Anti- CD5 5、Anti- CD5 9同时封闭的童虫成活率最低 (P<0 .0 1)。与人红细胞孵育过的童虫可被 FITC- Anti- CD5 5、FITC- Anti- CD5 9标记上特异的荧光。 结论 CD5 5、CD5 9分子与日本血吸虫童虫逃避补体杀伤有密切的关系。 相似文献