清开灵注射液治疗成人柯萨奇病毒性肝炎6例

柯萨奇病毒在京沪等地广泛存在,儿童时期感染多见,成人少见,广泛引起病理性肝损害更鲜为人知。本院传染科自1995年1月～1997年10月共发现6例成人患者,现报告如下。 1 资料和方法     

Expression of P30 gene of Toxoplasma gondii in Spodoptera frugiperda cell and Argyrogramma agnata larva

ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰ３０ｇｅｎｅｏｆＴｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉｉｎ　ＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａｃｅｌｌａｎｄＡｒｇｙｒｏｇｒａｍｍａ　ａｇｎａｔａｌａｒｖａＣｈｅｎＸｉａｏｇｕａｎｇ；（陈晓光）；ＬｉｕＧｕｏｚｈａｎｇ（刘国...     

Gene delivery to mice spermatogenic stem cells by Effectene~(TM) reagent

Spermatogenic (stem)cells ,orspermatogonialstemcells ,aretheonlycelltypeinpostnatalmammals,whichhavethecapabilitytoself renewandtocontributegeneticinformationtothenextgeneration Themanipulationofspermatogeniccellsandthemodificationoftheirgenomeshavegreatsignificanceforthetreatmentofmalesterility ,forgenetherapyviagermcells ,aswellasforbuildingtransgenicanimalmodels 1　Inthisassay ,weanalyzedtheefficiencyofEffecteneTM reagent mediatedgenetransfectionintospermatogeniccells Theeffectoftransplant…     

转基因蚊研究进展

以蚊为媒介的传染病 ,如 :疟疾、丝虫病、登革热等 ,是当今社会严重威胁人民生命健康的重要疾患 ,控制蚊虫是减少蚊媒病的一种有效方法 ,ＤＤＴ、溴氰菊酯等杀虫剂的诞生 ,曾给蚊媒病的防治带来一线生机 ,但随着蚊媒抗药性的产生 ,这个幻想也随之破灭了 ,而且研制化学药物所需费用的高昂及使用杀虫剂对环境的污染等方面的问题 ,也迫使人们去寻找新的途径来控制蚊媒。现代分子生物学与转基因技术的迅猛发展给蚊媒的防治带来了新的思路 ,如果象转基因羊、转基因鼠那样 ,将抗病原因子的编码基因转入蚊虫 ,并在组织或期特异性启动子的驱动下进行…     

香港大学和教育概况

目前香港有：香港大学、香港中大学、香港科技大学、香港理工学院、浸会大学、城市大学及岭南学院等七所高等院校,其中最为名的当属香港大学。     

关苍术乙酸乙酯提取物的抗炎作用实验研究

目的 观察关苍术乙酸乙酯提取物对急,慢性和免疫性炎症的作用,探讨其作用机理。方法 利用动物模型。结果 关苍术乙酸乙酯提取物能明显地抑制二甲苯和巴豆油所致小鼠耳壳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足肿胀,小鼠棉球肉芽肿增生及Ｆｒｅｕｄ‘ｓ完全佐剂所致大鼠关节炎。结论 关苍术乙酸乙酯提取物具有抑制急,慢性及免疫性炎症的作用。     

中国蚊媒病流行现状及防治进展

蚊类是多种疾病的传播媒介,是重要的医学昆虫之一,我国蚊媒病主要有疟疾、登革热、乙型脑炎和淋巴丝虫病,均为我国法定传染病。其中淋巴丝虫病已经得到很好的控制,疟疾和乙型脑炎流行相对稳定,登革热流行区扩大,呈上升趋势,近来又新出现基孔肯雅热的流行。本文就近年来我国蚊媒病流行现状和防治进展作一综述。     

地氟醚、异氟醚与氧化亚氮复合麻醉对心率变异性影响的比较研究

目的应用地氟醚、异氟醚与氧化亚氮复合麻醉对冠心病及冠心病高危因素病人心率变异性(heart rate variability,HRV)进行比较,并探讨其对心脏自主神经系统的影响.方法美国麻醉医师学会(ASA)分级II～III级择期腹部手术病人30例,地氟醚组14例,异氟醚组16例,术前已明确诊断冠心病或具备冠心病高危因素.比较诱导前15min(基础值)、诱导后5min、呼气末麻醉气体浓度为0.5,1.0,1.5MAC,停吸入麻醉药后10,30,60,120,180min时的HRV.结果两组的总功率(total power,TP)、低频功率(low frequency,LF)、高频功率(high     

弓形虫ROP2基因的体外扩增及克隆

目的：构建弓形棒状体蛋白2（ROP2)基因重组质粒。方法：根据ROP2基因已知序列，设计合成一对引物，用PCR方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码ROP2的基因片段，插入pGEX-4T-1质粒，转化大肠杆菌TG1感受态细胞，经酶切及PCR鉴定，而后进行测序。结果：ROP2基因体外扩增产物大小约1043bp，重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子，测序结果与已知序列基本吻合。结论：在国内首次克隆了弓形虫ROP2基因，为下一步弓形虫诊断及疫苗研究打下了基础。