我国社区精神卫生服务的现状及对策

20世纪 5 0年代 ,以美国为代表的西方发达国家提倡开展精神病患者非住院化运动 ,以减少精神病人的住院人数 ,使更多病人重返社会 ,社区精神医学逐步形成。经过 4 0多年的实践 ,社区精神医学在西方国家迅速发展 ,并逐渐完善 ,形成了以多种形式的社区精神卫生服务体系为主结合急重性精神病人入院治疗的良好的精神疾病诊治模式。由于社区精神卫生服务的开展 ,使精神病院病床数大幅度下降 ,病人及家属经济负担及精神负担大幅减少 ,病人生活质量获得较大程度改善 ,复发率显著减小 ,社会功能明显恢复。这为我国社区精神卫生服务健康发展提供了很好…     

MCHR1基因shRNA真核表达载体的构建及鉴定

目的构建有效针对小鼠黑色素浓集激素受体1(melanin-concentrating hormone receptor 1,MCHR1)的shRNA(small hairpin RNA)真核表达载体。方法设计合成3条小鼠MCHR1基因的shRNA序列以及1条无同源性的shRNA序列作为阴性对照,与质粒重组构建sh-MCHR1干扰载体,并进行菌液PCR和DNA测序鉴定;脂质体法转染小鼠3T3-L1细胞后观察MCHR1 mRNA和蛋白表达的变化。结果经菌液PCR及DNA测序鉴定表明各shRNA载体构建成功;转染3T3-L1细胞后,与空载体组相比,阴性对照组MCHR1 mRNA和蛋白的表达均无明显差异,但实验组3种干扰载体均能显著抑制MCHR1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05),且3种载体的抑制程度有一定的差异,以sh-MCHR1-1载体沉默效果最佳。结论 sh-MCHR1干扰载体构建成功,为进一步探究MCHR1与肥胖症之间的关系奠定了实验基础。     

脂联素球状结构域对胰岛素抵抗模型脂肪细胞及胰岛素信号转导的影响

将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,用软脂酸制备脂肪细胞胰岛素抵抗模型,不同浓度的脂联素球状结构域(globular domain of adiponectin,gAd)干预已经产生胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞,葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖的消耗量,实时荧光定量PCR法检测胰岛素受体底物(IRS)-1、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB)基因水平的变化,Western印迹检测IRS-1酪氨酸磷酸化水平.结果显示,与对照组相比,各实验组葡萄糖消耗量均显著增加(P＜0.01),且随着gAd浓度的增加,葡萄糖消耗量也逐渐增加;500 ng/ml gAd组及1 000 ng/ml gAd组IRS-1、PI3K、PKB的mRNA表达均比对照组显著增加(P＜0.05);同时,gAd可增加3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型IRS-1酪氨酸磷酸化水平,且呈浓度依赖性.提示gAd能够促进3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖的摄取,其机制可能与促进脂肪细胞胰岛素信号转导、改善胰岛素抵抗有关.     

儿童牙齿健康影响因素的Logistic回归分析

目的探讨儿童牙齿健康的影响因素。方法选择5～11岁儿童进行调查问卷及体检,对结果进行单因素及多因素Logistic逐步回归分析。结果回归分析提示儿童日常食品如甜点心和糖果,儿童日常抚养人,出生后的喂养方式,刷牙的起始时间,儿童的全身健康状况及家庭收入等因素与儿童牙齿健康显著相关,其中儿童刷牙的起始时间,儿童全身健康状况及抚养人的学历是保护因素。结论通过调查和分析证实影响儿童牙齿健康的几个因素的客观存在性,对医疗工作者及相关行业的人员进行儿童牙齿保健工作具有一定的指导意义。     

重组人肝细胞生长因子重链（rhHGF—α）蛋白的表达与纯化

大肠杆菌中表达的rhHGF-α以包涵体形式存在，表达量约占菌体总蛋白的25％。为了建立一条简便的分离纯化生产工艺，我们研究了包涵体溶解及复性条件，并进行了活性测定。结果表明，用含有4mol/L尿素的缓冲液洗涤包涵体，8mol/L尿素溶解包涵体后的上清，经过SephacrylS-200凝胶过滤，复性后，得到纯度达９０％的rhHGF-α、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定相对相对分子质量为52000。与rhHGF-β体外共复性后，完整的rhHGF具有明显刺激原代培养大鼠肝细胞生长的活性。     

关于人类基因组计划的思考

随着人类基因组计划的初步完成，基因组计划对人类自身产生的影响成为人们关注的焦点，采用哲学理论体系中的辩证方法．从多个角度对其进行分析综合，归纳演绎．阐述了人类基因组计划对人类健康、医药产业的重大推动作用，同时也分析了基因组计划对人类伦理学的冲击以及如何正确认识人类基因组计划。     

菌体中大量抽提质粒DNA方法的改进

目的　建立简便、快捷的大量制备质粒的实验方法。方法　以文献报道方法为依据 ,将传统的质粒小量抽提的实验方法与大量抽提的实验方法有机结合 ,以琼脂糖凝胶电泳的方法证明了使用改进后方法的可行性。结果　使用该法可以一次大量地制备质粒DNA ( 690± 2 19) μg ,提取效力为 ( 1 4± 0 4) μg/ml菌液 ,并可直接用于酶切。结论　改进后的实验方法更加简便、快捷、高效 ,为分子生物研究中质粒的大量制备提供了更加实用的实验方法     

小鼠3T3-L1前脂肪细胞培养与诱导分化方法的建立

目的建立小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养及诱导分化为成熟脂肪细胞的方法。方法使用含10%胎牛血清（FBS）的高糖达氏修正伊氏培养基（DMEM）-F12液体培养基在体积分数5%二氧化碳（CO2）、37℃条件下常规培养3T3-L1细胞,2~3 d换液1次;诱导分化培养基Ⅰ培养2 d,诱导分化培养基Ⅱ培养2 d;基础培养基培养4~6 d,1~2 d换液1次。结果小鼠3T3-L1前脂肪细胞状态良好,成铺路石状生长,布满培养瓶底,3 d传代1次。90%以上细胞诱导分化成功,细胞呈圆形,有大量酯滴聚集,油红O染色呈橘红色。结论建立了小鼠3T3-L1前脂肪细胞的培养方法和诱导分化方法,为肥胖相关药物研究奠定了方法基础。     

食醋对乳牙牙釉质组织和形态学改变的研究

目的观察食醋处理离体乳牙不同时间点对釉质组织和形态学的改变。方法采用体视显微镜、偏光显微镜和扫描电镜观察食醋涂擦釉质后釉质表面超微结构和组织学改变。食醋处理为37℃,每天10次,每次5 min,设去离子水为对照组。结果体视显微镜观察表明,对照组未见釉质脱矿,实验组24 h后釉质有轻度改变,随时间延长,釉质表面组织缺损依次严重。偏光显微镜观察磨片浸喹啉后脱矿区呈负性双折射,而浸水呈正性双折射。扫描电镜观察脱矿从晶体中心逐渐向周围扩展。结论食醋可使乳牙牙釉质脱矿。