黄芪总甙治疗类风湿关节炎临床研究

目的　观察黄芪总甙 (AST)治疗类风湿关节炎 (RA)临床疗效和安全性。方法　随机、开放性的临床试验 ,治疗前后自身对照。选择RA患者 11例 ,男性 2例 ,女性 9例 ;年龄为 2 9～ 6 5岁 ,平均 (47± 14 )岁 ;病程 2个月～ 3年 ,平均 (1 8± 1 2 )年。AST的起始剂量为每日 0 6 g (0 2g ,每日 3次 ) ,若疗效不明显 ,可增至每日0 9g(0 3g ,每日 3次 )。 4周为 1疗程 ,共观察 2个疗程。在试验过程中不得加用具有镇痛、抗炎、免疫调节和肌肉松弛等影响疗效评价的中西药物。结果　 11例RA患者经AST治疗 4周后 ,无效 6例 ,改善 3例 ,进步 2例 ,无明显进步病例 ,总有效率 4 5 5 % ;治疗 6周后 ,无效 5例 ,改善 2例 ,进步 3例 ,明显进步 1例 ,总有效率 5 4 5 % ;9例RA患者经AST治疗 8周后 ,无效 4例 ,进步 4例 ,明显进步 1例 ,总有效率 5 5 6 %。主要观察指标的改善结果显示 :4周疗程时 ,AST能明显改善RA患者的休息痛、舌质淡和脉象细 (P <0 0 5 ) ;6周疗程时 ,能明显改善患者的休息痛、舌质淡、脉象细和肿胀关节数 (P <0 0 5 ) ;8周疗程时 ,能明显改善患者的休息痛、晨僵时间、舌质淡、脉象细、肿胀关节数和指数 (P <0 0 5 )。 8周时AST明显提高RA患者淋巴细胞的增生反应 (P <0 0 5 ) ;同时降低RA患者外?     

白芍总甙对佐剂性生关节炎大鼠的免疫调节机制

动态观察白芍总甙（ＴＧＰ，５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ×２７ｄ）对佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠脾细胞刀豆球蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）增殖反应发现，ＴＧＰ能使ｄ１４，２１与ｄ２８低下牌细胞增殖反应恢复正常。采用贴壁法纯化牌淋巴细胞（Ａ－），再回加２．５％的同系大鼠的腹腔巨噬细胞（ＰＭφ）建立重组细胞培养系统。结果发现，ＡＡ组的ＰＭφ能抑制正常和ＡＡ组Ａ－细胞的ＣｏｎＡ增殖反应，而ＴＧＦ治疗的ＡＡ组的ＰＭφ使上述培养的ＣｏｎＡ反应恢复正常，提示ＰＭφ是ＴＧＰ发挥治疗作用的一种靶细胞。采用放免法，动态观察ＴＧＰ对ＡＡ大鼠产生ＰＧＥ２的影响，发现ＴＧＰ能使ＡＡ鼠ｄ７、１４、２１与ｄ２８产生过高的ＰＧＥ２均恢复到正常水平。ＰＧＥ２与ＣｏｎＡ反应经相关性分析，发现ｒ＝－０．５５（Ｐ＞０．０５），提示ＡＡ大鼠ＰＭφ对ＣｏｎＡ增殖反应的抑制作用，除ＰＧＥ２外还有其它因子参与。     

阿片皮质原相关肽与免疫调节

<正> 现已证实,神经内分泌系统与免疫系统之间存在双向联系,构成一个功能性环路。神经内分泌系统与免疫系统共有阿片皮质原(proopimelanocortin,POMC)系统,POMC相关肽是它们相互联系、相互影响的重要调节物质,其关系十分复杂。本文仅就POMC相关肽的免疫调节作用研究进展作一综述。1 POMC系统POMC是一条直链糖肽,人垂体中合成的POMC含有265个氨基酸残基,包括一条短的信号肽、N—端中段、促肾上腺皮质激素(corticotropin,ACTH)和β—促脂素(β—lipotropin,β—LPH),在垂体前叶,ACTH_(1-39)被     

大鼠肝纤维化中PDGF和TGF-β1的动态改变

目的　探讨肝纤维化过程中血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子 (TGF β1)表达的动态变化。方法　采用CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型 ,分别于造模的第 3、7、10周末处死动物 ,取肝组织石蜡包埋 ,制作组织芯片 ,免疫组织化学SP法检测PDGF、TGF β1的改变。结果　正常肝组织不表达或微弱表达PDGF、TGF β1,纤维化的肝组织PDGF、TGF β1表达明显增强 ,并随肝纤维化时间的延长而增强 (P <0 0 5 ) ,第 7、10周间表达差异无显著性。两者的表达呈正相关。结论　PDGF和TGF β1是参与肝纤维化发生发展的重要生长因子     

类风湿性关节炎滑膜细胞功能的研究进展

<正> 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性自身免疫功能障碍性疾病。目前认为本病发生可能与患者的遗传基因变异、感染和性激素等有关。上述的一或多种因素共同构成RA发病的始动因子,引起RA关节滑膜组织结构的改变,使其具有抗原性。机体免疫系统对这些自身抗原作出应答,从而导致异常免疫反应的发生。表现为:(l)RA病人外周血中可检测出高滴度类风湿因子(RF),OKT~+(T_h)与OKT_8~+(T_s)细胞亚群比值改变;(2)滑膜组织增厚,并有大量淋巴细胞和单核     

炎息康在体内的药动学

本文研究了炎息康溶液在兔和大鼠体内的药代动力学。用专一性的HPLC法测定血浆和尿中的炎息康含量。给免口服或静注炎息康溶液后,血药—时间数据用自编的非线性算法程序在P2-80微机上拟合曲线。口服和静注的数据分别符合单室和二室开放模型。求得的主要药动学参数(均值±SD)为:t 1/2(β)和t 1/2(单室开放模型)分别为3.11(±0.3)h和5.07(±1.9)h,口服和静注的Vd分别为0.171(±0.06)和0.087(±0.01)L/kg,吸收速率常数(Ka)为0.283h~(-1),绝对生物利用度为71.7％。大鼠48-h尿的排泄量约占口服剂量的0.1％。     

木犀草素对炎症和免疫功能的影响

木犀草素(Lut)是白毛夏枯草的有效成分。对多种动物的急慢性炎症模型均有明显抑制作用。对Schultz-Dale反应有抑制作用。对SRS-A和组织胺引起的回肠收缩,分别呈现竞争和非竞争性拮抗。Lut还可提高豚鼠过敏性脑脊髓炎的发病率,促进免疫低下小鼠的抗体形成,和增强静止或由亚适浓度PHA激活的淋巴细胞增殖。Lut的抗炎、抗速发型超敏反应和免疫增强作用,可能是其治疗慢性气管炎具有良效的药理基础,     

炎喜康抗炎作用及其对免疫功能影响的实验研究

炎喜康对角叉菜和二甲苯引起的大鼠踝关节和小鼠耳部水肿有明显抑制作用,对酵母引起的发热有解热作用,并呈剂量依赖式地抑制小鼠扭体反应(1.25～10mg/kg);大鼠佐剂性关节炎实验证明,炎喜康(25mg/kg)对多发性关节炎有较     

炎息康药效学的研究

应用角叉菜诱导大鼠踝关肿节胀、二甲苯诱导小鼠耳水肿、大鼠佐剂性关节炎、酵母诱导大鼠发热、冰醋酸诱导小鼠扭体反应和小鼠“热板”法等实验模型,研究了炎息康的药理作用,并对其急性和亚急性毒性进行了系统观察。结果表明,炎息康有明显而较持久的抗炎、解熟和镇痛效应,其急性抗炎和镇痛作用(ED50分别为4和5.01mg/kg)类似于炎痛喜康和消炎痛。该药几乎无急性毒性。