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71.
黄芪总提取物抗衰老作用的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究黄芪总提取物 (totalextractofastragalus,TEA)延缓衰老的作用机理。方法采用小鼠D_半乳糖 (D_galactose,D_gal)人工衰老模型和自然衰老模型(17mon),从氧自由基代谢方面进行研究。结果TEA(40mg·kg-1·d-1ig×10wk)可明显降低D_gal衰老小鼠过高的MDA含量 ,上调其过低的抗氧化酶 (GSHPX、Mn_SOD)活性和GSH/GSSG比值。TEA(40mg·kg-1·d -1ig×3mon)对17mon小鼠亦有类似作用。结论TEA对D_gal衰老小鼠和由中年期(14mon)进入老前期 (17mon)小鼠的自然衰老进程有明显的延缓作用 ,可能与其抗氧化作用有关 相似文献
72.
黄芪总提物对佐剂性关节炎的抗氧化作用 总被引:6,自引:1,他引:5
目的研究黄芪总提物 (totalextractofastragalosides,TEA)对佐剂性关节炎 (AA)大鼠的治疗作用与其抗氧化作用的关系。方法测量 (AA)大鼠非致炎侧足爪容积和滑膜细胞LPO ;测量兔滑膜成纤维细胞的增殖量 ;间接测量体外超氧阴离子自由基 (O2 ·)和羟自由基 (·OH)产生量。结果TEA对AA大鼠的阶段性治疗 (90mg·kg-1·d -1 ,d15~23 ,ig) ,不仅有抗关节炎作用 ,且可使AA鼠过高的滑膜细胞MDA水平降至正常 ;对低水平氧化应激诱导兔滑膜成纤维细胞的增殖反应 ,TEA(10~40μg·ml-1)有明显抑制作用。TEA(5~80μg·ml-1)对黄嘌呤 (X)_黄嘌呤氧化酶 (XO)体系以及非酶体系产生O2 · 有明显抑制作用 ,高浓度TEA(80μg·ml-1 以上 )对XO的活性还有抑制作用 ;TEA(0.05~160μg·ml-1)对Fenton反应 (Fe2 _H2O2)产生·OH引起苯甲酸羟化也有明显的浓度依赖性抑制作用。结论TEA对AA鼠的治疗作用可能与其抗氧化作用有关。 相似文献
73.
护肝片对纤维化肝组织TGF-β1表达的抑制作用 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:探讨护肝片对中、晚期纤维化肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白及mRNA表达的影响.方法:采用125 g/L CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自模型复制之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921 mg/kg)或溶媒,每日1次,直至8,13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片.免疫组化S-P法检测大鼠肝组织TGF-β1蛋白的表达;原位杂交检测TGF-β1 mRNA的表达.用MetaMorph图像分析系统对TGF-β1蛋白及mRNA的表达量进行定量分析.结果:①模型复制8周和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组.②模型复制8周和13周,模型组TGF-β1及mRNA的表达均较正常组显著增多(P<0.01);且其蛋白和mRNA的表达相互间呈显著正相关(P<0.01).③护肝片显著抑制8,13周纤维化肝组织TGF-β1蛋白及mRNA的表达(P<0.01).结论:护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,它可能在蛋白及mRNA双重水平上抑制TGF-β1的表达,从而发挥抗肝纤维化作用. 相似文献
74.
利血康治疗免疫性血小板减少症的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用.方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型, 设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG).结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善.结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近. 相似文献
75.
rhIL-10对小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究rhIL-10对小鼠免疫功能的影响。方法 用MTT还原法检测ConA诱导的T淋巴细胞增殖试验,中性红染色法检测NK细胞活性。结果 rhIL-10能抑制小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性(P〈0.01),这种抑制作用随剂增加而加强,结论rhIL-10能抑制小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性,并呈剂量依赖关系。 相似文献
76.
目的探讨肝灵对大鼠胆汁淤积性肝硬化的抗肝纤维化作用。方法利用胆总管结扎术(bile duct ligation,BDL)制备大鼠胆汁淤积性肝硬化模型,于造模第4周起ig肝灵8g/(kg·d),检测相关的血液生化指标、血液流变学、肝匀浆中SOD活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HyP)的含量以及肝脏病理组织学的改变。结果肝灵不仅能明显降低肝、脾指数、血浆ALT以及肝组织中的HyP含量,同时使肝硬化大鼠的肝组织SOD活性和总蛋白(TP)明显升高,而且明显降低四种不同切变率(1/200s、1/30s、1/5s、1/s)的全血黏度值、全血高切和低切相对黏度以及血浆黏度值,显著减少肝硬化大鼠的腹水量以及明显增加24h尿钠、钾的排泄量,病理组织学结果显示,可使间质炎细胞浸润减少,能减轻胆汁淤积性肝硬化大鼠的肝细胞损伤和肝纤维化程度。结论肝灵对胆总管结扎所致大鼠胆汁淤积性肝硬化及其并发症腹水有明显的治疗作用,可能与其抗炎、抗氧化、活血化淤、排钠排钾等机制有关。 相似文献
77.
木犀草素(终浓度1.09×10~(-4)M与2.18×10~(-4)M)能明显抑制Schultz-Dale反应。该药对SRS-A引起的豚鼠廻肠收缩有明显的抑制作用,IC_(50)为2.76×10~(-5)M。且可使SRS—A累积量效曲线平行右移,两者呈竞争性拮抗,Lut—SRS—A的PA_2值为4.72。本药对H引起的豚鼠廻肠收缩亦有明显的抑制作用,但累积量效曲线表明为非竞争性拮抗。本药亦可剂量依赖性地抑制电刺激引起的大鼠输精管收缩,但这种作用不是通过竞争性地拮抗(?)·R或激动(?)_2·R,而是直接的解痉作用。由此表明,木犀草素抑制Schultz—Dale反应可能与其竞争性拮抗SRS—A和直接的解痉作用有关。 相似文献
78.
环磷酰胺的免疫药理作用 总被引:6,自引:0,他引:6
已有的研究表明,随着给药条件的改变,环磷酰胺(Cy)可产生多种免疫药理作用,特别是其免疫调节作用日益受到重视。本文就Cy晚近研究的进展作一综述。 相似文献
79.
白芍总甙对T调节细胞的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用体内、外诱导特异性与非特异性T调节细胞的实验模型和McAbs直接检测T细胞亚群的方法,观察白芍总甙(TGP)对T调节细胞的作用。结果:TGP(5mg/kg·d~(-1)×8d ip)可促进 相似文献
80.