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71.
白细胞介素-10对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 研究白细胞介素 10 (IL 10 )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的治疗作用及免疫机制。方法 测量非致炎侧足肿胀度、体重、脏器系数 ,采用淋巴细胞增殖法和滑膜成纤维细胞 (SFCs)增殖法测定细胞增殖能力和IL 1产生 ,应用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测IL 4水平。结果 IL 10(每鼠 2 ,10 μg·d-1× 9d ,ip)能缓解AA病情 ,使足肿胀度降低 ,体重、胸腺和脾脏系数及脾细胞增殖能力得到改善 ,腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜组织细胞 (SMCs)产生IL 1水平下降 ,抑制SFCs和引流淋巴结细胞 (LNCs)过度增殖 ,使LNCs和SMCs产生IL 4水平提高。结论 IL 10能用于大鼠AA的治疗 ,其治疗机制与IL 10、IL 4和某些其它细胞因子介导的免疫调节相关  相似文献   
72.
利血康治疗免疫性血小板减少症的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 观察利血康对家兔免疫性血小板减少症的治疗作用.方法:复制家兔免疫性血小板减少症模型, 设立利血康高、中、低3个剂量(2.0,1.0,0.5 g/kg)组和血康口服液(1.4 ml/kg)组,灌胃给药8 d,测定兔外周血小板数、凝血时间、骨髓巨核细胞数以及血小板相关免疫球蛋白(platelet associated IgG,PAIgG).结果:利血康高、中剂量组和血康口服液组能显著抑制模型家兔的血小板减少、凝血时间延长并将其调至正常范围;也能明显抑制模型家兔PAIgG升高,但利血康的作用更强;利血康中剂量能抑制模型家兔的骨髓巨核细胞升高,血康口服液组明显优于利血康中剂量组,病理模型家兔一般状况有所改善.结论:利血康治疗家兔免疫性血小板减少症具有肯定疗效,与血康口服液相比疗效相近.  相似文献   
73.
<正> 从19世纪末水杨酸类使用于临床开始,非甾体抗炎药(NSAIDs)的研究已有近百年的历史,但对于该类药物的现代临床药理学的研究仅仅是近20年内的事情。随着研究的不断深入,有关NSAIDs的临床及亚细胞生化作用正在不断地被揭示,并有力地推动着新型NSAIDs的发展。  相似文献   
74.
黄芪提取物的抗疲劳和耐缺氧作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄芪提取物是一种名贵中药的有效部位,具有免疫调节、抗炎、镇痛以及抗氧化等作用。为进一步探索黄芪提取物的药理作用,探讨其在防治心脑血管疾病和延年益寿方面的应用,我们观察了黄芪提取物的耐缺氧和抗疲劳作用。1材料1.1药品黄芪提取物南京药物研究所提供,用时以0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制成混悬液;绞股兰(GynostemmaPentaphyllum Mak下称GPM)[1]由安徽医科大学药物研究所提供;氰化钾(KCN):为上海试剂一厂产品。1.2动物昆明种小鼠,雌雄兼备,体重20±2g,由安徽医科大学实验动物中心提供。2方法和结果2.1常压缺氧模型[2]取鼠50只,…  相似文献   
75.
NF—κB、TGF-β1在肝纤维化中的改变及护肝片的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及护肝片对其影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之目起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921mg·kg^-1)或溶媒,每日1次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S.P法检测大鼠肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κBp65、TGF-β1蛋白表达量进行定量分析。结果(1)模型复制8和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P〈0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。(2)模型复制8和13周,模型组NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达较正常组明显增强(P〈0.01);NF-κBp65蛋白和TGF-β1蛋白的表达之间呈显著的正相关(P〈0.01);(3)护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κBp65、TGF-β1蛋白的表达(P〈0.01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB、TGF-β1的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。  相似文献   
76.
黄芪总提物抗肿瘤作用及其机制研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
黄芪是豆科多年生革本植物荚膜黄芪和内蒙黄芪的根,具有补气升阳、益卫固表等功效。黄芪含有多种有效成分,黄芪总提物(total astragalus extract,TAE)是从黄芪中提取的有效部位群,本研究室多年研究发现,黄芪具有抗炎、抗氧化、免疫调节以及抑制肿瘤细胞生长等作用。本研究观察了TAE的体内外抗肿瘤作用,并对其作用机制进行了初步探讨,现报道如下。  相似文献   
77.
木犀草素(终浓度1.09×10~(-4)M与2.18×10~(-4)M)能明显抑制Schultz-Dale反应。该药对SRS-A引起的豚鼠廻肠收缩有明显的抑制作用,IC_(50)为2.76×10~(-5)M。且可使SRS—A累积量效曲线平行右移,两者呈竞争性拮抗,Lut—SRS—A的PA_2值为4.72。本药对H引起的豚鼠廻肠收缩亦有明显的抑制作用,但累积量效曲线表明为非竞争性拮抗。本药亦可剂量依赖性地抑制电刺激引起的大鼠输精管收缩,但这种作用不是通过竞争性地拮抗(?)·R或激动(?)_2·R,而是直接的解痉作用。由此表明,木犀草素抑制Schultz—Dale反应可能与其竞争性拮抗SRS—A和直接的解痉作用有关。  相似文献   
78.
环磷酰胺的免疫药理作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
已有的研究表明,随着给药条件的改变,环磷酰胺(Cy)可产生多种免疫药理作用,特别是其免疫调节作用日益受到重视。本文就Cy晚近研究的进展作一综述。  相似文献   
79.
白芍总甙对T调节细胞的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用体内、外诱导特异性与非特异性T调节细胞的实验模型和McAbs直接检测T细胞亚群的方法,观察白芍总甙(TGP)对T调节细胞的作用。结果:TGP(5mg/kg·d~(-1)×8d ip)可促进  相似文献   
80.
本文用OX系列McAb结合荧光双标记技术(双色荧光法)对大鼠外周血T细胞亚群进行了检测,并与Ficoll分离法作了比较.  相似文献   
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