用Fura-2/AM检测巨噬细胞〔Ca~(2 )〕_i影响因素分析

用Ｆｕｒａ┐２／ＡＭ检测巨噬细胞〔Ｃａ２＋〕ｉ影响因素分析王斌１杜冠华２陈敏珠１作者单位：１安徽医科大学临床药理研究所，合肥２３００３２２中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０用Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ检测活细胞胞浆游离钙浓度（〔Ｃａ...     

白芍总甙对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞功能和脾细胞灾…

本文研究了白芍总甙对大鼠佐剂性关节炎滑膜细胞功能以及脾淋巴细胞增殖反应的影响及其作用机理。结果表明，ＴＧＰ５０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ可使ＡＡ大鼠滑膜细胞过度分泌白介素１，肿瘤坏死因子和前列腺素Ｅ２的增殖；吲哚美辛２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ抑制ＰＧＥ２，从而促进滑膜成纤维细胞的增殖，ＴＧＰ５０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ恢复ＡＡ大鼠脾细胞过低的伴刀豆球蛋白Ａ增     

木犀草素对实验性炎症的影响

本文研究发现木犀草素肌内注射(80和160mg/kg)对分别由角叉菜与酵母诱发的大鼠踝关节肿胀和巴豆油诱发大白鼠肉芽肿均有明显的抑制作用,提示有抗炎作用。但木犀草素(30和60mg/kg)肌内注射共用药30天能增加豚鼠的实验性过敏性脑脊髓炎的发病率,提示有免疫增强作用。     

黄芪提取物的抗疲劳和耐缺氧作用

黄芪提取物是一种名贵中药的有效部位,具有免疫调节、抗炎、镇痛以及抗氧化等作用。为进一步探索黄芪提取物的药理作用,探讨其在防治心脑血管疾病和延年益寿方面的应用,我们观察了黄芪提取物的耐缺氧和抗疲劳作用。1材料1.1药品黄芪提取物南京药物研究所提供,用时以0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制成混悬液;绞股兰(GynostemmaPentaphyllum Mak下称GPM)[1]由安徽医科大学药物研究所提供;氰化钾(KCN):为上海试剂一厂产品。1.2动物昆明种小鼠,雌雄兼备,体重20±2g,由安徽医科大学实验动物中心提供。2方法和结果2.1常压缺氧模型[2]取鼠50只,…     

细胞增殖动力学在肿瘤化学治疗中的应用

肿瘤细胞增殖动力学(以下简称细胞动力学)研究的深入发展,为进一步提高肿瘤的化学治疗效果,提供了理论依据。使肿瘤化疗有可能从过去的姑息性治疗向肿瘤根治过渡。一、增殖细胞群与非增殖细胞群不论是肿瘤组织或正常组织,根据其中细胞群的运动情况可分为二部分: (一)增殖细胞群:即不断进行分裂的细胞,它与瘤体增大有直接关系。对抗癌药物和放射线最敏感。(二)非增殖细胞群:一般又可分为     

在器官移植及自身免疫病治疗中的老药新用

同种异体组织移植时的排斥反应(又称同种免疫病)和自身免疫病(如红斑性狼疮,类风湿性关节炎,肾小球肾炎和自身免疫性溶血性贫血等)虽表现不同,但都是由于免疫反应造成组织损伤而致病.     

复方黄芪提取物对细菌脂多糖诱导大鼠腹腔巨噬细胞分泌TNFα、NO及IL-1的影响

目的研究复方黄芪提取物(CAE)对细菌脂多糖诱导大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦs)释放肿瘤坏死因子((TNFα)、白细胞介素-1(IL-1)及一氧化氮(NO)的影响。方法10 mg/L LPS体外诱导大鼠PMΦs分泌TNFα、IL-1与NO等因子,采用小鼠成纤维细胞瘤株(L929)杀伤法检测TNFα的含量、小鼠胸腺细胞增殖法检测IL-1的活性、G riess法检测NO的水平。结果CAE(11.3~90 mg.L-1)能显著抑制LPS激活的巨噬细胞对TNFα、IL-1与NO的分泌。结论CAE抑制巨噬细胞的分泌功能可能是其保肝作用的机制之一。     

黄芪总提物抗肿瘤作用及其机制研究

黄芪是豆科多年生革本植物荚膜黄芪和内蒙黄芪的根，具有补气升阳、益卫固表等功效。黄芪含有多种有效成分，黄芪总提物（total astragalus extract，TAE）是从黄芪中提取的有效部位群，本研究室多年研究发现，黄芪具有抗炎、抗氧化、免疫调节以及抑制肿瘤细胞生长等作用。本研究观察了TAE的体内外抗肿瘤作用，并对其作用机制进行了初步探讨，现报道如下。     

黄芪总提物对大鼠肝星状细胞增殖及产生胶原的影响

目的　研究黄芪总提物　（　TEA　）　对体外肝星状细胞增殖和产生胶原的影响　。方法　采用IV型胶原酶灌流分离大鼠肝星状细胞进行原代培养,　用CCl4急性损伤的大鼠肝枯否细胞条件培养基　（　KCCM　）　刺激肝星状细胞,　用3H-TdR和3H-Proline的掺入法分别检测肝星状细胞的增殖和胶原的产生　。结果　TEA(5～40　mg     

白细胞介素-10对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的　研究白细胞介素 10 (IL 10 )对大鼠佐剂性关节炎 (AA)的治疗作用及免疫机制。方法　测量非致炎侧足肿胀度、体重、脏器系数 ,采用淋巴细胞增殖法和滑膜成纤维细胞 (SFCs)增殖法测定细胞增殖能力和IL 1产生 ,应用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测IL 4水平。结果　IL 10(每鼠 2 ,10 μg·d-1× 9d ,ip)能缓解AA病情 ,使足肿胀度降低 ,体重、胸腺和脾脏系数及脾细胞增殖能力得到改善 ,腹腔巨噬细胞 (PMΦ)和滑膜组织细胞 (SMCs)产生IL 1水平下降 ,抑制SFCs和引流淋巴结细胞 (LNCs)过度增殖 ,使LNCs和SMCs产生IL 4水平提高。结论　IL 10能用于大鼠AA的治疗 ,其治疗机制与IL 10、IL 4和某些其它细胞因子介导的免疫调节相关