胚胎胸腺细胞在体外胚胎胸腺器官培养中的发育研究

体外可调控的Ｔ细胞培养系统的建立 ,为研究Ｔ细胞发育及Ｔ细胞和基质细胞的作用提供了很好的实验模型 ,如胸腺或基质细胞的分离培养和胚胎胸腺器官培养 (ＦＴＯＣ) 〔1〕。近年来研究表明 ,长期体外培养的胸腺基质细胞 ,由于表型的变化如ＭＨＣⅡ类分子丢失 ,而失去了支持Ｔ细胞发育的能力 ,其应用受到限制。而ＦＴＯＣ保持了体内胸腺的三维空间结构、恒定的细胞表型、适宜的细胞 细胞间的相互作用、基质细胞分泌的多种细胞因子 ,为研究Ｔ细胞的发育提供了更符合生理的胸腺微环境。研究表明 ,ＦＴＯＣ是目前唯一的能支持前体Ｔ细胞完成整…     

性别对T细胞受体抗体诱导的小鼠胸腺细胞亚群凋亡的影响

为分析抗TCR抗体诱导小鼠胸腺细胞的凋亡与性别的关系。用抗TCR抗体腹腔注射、体外包被诱导不同性别小鼠胸腺细胞的凋亡 ,并体外分析雌、雄小鼠在细胞周期凋亡敏感性的差异。腹腔注射抗TCR抗体 4 8h后 ,BALB/c小鼠成熟髓质区高表达TCR的单阳性细胞数目 (CD4 + CD8 、CD4 CD8+ )成倍增加 ,同时皮质区低表达TCR的不成熟双阳性细胞 (CD4 +CD8+ )数目减少。雄性小鼠的这种变化明显于雌性小鼠 ,体外刺激显示类似的结果。抗TCR抗体诱导的凋亡与G0 /G1期细胞的减少有关。结果表明不同性别小鼠在细胞凋亡的敏感性上有差异 ,雄性小鼠更易感。     

小鼠胸腺基质细胞系MTDC的鉴定及细胞因子对其表面分子表达的作用

目的：鉴定小鼠胸腺基质细胞系MTDC，为进一步功能研究奠定基础。方法：利用多种鉴定小鼠胸腺树突状细胞的单克隆抗体对我室建立的一株缺乏上皮细胞典型特点的胸腺基质细胞系MTDC进行鉴定；并用多种细胞因子组合对MTDC及其MTDC(10)克隆进行诱导。结果：CD40、B7.1、MHC class I在MTDC的表达阳性率分别为70%、10%、10%；MTDC不表达CD11c、MHC classⅡ及Ly5.2低表达CD8α；DEC-205这一重要的树突状细胞的表面分子在MTDC及其１４个亚克隆中有不同程度的表达，阳性率分布于5%-58%。MTDC(10)克隆细胞在GM-CSF、IL-4、IFN-γ，anti-CD40 McAb联合作用下，可上调表达MHC classⅠ、MHC classⅡ及B7.1，阳性率分别为96.3%、42.1%、52.6%，高于MTDC被诱导后表达阳性率；并且发现去除４种因子中任何一种因子，均不能上调B7.1的表达，且IFN-γ在MHCⅡ类分子上调表达中起关键作用。结论：MTDC缺乏典型树突状细胞的表达标志及上皮细胞特点，可能为一特殊的胸腺基质细胞系。