褪黑素加强大鼠脑内前强啡肽原mRNA的表达

采用原位杂交技术结合计算机图像处理技术,观察褪黑素(MEL)对大鼠脑内某些核团内神经细胞的前强啡肽原(PPD)mRNA表达的影响.实验大鼠分2组,给药组大鼠间隔12 h腹腔注射MEL 2次,每次剂量90 mg/kg,对照组注射配药液.于最后一次注射12 h后,灌注取脑、冰冻切片,进行原位杂交实验,计算机图像处理技术测定染色脑片积分光密度(IOD)值.结果观察到,给药组大鼠视上核(SON)、下丘脑室旁核(PVNH)、中缝背核(RD)内神经细胞的PPD mRNA表达明显强于对照组;其IOD值均显著高于对照组(P＜0.01),而在中脑导水管周围灰质腹外侧区未见显著变化(P＞0.05).上述结果表明,MEL可促进SON、PVNH、RD内PPD mRNA表达.     

褪黑激素对HeLa细胞生长的影响

目的　研究褪黑激素对体外培养的人宫颈癌 (HeLa)细胞活性的影响。方法　MTT测定褪黑激素的抗肿瘤活性 ;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响 ;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果　高浓度 (2mmol·L- 1 )褪黑激素可抑制HeLa细胞的生长 ,使细胞倍增时间TD 延长 ,细胞杀伤率达 6 1 0 %。用此浓度作用 3天 ,可使S期细胞的比例减少 ,细胞形态学发生非特异性改变 ,有较多的坏死细胞和少量凋亡细胞。结论　高浓度褪黑激素抑制HeLa细胞增殖 ,可能与抑制细胞的S期有关     

流行性感冒和其他急性病毒性呼吸道疾病特异性预防的现状和展望

流感反复流行说明目前尚缺乏控制新的流感病毒变株的有效手段。为此,探索疫苗生产的较好技术、应用方法和贮存条件,对不同人群的免疫学反应性以及病毒的变异性等问题的研究,是当前抗流感制剂工作的重要任务。本文的目的在于分析预防流感和急性呼吸系统疾病的现状及其展望。活流感疫苗欧洲若干国家主张对易感人群(如交通运输部门的工人、市区居民和     

德意志民主共和国根除麻疹的方案

德意志民主共和国每年有5～10万以上的麻疹病例(发病率是每100,000人中有300～600人),并发症为6～7%。本文报道该国大规模应用麻疹减毒活疫苗对易感人群的保护作用。采用Leningrad-16/SSW麻疹病毒株在小狗原始肾细胞上培养,然后降温减毒繁     

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

目的研究拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷诱导白血病细胞HL-60凋亡的分子机制。方法细胞增殖和凋亡采用四唑氮盐（MTT）法和流式细胞仪测定,基因芯片技术检测依托泊苷作用于HL-60细胞2h后基因表达谱的变化。应用Gen—MAPP分析软件分析细胞内反应通路。结果依托泊苷半数抑制浓度（IC50）为（30．17±0．26）μmo]／L。依托泊苷促进HL-60细胞凋亡,凋亡百分率由对照组4．38％增加到药物处理组的53．96％,能显著抑制细胞内蛋白酶体降解通路（Z≥3．8）,抑制蛋白酶体通路中的PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1和HIJA—A表达。结论依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ可通过抑制细胞内蛋白酶体相关基因表达导致细胞凋亡。     

甲氧氯普胺对吗啡依赖小鼠血清和脑区cAMP含量的影响

目的 　观察甲氧氯普胺 ( metoclopramide,Meto)对吗啡依赖小鼠血清和脑区环磷腺苷 ( c AMP)含量的影响。方法 　皮下注射吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型 ,以放射免疫法测定小鼠血清和脑区 c AMP含量。结果 　吗啡依赖小鼠小脑、海马和丘脑等三个脑区和血清中 c AMP含量均低于正常小鼠 ;Meto急性给药 ( 2 0 mg· kg- 1 ,ip)使吗啡依赖小鼠大脑皮层的含量显著升高 ,且高于正常鼠 ,其余脑区数值与依赖鼠无区别 ,血清 c AMP含量升高接近正常值。 结论 　 Meto可使吗啡依赖小鼠的大脑皮层和血清 c AMP含量升高。     

丹参有效部位对吗啡依赖性小鼠位置偏爱效应的影响

目的观察丹参脂溶性有效部位对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的影响,并对丹参有效部位进行初步鉴定。方法隔天分别sc吗啡和生理盐水,共6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在训练阶段sc吗啡前30minip不同剂量的丹参脂溶性有效部位。建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱停留时间明显延长,丹参脂溶性有效部位(40mg/kg)可使小鼠在伴药箱停留时间显著缩短(P<0.01)。经RP-HPLC法初步鉴定丹参脂溶性有效部位的主要成分为隐丹参酮。结论丹参脂溶性有效部位(隐丹参酮)能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的形成。     

榄香烯抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖和PCNA基因表达的研究

目的研究榄香烯(elemene)抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖和抑制增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)测定不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的抑制作用,同时观察时间—效应关系,并求出半数致死浓度(IC50);免疫组化法检测IC50浓度榄香烯作用0、24和48h的U251细胞中PCNA蛋白表达差异;RT-PCR检测不同浓度或不同作用时间的榄香烯抑制PCNA基因的表达。结果榄香烯对U251细胞株增殖具有抑制作用,呈剂量和作用时间的依赖性,IC50为0.062g·L-1。榄香烯对U251细胞内PCNA蛋白表达有明显的抑制作用;RT-PCR分别证实榄香烯抑制PCNA基因的表达,其PCNA基因mRNA表达值随药物浓度增加或作用时间延长增加而不断下降,呈剂量和作用时间的依赖性。结论榄香烯能有效下调PCNA基因表达,从而抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖,对抗人脑胶质瘤具有广阔的前景。     

小剂量阿司匹林对脑缺血-再灌注损伤的保护作用及机制

目的:观察6 mg.kg-1阿司匹林对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及机制。方法:线栓法制作局部脑缺血2 h、再灌24 h模型,观察6 mg.kg-1阿司匹林对脑损伤面积、正常锥体神经元密度、脑病理学改变及血前列环素(PGI2)/血栓素(TXA2)、脑组织髓化过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、ATP含量、凋亡细胞数目及Bcl-2和Bax基因蛋白的影响。结果:6 mg.kg-1剂量阿司匹林明显缩小再灌注引起的脑损伤范围,改善脑病理形态,抑制再灌注引起的正常神经元的丢失和凋亡细胞数目,提高Bcl-2/Bax,提高血PGI2/TXA2。但对脑组织MPO、MDA及ATP无明显影响。结论:6 mg.kg-1阿司匹林对脑缺血-再灌注损伤有明显保护作用,其机制可能与提高PGI2/TXA2、抑制细胞凋亡及提高Bcl-2/Bax有关。     

PMOH对家兔血钙、镁、钾的影响

二乙二酸二钾镁二水合物(简称 PMOH)为中药郁金(Curcuma aromaticaSar)中分离出的一络合物,并已人工合成,本品在文献中尚未见报道。实验研究证明具有显著抗心律失常作用,并推测其抗心律失常作用可能与镁、钾及降钙作用有关。为此,实验观察用 PMOH后家兔血钙、镁、钾的变化,报导如下: