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101.
目的 观察子宫动脉栓塞术治疗难治性产后出血患者的效果,评价子宫动脉栓塞术治疗的使用价值。方法 回顾性分析2017年9月至2021年8月在南通大学附属南通妇幼保健院重症医学科治疗的51例难治性产后出血患者的临床资料,根据止血方式不同分为栓塞组(n=31)和对照组(n=20),2组均采用保守治疗措施无法止血,栓塞组31例采用子宫动脉栓塞术止血治疗,对照组20例采用子宫切除术止血治疗,比较2组疗效。结果 栓塞组平均手术时间、平均术后首次下床活动时间和平均住院时间均短于对照组[(38.64±8.12)min vs(82.43±7.56)min、(6.24±1.26)h vs(7.62±1.73)h、(7.14±2.38)d vs(11.82±2.64)d,P<0.05];栓塞组产后平均出血量少于对照组[(1406±265)mL vs(2346±328)mL,P<0.05];2组均全部有效止血,总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但栓塞组显效率高于对照组(96.8%vs75%,P<0.05);栓塞组并发症总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);... 相似文献
102.
103.
目的 评价樟脑酚、甲醛甲酚作为根管消毒剂对树脂基质根充糊剂AHPlus 根管封闭性能的影响。方法 收集完整单根管前牙或前磨牙300 颗,分成A、B、C 3组,每组100 颗;用PROTAPER universal 镍钛锉预备根管后,分别用樟脑酚、甲醛甲酚和氢氧化钙糊剂封药消毒1周,AHPlus 糊剂加4%锥度牙胶尖进行根管充填,3组患者均采用冷牙胶侧方加压法恰填根管。将根管充填后的全部标本置于India Ink 染料中进行根尖微渗漏实验,用染料渗透法结合透明体标本制作技术,检测染料渗透线长度,比较以上3种根管消毒剂对树脂基质根管充填材料AHPlus 根管封闭性能的影响差异。结果 A 组牙齿微渗漏值为(1.01±0.15)mm,B 组牙齿微渗漏值为(0.97±0.18)mm,C 组牙齿微渗漏值为(0.99±0.16)mm;3 组牙齿微渗漏值两两比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 樟脑酚、甲醛甲酚根管消毒对树脂基质根充糊剂AHPlus 根管封闭性能无明显影响。 相似文献
104.
冷冻肝酶活性的衰减测定及其应用 总被引:2,自引:2,他引:2
冷冻技术广泛应用于生物制品和分子生物学实验。目前,国内的生物化学实验中所用的生物材料如动物的肝脏、肌肉都要求即时处死动物,取出肝脏或肌肉用于实验。根据化学反应的原理,当绝对温度为零时一切化学反应停止,低温时化学反应速度减慢,低温下保存纯化的蛋白质已广泛应用。 相似文献
105.
目的 探讨Standford A型急性主动脉夹层术后严重肾功能衰竭的处理方法。方法 回顾性分析2012年1月—2014年1月河南省胸科医院Standford A型急性主动脉夹层手术患者的临床资料和随访结果,对术后出现严重肾功能不全的病例进行综合探讨。结果 全组病例165例,术后22例发生严重肾脏功能不全行CRRT治疗,其中一例合并术后严重脑部并发症,住院期间发生死亡,其余均健康出院。随访3个月-24个月,随访期间均未发生再次肾脏替代治疗。结论 术前肾功能不全可能是造成术后严重肾脏功能不全的原因,CRRT技术是治疗急性Standford A型主动脉夹层术后严重肾功能不全的有效手段之一。 相似文献
106.
2004~2008年医院护士职业暴露分析与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
陈小 《中华医院感染学杂志》2010,20(5)
目的 了解医院护士职业暴露发生情况,分析其原因,为护士职业暴露的控制管理提供依据.方法 采用北京市医院感染管理质量控制和改进中心<医院感染监控管理系统>对2004~2008年护士职业暴露案例进行分析.结果 2004~2008年护士共发生职业暴露86名;其中23名发生在重症监护病房(ICU),占ICU工作护士的22.77%;63名发生在普通病房;占普通病房工作护士的12.96%;工作时间<5年的护士54名,占62.79%.结论 医院护士工作量大、人力不足、操作多、使用后锐器处理不及时等是导致护士职业暴露的主要原因;低年资护士是发生职业暴露的主要群体;对其应进行定期、系统、规范的职业暴露相关知识培训. 相似文献
107.
108.
盐藻cbr基因启动子及其3''''-非翻译区序列的克隆 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:克隆盐藻cbr基因启动子和3‘-非翻译9(3‘-UTR)片段。方法:设计2对引物,通过2轮巢式PCR反应,扩增cbr基因启动子,其中首轮PCR反应使用改良的降落PCR程序,第二轮巢式PCR反应的模板是第一轮PCR产物,使用普通PCR程序;cbr基因3‘-UTR片段的克隆采用一对引物,通过一般PCR程序得到。结果:通过巢式PCR得到长约1.1kb的cbr基因启动子片段,DNA测序结果表明碱基序列与文献记载完全相同,无任何碱基突变;克隆的长0.3kh的chr基因3‘-UTR片段经人工比较,与收录的序列吻合,无碱基突变。结论:利用普通Taq酶对用PCR方法克隆得到了盐藻胡萝卜素生物合成相天基因cbr的2个基因表达渊控序列;结合使用巢式PCR和改良降落PCR,可以非常有效地克隆具有复杂二级结构的DNA片段;通过两端人工添加的限制序列.将cbr基因启动子和3‘-UTR2个调控片段构建到同一个载体上,形成cbr基因表达盒,为构建转基因盐藻表达载体打下了基础。 相似文献
109.
110.