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目的探讨WNT1诱导信号通路蛋白2对棕榈酸以及脂多糖诱导的炎症中巨噬细胞极化的调节作用。方法用不同浓度的WISP2蛋白处理巨噬细胞系RAW264.7, 采用Cell-Titer发光法测定细胞活力, 确定WISP的作用浓度。将细胞分为对照组、棕榈酸处理组、棕榈酸联合不同浓度WISP2处理组(10 μg/L及100 μg/L)以及脂多糖处理组、脂多糖联合不同浓度WISP2处理组(10 μg/L及100 μg/L)。应用实时定量聚合酶链式反应检测各组巨噬细胞中M1及M2表型分子的mRNA水平;应用酶联免疫吸附实验检测巨噬细胞分泌的重要炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的蛋白水平。结果和对照组相比, 10 μg/L、100 μg/L WISP2处理组均未对RAW264.7细胞的活性产生影响, 却显著上调Tnfα(1.877±0.039、2.202±0.034, F=309.7, P<0.001)、Il6(1.418±0.056、1.506±0.059, F=81.39, P<0.001)、单核细胞趋化蛋白1(Mcp1)(1.620±0.014、1.982±0... 相似文献