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21.
目的 初步分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)JL童的NPHS2和WT1基因突变及其特点.方法选择20例南方汉族散发性SRNS儿童作为实验组,另选50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照组.应用PCR、DNA直接测序法、PCR/限制性片段长度多态性进行NPHS2和WT1基因突变分析.结果 对20例SRNS儿童NPHS2和WT1基因的全部外显子及其周围的部分内含子进行检测,未发现NPHS2和WT1致病突变,但检测到2个已报道的NPHS2基因多态性(102G>A和954T>C)和6个WT1基因变异(5'-UTR-7G>T、126C>T、IVS3+16G>A、WS5-64A>G、903A>G和IVS7-32C>A).其中,IVS5-64A>G为新发现的WT1基因多态性.与对照组比较,实验组的1个NPHS2基因多态性(102G>A)和6个WT1基因多态性的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05).结论 NPHS2和wn基因突变不是本研究散发性SRNS儿童的主要致病原因.  相似文献   
22.
我院1997-2005年曾对29例外伤性颅内出血患者应用立体定向术,钻颅穿刺血肿,经注入尿激酶(UK),使血肿液化后引流,取得良好效果.现总结报道如下.  相似文献   
23.
目的初步评价人白细胞介素融合蛋白质粒(pFP)以不同方式和剂量,联合乙肝DNA疫苗(pS2.S)1次性接种诱导健康小鼠体液免疫应答的效果,并探讨其作用机制.方法第1批分为pS2.S(10μg.只-1)与pFP(10μg.只-1)同时混合,于pFP后或前3日及分左、右侧胫前肌注射4种方式.第2批为不同剂量的pFP与一定剂量(10μg.只-1)的pS2.S混合共注射.第3批为不同剂量pS2.S与pFP按11混合共注射免疫实验.结果pFP与pS2.S混合共注射免疫效果最佳,以此方式改变pFP剂量联合pS2.S免疫2、4周时,血清抗-HBs阳性例数及水平以2者剂量按11配伍为最高,按此配伍免疫4周时,高(H)、中(M)、低(L)剂量组血清抗-HBs阳性率均为100%,而L组血清抗-HBs水平(51.1±23.8)mIu@ml-1均较M组(217.4±64.1)mIu@ml-1及L组(212.1±124.6)mIu·ml-1低,差异具有显著性(t=7.168,P<0.01;t=2.838,P<0.05).联合免疫接种2天后,分离采集各组10只小鼠局部引流淋巴结(LN),淋巴细胞及树突状细胞(DCs)计数结果,pS2.S+pFP组DCs密度及其占LN细胞的百分比均较pS2.S+pcDNA3.1组高.结论pFP与pS2.S剂量按11配伍混合共注射免疫效果最佳,pFP可能通过促进局部组织抗原呈递功能较强的DCs的增殖及活性而达到其佐剂效应.  相似文献   
24.
目的:观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效和安全性。方法:将66例患儿随机分为治疗组(34例)和对照组(32例),治疗组口服清肺口服液,对照组用三氮唑核苷注射液,进行临床对照观察。结果:两组疗效比较,治疗组痊愈24例,显效9例,进步1例,痊愈率70.59%,愈显率97.06%;对照组痊愈9例,显效12例,进步9例,无效2例,痊愈率28.13.%,愈显率65.63%,两组综合疗效、痊愈率及愈显率比较,治疗组均明显优于对照组(P<0.01);治疗组在咳嗽、痰鸣、气喘消失率及肺部听诊等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证有效、安全,尤其在改善临床症状方面疗效迅速。  相似文献   
25.
1983年1月~1986年6月我院收治急性心肌梗塞62例,根据心电图、临床症状以及酶学检查,符合急性心肌梗塞。临床资料年龄与性别:62例病人中男性47例、女性15例;男∶女为3∶1;男性43~60岁、女性57~70岁发病最高;女性发病较男性为迟,高峰年龄为51~60岁。职业:本组病人患病最多的是工人和干部,其次是退休者及60岁以上老人,还有厨师、教师、农民。  相似文献   
26.
目的 研究利用一次性输液器改成负压引流管在头皮撕脱伤中的应用.方法 回顾分析22例头皮撕脱伤患者采用自体头皮再植后弹性加压包扎及利用一次性输液器改成负压引流管的临床资料.结果 仅1例植皮失败外,其余头皮均获得Ⅰ期愈合.结论 在头皮撕脱伤患者采用自体头皮再植利用一次性输液器改成负压引流管方法简单实用,在临床实践中取得满意效果.  相似文献   
27.
目的:观察黄芪止嗽饮治疗小儿迁延性肺炎气阴两虚证的临床疗效。方法:84例门诊患儿给予黄芪止嗽饮治疗,10 d为1个疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果:治愈59例(占70.24%),好转21例(占25.00%),总有效率95.24%。结论:黄芪止嗽饮治疗小儿迁延性肺炎气阴两虚证具有良好的临床疗效。  相似文献   
28.
在重组人血清白蛋白(recombinant human serum albumin,rHSA)Pichia pastori表达系统中,研究了高密度培养时细胞生长、改变碳源和诱导表达时溶氧的变化和调控规律,溶氧与细胞生长和重组蛋白表达密切相关。发酵前期的细胞生长阶段,细胞需氧降低表明碳源甘油的消耗,根据溶氧水平适时流加碳源甘油;改变碳源前,应停止流加甘油碳源,并以溶氧指标判断甘油是否消耗完全;重组蛋白诱导时流加甲醇的速度应缓慢增大,并保持细胞一定的需氧水平。高密度培养时通过流加底物速度、搅拌转速、通气量和富氧培养来关联控制发酵液溶氧水平。  相似文献   
29.
患者,男性,32岁。以阵发性头昏1年余入院,既往有高血压病史。入院查体:BP22/12kPa余未发现异常,B超示左肾上方3-5cm×3.7cm×3.2cm低回声均质团块。肝、胆、脾、胰、双肾未见异常,提示左肾上腺嗜铬细胞瘤。CT检查示左肾上腺区3-3cm×3.8cm×3.0cm肿块影,边界清楚,密度均匀,CT值30Hu,增强后肿块呈均一强化,提示左肾上腺嗜铬细胞瘤。实验室检查:尿VMA、尿17羟、尿17酮、血醛固酮均正常,术前诊断左肾上腺嗜铬细胞瘤。术中见左肾上腺区域有一约4cm×3cm×2…  相似文献   
30.
目的:观察中药汤补肾强筋汤治疗肝肾不足型膝骨关节炎的疗效。方法:收集肝肾不足型膝骨关节炎患者200例为研究对象,根据治疗方法差异分成西医组和中医组,西医组100例患者给予常规西医保守治疗,中医组100例给予补肾强筋汤口服处方,对比两组的治疗总有效率、疼痛评分等。结果:中医组患者治疗总有效率95.0%高于西医组的81.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。中医组患者治疗6周、12周、18周后的VAS疼痛评分分别为(4.30±0.35)分、(2.59±0.23)分、(2.02±0.18)分,西医组分别为(4.97±0.41)分、(3.29±0.31)分、(2.56±0.22)分,中医组治疗6周、12周、18周后的WOMAC指数分别为(135.9±12.4)、(104.2±9.5)、(76.7±3.6),西医组分别为(151.8±15.3)、(118.5±10.4)、(89.5±4.8)。中医组的VAS疼痛评分和WOMAC指数均低于西医组患者,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾强筋汤治疗肝肾不足型膝骨关节炎疗效较好,促进患者疼痛症状的缓解,改善膝关节功能。  相似文献   
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