桂枝茯苓软胶囊治疗痛经的实验研究

目的:研究桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经的影响.方法:缩宫素2.0, 0.2 u/只腹腔注射分别诱发大鼠、小鼠痛经模型;100 g/L蛋清和二甲苯分别诱导大鼠、小鼠急性炎性反应模型;热刺激、冰醋酸诱导小鼠疼痛反应模型.结果:桂枝茯苓软胶囊4.32,2.16,1.08 g/kg(大鼠)及8.64,4.32,2.16 g/kg(小鼠)灌胃给药,能显著抑制缩宫素所致的大鼠、小鼠扭体反应次数,减少痛经大鼠子宫中PGF2α水平;抑制100 g/L蛋清所致的大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀;减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数;对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显影响.结论:桂枝茯苓软胶囊灌胃给药能抑制缩宫素诱导的动物痛经反应,有明显抗炎和镇痛作用,抑制子宫PGF2α释放可能是其作用机制之一.     

银杏叶制剂药理研究进展

本文综述了银杏叶制剂对脑循环、脑循环障碍、中枢神经系统、心血管系统的药理作用,以及抗自由基、抗血小板活化因子、抑制血小板功能、稳定生理膜、提高机体免疫功能等作用及其体内过程与毒性。     

新风胶囊对佐剂性关节炎大鼠疗效及滑膜fas、fasL及bcl-2表达的影响

目的：观察新风胶囊对佐剂性关节炎大鼠疗效及对病变滑膜fas,fasL,bcl-2表达的影响。方法：采用弗氏完全佐剂造模，设立正常组，模型组，甲氨喋呤（MTX）组，雷公藤（TPT）组和新风胶囊（XFC）组；记录各组大鼠的关节炎指数及体重变化；检测fas,fasL,bcl-2在局部关节滑膜组织中的表达。结果：与治疗前比较，XFC组，TPT组及MTX组治疗前后大鼠的关节炎指数显著降低（P＜0．01，P＜0．05）。XFC组给药前后体重增加值与正常组比较，差异无显著性（P＞0．05）；TPT组及MTX组给药前后体重增加值显著低于正常组和XFC组（P＜0．01）。与模型组比较，XFC组fasL表达显著增加（P＜0．05）；XFC组上述数据与MTX组，TPT组比较差异无显著性（P＞0．05）。结论：XFC与MTX，TPT一样能降低佐剂性关节炎模型大鼠的关节炎指数，XFC在增加模型大鼠的体重方面优于MTX和TPT；XFC可能通过促进fasL的表达，抑bcl-2的表达，促进增生滑膜细胞的凋亡，达到抑制滑膜增生的目的。     

植物药治疗良性前列腺增生症的研究进展

植物药在治疗良性前列腺增生症（BPH）方面已显示出一定的优势和潜力。伯泌松、通尿灵、前列康等在动物和临床试验中均取得了较好的治疗效果。伯泌松（锯叶棕干果提取物）具有抗雌雄激素、抑制5α-还原酶、阻滞肾上腺素受体等可能作用。通尿灵（非洲臀果木提取物）具有抑制与生长因子有关的成纤维细胞的增殖,特别对由碱性成纤维细胞因子导致的成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用。异株荨麻提取物能够抑制前列腺上皮细胞生长;抑制表皮生长因子等作用。前列康（油菜花粉提取物）具有雌激素样作用,可抑制体内5α-还原酶的活性,使双氢睾酮的生成减少。其他的还包括黑麦花粉、灵芝、补骨脂提取物等。近年来,国内外学者用现代科技手段对植物药治疗BPH进行实验和临床研究,为植物药治疗BPH提供了一定的理论及客观依据。但目前大多数植物药的应用仍存在一定的问题,主要是作用机理不明确,起效缓慢,需要在有效性、安全性方面做出更加长期充分的证实。     

急性有机磷农药中毒反跳44例临床分析

目的　分析急性有机磷农药中毒 (AOPP)反跳的原因。方法　 44例急性有机磷农药中毒反跳者 ,服毒量 10～2 5 0ml,农药种类 :乐果 6例 ,氧化乐果 3例 ,敌敌畏 7例 ,3 9114例 ,160 5 12例 ,甲胺磷 9例 ,混合性农药 3例 ;轻度中毒 5例 ,中度中毒 19例 ,重度中毒 2 0例。根据以上资料 ,进行抢救。结果　治愈 3 6例 ,死亡 8例。反跳与下列因素有关 :洗胃不彻底 ,未及时清洗污染的皮肤、毛发、衣物 ,残毒再吸收 ,对毒物的种类认识不足 ,抗胆碱能药物减量太快、停药过早 ,在治疗中观察不细致 ,判断阿托品化失误 ,胆碱酯酶复能剂用量不足或过量及治疗用药不当 ,大量快速输入过多液体 ,血中胆碱酯酶复能剂、阿托品浓度被稀释 ,未处理并发症 ,如心律失常、肺水肿、脑水肿等 ,均易致反跳。结论　在AOPP抢救中 ,除彻底清洗消化道、污染的皮肤、毛发及衣物外 ,需正确使用抗胆碱能药物和胆碱酯酶复能剂 ,根据中毒患者各系统的损害全面兼顾 ,综合治疗 ,积极防治并发症 ,提高抢救成功率。     

桂枝茯苓丸防治大鼠子宫肌瘤的实验研究

目的:研究桂枝茯苓丸对大鼠实验性子宫肌瘤的防治作用。方法:雌二醇0.2 mg/只隔日皮下注射复制大鼠子宫肌瘤模型,肾上腺素0.8 mg.kg-1皮下注射复制大鼠急性“血瘀症”模型。结果:桂枝茯苓丸(1.08~4.32 g.kg-1)灌胃能显著降低子宫肌瘤大鼠的子宫重量,抑制子宫平滑肌过度增殖,降低血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)水平,抑制血小板聚集率;降低“血瘀症”大鼠的血液粘度,明显延长凝血时间、凝血酶原时间(PT)和白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)。结论:桂枝茯苓丸灌胃给药能抑制雌二醇诱导的大鼠子宫肌瘤的形成,与降低体内雌、孕激素水平及活血化瘀有关。     

基于NLRP3炎症小体探讨地奥心血康抗动脉粥样硬化作用机制

目的 研究地奥心血康（Di''ao Xinxuekang，DXXK）对小鼠RAW264.7巨噬细胞和动脉粥样硬化（Atherosclerosis， AS）大鼠胸主动脉NOD样受体3（NLRP3）炎症小体的影响，探讨其抗AS的作用机制。方法 氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）刺激RAW264.7细胞建立体外模型，MCC950和DXXK干预，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-1β（IL-1β）含量，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测NLRP3，衔接蛋白凋亡相关斑点样蛋白（ASC）及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1（Caspase-1） mRNA和蛋白的表达。60只雄性SD大鼠随机分为正常组，模型组，阿托伐他汀组（2 mg·kg^-1），DXXK高、中、低剂量组（100，30，10 mg·kg^-1），每组10只。采用高脂饲料+维生素D₂建立AS模型，全自动生化分析仪检测血脂水平，计算AS指数（AI）；ELISA检测血清TNF-α，IL-1β含量；Real-time PCR和Western blot检测胸主动脉NLRP3，ASC，Caspase-1 mRNA和蛋白的表达；苏木素-伊红（HE）染色和天狼星红染色观察腹主动脉及主动脉窦病理形态学变化。结果 与正常组比较，模型组RAW264.7细胞TNF-α，IL-1β与NLRP3，ASC，Caspase-1 mRNA和蛋白表达显著升高（P<0.01）；与模型组比较，各药物组上述指标明显降低（P<0.05，P<0.01）。与模型组比较，DXXK组大鼠胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），AI显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高（P<0.05，P<0.01），血清TNF-α，IL-1β与胸主动脉NLRP3，ASC，Caspase-1 mRNA和蛋白表达明显降低（P<0.05，P<0.01），腹主动脉病变及主动脉窦纤维增生明显改善。结论 DXXK具有显著的抗AS作用，抑制NLRP3炎症小体可能是其作用机制之一。     

萆薢总皂苷对尿酸钠诱导THP-1细胞Toll样受体/核转录因子-κB(TLR/NF-κB)信号通路的影响

目的:研究萆薢总皂苷(TSD)对尿酸钠(MSU)诱导THP-1细胞Toll样受体/核转录因子-κB(TLR/NF-κB)信号通路的影响,探讨其抗痛风性关节炎的可能作用机制。方法:佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化为巨噬细胞,分为正常组,模型组,TSD低、中、高质量浓度组(1,3,10 mg·L~(-1))和秋水仙碱组(0.2 mg·L~(-1)),除正常组外,其余各组均用400 mg·L~(-1)MSU刺激6 h,诱导体外炎症反应。噻唑蓝(MTT)比色法检测TSD对细胞活力影响;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液炎性因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的分泌水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TLR4,髓样分化因子88(MyD88)及NF-κB蛋白表达;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测TLR4,NF-κB及IL-1β前体(Pro-IL-1β)mRNA表达水平;免疫荧光法检测NF-κB p65的核位移情况。结果:0～32 mg·L~(-1)TSD对细胞活力基本无影响;与正常组比较,模型组炎性因子TNF-α及IL-1β的分泌水平显著升高(P0.01),通路关键蛋白(TLR4,MyD88及NF-κB)和基因(TLR4,NF-κB及Pro-IL-1β)的表达显著升高(P0.01);与模型组比较,1～30 mg·L~(-1)TSD可显著下调炎性因子TNF-α及IL-1β的分泌(P0.01),通路关键蛋白(TLR4,MyD88及NF-κB)和基因(TLR4,NF-κB及Pro-IL-1β)的表达明显降低(P0.05,P0.01),细胞核内NF-κB p65叠加减少,部分转位至胞浆,抑制NF-κB p65核转位。结论:TSD可能通过下调TLR4,NF-κB及Pro-IL-1βmRNA的表达,减少炎性因子TNF-α及IL-1β分泌而发挥抗炎作用。     

消渴丸与格列本脲对大鼠2型糖尿病治疗作用的对照研究

日的研究消渴丸对大鼠2型糖尿病的治疗作用,并与格列本脲进行对照研究。方法100只雄性SD大鼠,取12只为正常对照组,其余大鼠给予高脂饲料。4周后以链脲佐茵素（STZ）30mg／kgip,将随机血糖≥11．1mmol／L并剔除血糖过高或胰岛素过低的大鼠,按血糖（BG）水平随机分为：模型组,消渴丸高、低剂量组（1、0．5g／kg·d）,格列本脲高、低剂量组（1、0．5mg／kg·d）,每组12～13只,灌胃给药,连续12w。观察药物对糖尿病大鼠体重、尿量、摄食量、饮水量、BG、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素（Ins）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）的影响。结亲与正常组相比,模型组大鼠BG、HbA1c、HOMA—IR、尿量、摄食量、饮水量显著升高,Ins、体重显著下降。与模型组相比。消渴丸高、低剂量组组和格列本脲高、低剂量组大鼠BG、HbA1c、HOMA—IR、尿量、摄食量、饮水量明显下降,Ins和体重明显升高。与格列本脲组高、低剂量组比较,消渴丸高、低剂量组组大鼠BG、HOMA—IR和HbA1c进一步降低（P〈0．05）。结论消渴丸（1、0．5s／kg·d）灌胃给药对大鼠2型糖尿病有良好的治疗作用,消渴丸的降糖和改善胰岛素抵抗作用优于等量的格列本脲。     

3.0T磁共振在胰腺神经内分泌肿瘤诊断中的应用价值

目的评价3.0T磁共振在胰腺神经内分泌肿瘤诊断中的应用价值。方法回顾性分析6例经手术病理证实的胰腺内分泌肿瘤的患者,比较T1WI,T2WI,DWI和动态增强四个序列对病灶的显示情况。结果 6例患者中,其中1例有5个病灶,共10例病灶。病灶最大径平均值为2.12cm,在T1WI中3例低信号,5例稍低信号,2例等信号。在T2WI中6例高信号,2例稍高信号,2例信号不均匀,表现为等/高混杂信号;DWI中,去除囊变坏死等部分,10例均为高信号。动态增强方式有以下几种:6例病灶整个动态扫描周围表现为均匀轻中度强化,2例病灶动脉期中度或明显均匀强化,门脉和延迟期有所下降但仍高于周围正常胰腺实质信号,2例病灶中央明显囊变坏死,囊变坏死区无强化,周围呈持续性环状强化。结论多数胰岛细胞瘤TIWI上表现为等低信号,T2WI上表现为高信号,DWI上均表现为高信号,动态增强上MRI动脉期明显强化。