补肾中药防治骨质疏松症的研究

目的：研究补肾药治疗骨质疏松症的研究进展。方法：对中医药防治骨质疏松症的临床与实验研究近况进行了归类总结。结果：中医药对于骨质疏松症的防治有其独特方法,并对其存在的问题与不足进行了分析。结论：补肾中药对防治骨质疏松症有一定的疗效。     

药师主导开展重点药品上市后安全性监测工作模式的构建及效果分析

目的：建立以药师为主导的药品上市后安全性监测工作模式。方法：医疗结构设立安全性监测工作的组织机构,制定工作流程、职责分工及完善质量控制。开展以药师为主体、药护结合的工作模式,采用综合诺式评估量表法进行不良反应评价。结果：通过实施以药师为主体、药护结合的工作模式,监测过程质量得到良好控制,经临床实践证实,监测结果真实,不良反应评价可靠。结论：此种药物安全性监测模式保证了临床监测数据的整体性、真实性及准确性。     

右佐匹克隆的临床应用研究进展

右佐匹克隆是外消旋体佐匹克隆的S异构体,为第3代非苯二氮艹卓类镇静催眠药,具有口服吸收快、生物利用度较高和半衰期适中等药动学特征。作为美国FDA首个批准用于治疗成人短暂性和慢性失眠的催眠药,右佐匹克隆可同时兼顾改善入睡及睡眠维持障碍,不仅对原发性失眠具有显著疗效,对多种共病性失眠也有较好的治疗作用,同时其不良反应发生率低,患者普遍耐受良好,在长期应用中不产生药物耐受性、依赖性及反跳性失眠等,是一种安全有效的催眠药。本文就右佐匹克隆的药学特征及临床应用研究进行综述。     

可溶性B7-H4分子在乳腺癌患者血清中的表达及其临床意义

目的 探讨乳腺癌患者血清中可溶性B7-H4分子（sB7-H4）的表达及临床意义。方法 采用ELISA法检测70例乳腺癌患者、41例良性乳腺疾病患者及28例健康女性血清中sB7-H4的含量,并分析乳腺癌患者血清中sB7-H4含量与临床病理特征的关系;同时采用PCR及免疫组织化学法分别检测B7-H4 mRNA及蛋白在乳腺癌及癌旁组织中的表达。结果 乳腺癌患者血清中sB7-H4含量的中位值为26.54μg/ml,显著高于良性乳腺疾病组的5.69μg/ml（U=844.0,P＜0.01）及健康对照组的15.71μg/ml（U=727.0,P＜0.05）。乳腺癌患者血清中sB7-H4含量与淋巴结转移显著相关（χ2=6.944,P＜0.01）,而与其他临床病理特征无关。乳腺癌及癌旁组织中均可检测到B7-H4 mRNA及蛋白的表达。结论 sB7-H4含量在乳腺癌患者血清中显著增加,并与淋巴结转移有关,可作为乳腺癌诊断与治疗的潜在血清标志物。