丹参柯巴基焦磷酸合酶的生物信息学分析

目的分析丹参柯巴基焦磷酸合酶(CPS)的氨基酸序列特征,并与其他植物进行比较,为丹参CPS蛋白的后续研究提供有利参考。方法利用生物信息学方法,以丹参为主,对13科16种植物的18条CPS蛋白序列进行了序列组成、生化特性、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级、三级结构及功能域等预测分析,并进行了丹参CPS蛋白序列与其他植物的同源比对以及系统进化树构建。结果 CPS蛋白氨基酸残基数集中在730以上;相对分子质量91 610左右;平均理论等电点5.87,提示CPS为酸性蛋白。序列结构预测结果显示,CPS蛋白具有明显的疏水区和亲水区,不存在信号肽,不具有跨膜结构域,可能有叶绿体转运肽。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是α-螺旋和无规则卷曲。蛋白同源性比对结果显示,丹参CPS与同科植物迷迭香和玄参科植物野甘草的同源性最高。结论对丹参等植物的CPS蛋白进行了详细的生物信息学分析,可为今后深入研究该酶的结构特征和功能提供参考。     

他克莫司给药后个体代谢差异与CYP3A基因型的相关性研究进展

他克莫司是近年来兴起的临床常用抗生素类免疫抑制剂,对于接受器官移植的患者具有明显的免疫抑制改善作用。他克莫司体内代谢个体差异较大,治疗窗和安全范围小,有研究表明可能由于编码细胞色素P450酶系基因的相关作用导致他克莫司药物代谢动力学个体间变异。本文通过总结最新研究内容,对影响他克莫司代谢的相关基因进行概述。     

升陷汤及各单味药对阿霉素致心肌细胞损伤的保护作用

目的 研究升陷汤（SXT）及各单味药对阿霉素致心肌细胞损伤的保护作用。方法 将乳鼠缺氧/复氧培养的心肌细胞分为正常对照组（Con组）、阿霉素诱导损伤组（M组）和不同药物（升陷汤及其各单味药）治疗阿霉素诱导损伤组（SXT、A-E组）。检测指标包括细胞活力、细胞活性氧族（ROS）、Ca²⁺和乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 与正常组相比,阿霉素能够造成心肌细胞损伤,与模型组比较,升陷汤全方以及各单味药实验组均能增强细胞的活力,降低细胞Ca²⁺和LDH浓度;除桔梗和升麻外,升陷汤全方及其他单味药能够降低ROS的浓度,实验结果提示,在早期阿霉素治疗中如果应用升陷汤,一定程度上能降低阿霉素的心脏毒性作用。结论 升陷汤及各单味药对阿霉素致心肌细胞损伤具有保护作用。     

加强药学专业本科生生物标志物教学

随着转化医学的发展,生物标志物在医药学的临床应用和基础研究中起着越来越重要的作用,不仅能够预测、发现、鉴别疾病的发生和进展,还可以用于药物基因组学,指导临床合理用药,并为新药研发提供思路和支持,是实现精准医疗的重要手段。本文从生物标志物的概念、发展、应用等方面,全面阐述生物标志物这个领域,帮助药学专业的学生更好的理解和掌握相关知识。     

知母抗炎作用初探

中药知母为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge的干燥根茎,具有清热,泻火等功效,临床曾用知母治疗毛囊炎等。但关于知母抗炎的药理研究未见报道。本文对知母的抗炎作用进行初步探讨。     

不同产地知母的化学成分及萨尔萨皂甙元的含量

中药知母来源于百合科植物知母AnemarrhenaasPho－deloldesBunge的干燥根茎．虽只有一属一种，但在我国分布较广“‘。传统认为，知母以河北易县产为道地药材，称“西陵知母”．Ill东产知母质地较差。知母含皂成、黄酮等有效成分，皂成元以萨尔萨皂式元为主。文献报道，不同产地知母中成分不尽相同，主要表现为皂成元种类差异k‘。为探索知母化学成分种内变异，我们应用薄层层析（TLC）、气相色谱法（GC）系统考察了我国不同产地知母的化学成分，并对萨尔萨皂成元进行了含量测定。l方法和结果1．l仪器和试药HP5890气相色谱仪，硅胶G（1…     

以药效为指标采用正交设计优化益气醒脑口服液的提取工艺

目的 探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺.方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺.结果 动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1 h,以60%乙醇醇沉(即 A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性 EB 为(36.86±9.21) μg/g、脑组织 SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot 和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32 μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳.结论 通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为 A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺.     

知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞增殖和迁移的作用机制

目的 研究知母皂苷B-Ⅱ抑制人胃癌细胞株BGC-823和MGC-803增殖及迁移的作用机制。方法 使用终浓度为50 ng/mL的知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823和MGC-803细胞48 h,用qPCR和蛋白质印迹实验分别检测细胞内清道夫受体A5（SCARA5）的mRNA含量及蛋白表达;采用生物信息学方法预测hsa-miRNA-766-3p与SCARA5 3''UTR区的结合位点,并通过荧光素酶报告基因实验进行验证;转染hsa-miRNA-766-3p mimic或siRNA-SCARA5至BGC-823、MGC-803细胞,24 h后使用50 ng/mL知母皂苷B-Ⅱ处理细胞48 h,用qPCR和蛋白质印迹实验检测细胞内hsa-miRNA-766-3p相对含量和SCARA5蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖活性及迁移能力。结果 50 ng/mL知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h能增强肿瘤细胞中SCARA5蛋白表达（P<0.01）,而SCARA5 mRNA相对含量变化差异无统计学意义（P>0.05）。与报告基因表达载体单独转染比较,hsa-miRNA-766-3p mimic和hsa-miRNA-766-3p inhibitor与野生型荧光素酶报告基因共转染可分别抑制和增强细胞内荧光素酶活性（P<0.05,P<0.01）;hsa-miRNA-766-3p mimic和hsa-miRNA-766-3p inhibitor转染对突变型荧光素酶报告基因载体荧光素酶活性无明显影响（P>0.05）。50 ng/mL知母皂苷B-Ⅱ处理BGC-823、MGC-803细胞48 h,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量均降低,SCARA5蛋白表达则升高（P<0.01）;hsa-miRNA-766-3p mimic转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量上升（P<0.01）、SCARA5蛋白表达降低（P<0.01）;siRNA-SCARA5转染+皂苷处理与单纯皂苷处理比较,细胞内hsa-miRNA-766-3p含量无明显变化（P>0.05）,但SCARA5蛋白表达降低（P<0.01）。细胞增殖及迁移实验检测结果表明,与细胞对照或溶媒对照比较,经知母皂苷B-Ⅱ处理的胃癌细胞BGC-823和MGC-803增殖活性及迁移能力均降低（P<0.01）,siRNA-SCARA5转染+皂苷处理的细胞增殖活性和迁移能力与单纯皂苷处理的细胞相比增强（P<0.01）。结论 知母皂苷B-Ⅱ能够抑制hsa-miRNA-766-3p的表达,进而上调其靶基因SCARA5的表达,最终抑制胃癌细胞BGC-823和MGC-803的增殖和迁移。     

中药品质调控研究的思路与方法

中药有效成分是中药发挥药效的物质基础,也是其品质调控的核心。本文聚焦于中药品质调控的2 个关键科学问题——有效成分如何产生？怎样才能提高有效成分含量？结合本课题组的研究实例,对中药品质调控的研究思路、技术方法进行了详细的论述,为中药品质调控研究提供了方法学参考。