对未来药学人才培养的要求与药学院校学生的素质教育

21世纪是知识经济时代, 一切以知识为基础,所有财富的核心都是知识,所有行为都依赖于知识而存在,在所有创造财富的要素中,知识是最基本的要素,其它生产要素都必须依靠知识来更新,靠知识来装备.根据医药行业发展规划,到21世纪,我国将由一个医药生产大国提前转变为医药强国,因此,在这样的新形势下,对高等药学人才的素质培养提出了新的要求,本文就此作一些探讨.     

抗精神病药物治疗的进展

精神分裂症是常见的严重的精神病之一,大约全世界人口的1%患有该病.自从1953年第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来,经历了40多年.然而,对抗精神病药物的作用机制的研究仍在不断地继续和深入[1],一批新型的抗精神病药也在不断地涌现和上市.直到1990年,对1978年撤出市场的氯氮平(clozapine)重新评价,开辟了"非经典"抗精神病药的新纪元[2].     

抗精神病药物治疗的进展

精神分裂症是常见的严重的精神病之一，大约全世界人口的1％患有该病。自从1953年第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来，经历了40多年。然而，对抗精神病药物的作用机制的研究仍在不断地继续和深入，一批新型的抗精神病药也在不断地涌现和上市。直到1990年，对     

槟榔碱对小鼠小肠运动的影响

研究了槟榔碱对小鼠小肠运动的影响 ,为开发新药提供依据。结果表明 ,槟榔碱能显著提高小鼠小肠推进率。推测其作用机理可能与兴奋肠道平滑肌M受体有关。     

心脏中有数个哇巴因的结合点吗?

通过对不同动物种属心脏细胞膜上3H-哇巴因特异性结合的分析表明,猫、羊、小牛、人的心脏中只有一个哇巴因结合点,而在大鼠(可能还在豚鼠)的心脏中则有二个结合点。为了研究这一发现的生物学意义,在一定的条件下测定不断增加哇巴因浓度时,心肌Na~+K~+ATP酶的活性、~(86)Rb~+的摄取以及心脏制备收缩力的变化。结果表明,(1)~3H-哇巴团结合在心脏细胞膜上与结合到由电刺激引起兴奋的心脏制备上,具有相同的性质,即有相同的解离常数;(2)在猫心,~3H-哇巴因的结     

槟榔碱对离体肠自发性蠕动的影响

槟榔碱为M-受体兴奋药,具有明显促进豚鼠离体回肠自发性收缩作用,且呈剂量依赖性关系。槟榔碱促进离体肠收缩幅度的作用明显,而对收缩频率的影响很小。以每日槟榔碱95.2mg/kg给小鼠灌胃,连续观察7d无异常,其剂量是临床人体用量的13.8倍。     

常用药物及蔬果对CYP450各亚型活性的影响

细胞色素P450氧化酶系是药物代谢的主要酶系,它可被日常饮食及各种药物诱导或抑制,从而产生意想不到的药物相互作用,甚至引起毒副反应.因此,本文对近年来国内外有关文献,进行分析整理、归纳综述,阐明植物、化学物和瓜果蔬菜对细胞色素P450的作用及其调节机制.特别要注意那些与药物相关的主要代谢酶的抑制剂或诱导剂的合用情况,及时地合理调整剂量,避免按经验用药带来的盲目性,有助于真正实现临床用药的合理化和个体化.     

茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及在体外抗脂质过氧化和清除自由基作用

目的 :研究茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及抗脂质过氧化和清除自由基的作用。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉及迷走神经后 ,再灌注 4 5min ,建立脑缺血再灌注模型。由自由基诱导的脑线粒体脂质过氧化 ,用硫代巴比妥酸法测定。由Xan XO诱导的O 2 and由Fe2 + H2 O2 诱导的·OH ,用紫外分光光度仪测定。结果 :在脑缺血再灌注损伤时 ,茶多酚能改善SOD、GSH Px、CAT活性 (P <0 0 1) ,同时降低脑水肿和MDA含量 (P <0 0 1和P <0 0 5 )。茶多酚具有明显的清除·OH和O 2 的作用 (IC50 分别为 2 2mmol·L-1和 1 9mmol·L-1) ,茶多酚明显抑制由·OH诱导脑线粒体脂质过氧化 ,并呈浓度依赖性。结论 :结果提示茶多酚能保护脑缺血再灌注损伤 ,与其清除自由基和抗脂质过氧化作用有关     

3-α-甲基洋地黄毒甙元葡萄糖甙、洋地黄毒甙元葡萄糖甙的正性肌力作用及毒性作用

在5小时内给麻醉猫持续灌注3-α-甲基洋地黄毒甙元葡萄糖式(Al107)及其对照药洋地黄毒甙元葡萄糖甙(DTG)。Al107有5种灌注速度而DTG只有4种。最低的灌注速度(前者为3.0μg/kg/min,后者为0.3μg/kg/min)可引起正性肌力作用;最高的灌注速度(分别为50μg/kg/min及6μg/kg/min),则在40～50分钟内可导致动物死亡。Al 107引起正性肌力作用出现要早于DTG,但最大作用的出现两药则无差别。中毒作用(持续性心律失常及死亡),Al 107仅在最高灌注速度前一种速度中发生,而DTG则在所有灌注速度中均可发生心律失常。除在最低灌注速度时,DTG都可引起死亡。     

奎尼丁和狄戈辛的相互作用:增高血浆狄戈辛浓度的心脏效应

狄戈辛(D)与奎尼丁(Q)合用可增高血浆地高辛浓度(SDC)。但对SDC提高的药效作用及与临床的关联则有许多结论相抵触的报道。为此本文对SDC增高的心脏效应作进一步探讨。