去痛片溶出度测定方法的研究

目的 建立去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的溶出度测定方法。方法 采用浆法,以0.1 mol·L^-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速为50 r·min^-1。应用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,磷酸二氢钾溶液-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为215 nm,测定去痛片的溶出量。结果 不同厂家去痛片的溶出曲线存在明显差异。结论 所建方法可为提高去痛片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供依据。     

乌灵胶囊的HPLC化学成分特征图谱研究

目的:建立乌灵胶囊高效液相色谱化学成分特征图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～35 min,25%A→75%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年版(国家药典委员会)进行分析。结果:构建了乌灵胶囊的特征图谱,提取分离得到其特征性成分5-甲基蜂蜜曲霉素。结论:该方法准确,重复性好,可作为乌灵胶囊的质控方法。     

瘦素及I和III型胶原蛋白在肝纤维化大鼠肝组织中的变化

 摘要： 目的 研究瘦素（Leptin）及I、 III型胶原蛋白及基因在肝纤维化模型组织中的动态表达水平。方法 四氯化碳（CCl4）皮下注射法制备肝纤维化模型,分别以Western blot及RT-PCR法检测Leptin及I、 III型胶原蛋白及基因在肝纤维化组织中的动态表达。结果 Leptin以及I、 III型胶原蛋白及基因在正常对照组肝脏中均有微量表达,CCl4注射2周后,三者的表达均开始增强,随着纤维化发展呈梯度增加。其mRNA表达水平在模型组明显高于正常组 (P<0.05);在肝纤维化过程中,Leptin与I型胶原(r=0.595,P=0.017)及Leptin与III型胶原(r=0.478,P=0.011) 的动态改变呈显著正相关。结论 Leptin的表达随着纤维化的程度加重而逐步增强,在肝纤维化过程中,Leptin可能参与了细胞外基质成分（ECM）的合成与降解。     

HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量

目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86～157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57～191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80～576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46～429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。     

胆酸止咳片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定胆酸止咳片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量.方法 采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸溶液(62: 14: 24),流速0.8 mL.min-1,检测器为ELSD,漂移管温度为85 ℃,氮气流速为2.3 L.min-1.结果 猪去氧胆酸含量在0.427 0～6.405 0 mg范围内有良好线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD＝1.9%(n＝9);鹅去氧胆酸含量在0.218 6～3.279 0 mg范围内有良好线性关系,平均回收率为97.5%,RSD＝1.2%(n＝9).结论 该方法 简便,结果 准确,重复性好,可用于胆酸止咳片的质量控制.     

瘦素及Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白在肝纤维化大鼠肝组织中的变化

瘦素(Leptin)是一种由肥胖基因编码的分泌型蛋白质,其与肝病的关系受到关注[1]。本实验研究了大鼠肝纤维化发生发展中Leptin及Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白的变化。1材料方法1.1试剂:RT-PCR两步法试剂盒(上海捷瑞),引物(上海生工)。兔抗大鼠Leptin与Ⅰ、Ⅲ型胶原抗体(武汉博士德)。1.2动物处理:清洁级60只雄性SD大鼠(150±20 g,南通     

香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究

目的 考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性，为临床安全用药提供参考。方法 按临床用药配伍使用量，制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液，考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量。结果 香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6 h内，溶液性状、pH值、紫外光谱均无显著变化，不溶性微粒呈下降趋势，丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的含量无显著性变化（<3%），紫草酸含量下降了17.41%，丹酚酸A的含量下降了78.64%。结论 香丹注射液与乳酸钠林格注射液在配伍6 h内部分有效成分含量下降，建议减少配伍或配伍后尽快输注，以提高输液的有效性与安全性。     

银翘解毒颗粒中金银花的投料规范性研究

目的 采用HPLC-ELSD建立银翘解毒颗粒中山银花检查方法,对制剂中金银花的投料规范性进行研究。方法 采用Ecosil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,甲醇-0.1%甲酸（63：37）为流动相,蒸发光散射检测器。结果 以灰毡毛忍冬皂苷乙为指标,对不同省份的11批金银花进行测定,结果均未检出。同时在189批次银翘解毒颗粒样品中,116批次样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙,其中94批次超上限,存在违规投料的情况。结论 本法专属性好,灵敏度高,可为更好地控制银翘解毒颗粒的制剂质量提供科学依据,进而促使企业规范生产。     

内镜下氩离子凝固术治疗成熟型疣状胃炎30例分析

目的 探讨内镜下氩离子凝固术(APC)对成熟型疣状胃炎的治疗价值及其安全性。方法 选择我院消化内镜中心经内镜和病理组织学检查确诊的30例成熟型疣状胃炎，行内镜下氩离子凝固治疗，直至疣状病灶灼除后黏膜平坦或略凹、病灶表面泛白或泛黄为止。1个月后行内镜复查和临床随访。结果 30例53枚疣状病灶均全部灼除，凝固次数依病灶大小而定。1个月后随访，28例患者临床症状消失，内镜下疣状病灶平伏，胃黏膜炎症明显改善，2例临床症状好转，内镜下疣状病灶基本平伏，胃黏膜炎症改善。少数病例有腹胀和腹部隐痛，无出血、穿孔等并发症。结论 内镜下APC治疗成熟型疣状胃炎是一种简单、有效、安全的热效应方法，有一定的临床推广价值。