成骨发育不全症二例报告

成骨发育不全又称骨脆综合征或 Van DerHoeve 综合征,目前认为是由遗传性中胚层发育障碍所致结缔组织异常的一种少见综合征。现将我科近年来收治的二例报告如下。例1 男,6岁。主因生后5个月起轻微外伤即引起双下肢反复骨折9次入院。患儿每次骨折后均     

自身免疫甲状腺疾病患者甲状腺自身抗体和淋巴细胞亚群临床免疫相关性比较

报告120例Graves 病(GD)和30例桥本氏甲状腺炎(HT)患者甲状腺自身抗体和淋巴细胞亚群的实验结果。GD 未治组TRAb、TMA 和TGA 阳性率分别为88.9%、61.1%和57.8%;HT 未治组阳性率分别为20.0%.80.0%和70.0%。GD 和HT 未治组CD_3~+、CD_(?)~+明显下降,CD_4~+/CD_(?)~+比值和CD_(20)~+显著上升(P<0.01)。GD 缓解组以上各指标恢复正常。GD 未治组TRAb 含量与CD_(8)~+的负相关性强于TRAb 与CD_(20)~+的正相关性。提示CD_8~+和TRAb 的测定是确定Graves 病及其治疗效果和预后的重要指标。     

鼠伤寒沙门氏菌感染

据1980年世界卫生组织报告,沙门氏菌属约有2000个血清型,其中对人类致病者仅数十种,主要隶属于 A-E 组,鼠伤寒菌为最常见者。据美国纽约沙门氏菌中心报告,自人体分离出的7779株沙门氏菌中鼠伤寒菌占30.66%,美国疾病管理中心报告为24.4%,Rosenstein 报告83例沙门氏菌病中鼠伤寒占53%,日本感染性肠炎研究会的报     

皮肤粘膜淋巴结综合征伴心、肺、肝、肠道受累及皮肤脓疱疹一例

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)典型者诊断并不难,但少见类型及特殊体征者则易漏诊。现将我科收治的1例同时伴心、肺、肝、肠道受累及皮肤脓疱疹者报告如下。     

75例Graves病患儿淋巴细胞亚群与自身抗体的临床免疫研究

Graves病((GD)的发病机制与患者T_S细胞明显减少、T_S与T_H细胞平衡紊乱、免疫调节失控有关。学者们指出,T_S细胞的降低在GD的发病中起重要作用。T_S细胞调节失控,可导致针对甲状腺抗原的自身抗体的增高。本文观察了GD患者治疗前后T细胞亚群及甲状腺自身抗体——促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺微粒体抗体(TMA)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)的变化,并对TRAb与T_S细胞的相关性以及GD可能存在的发病机制进行了探讨。     

自身免疫甲状腺疾病患者淋巴细胞亚群和自身抗体的临床研究

作者报告１５０例自身免疫甲状腺疾病和２５例亚甲炎患者淋巴细胞亚群、甲状腺自身抗体和甲状腺激素测定结果。ＧＤ和ＨＴ未治组ＣＤ８＋、ＣＤ３＋下降、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值和ＣＤ＋２０升高（Ｐ均＜０．０１）。ＧＤ未治组ＴＲＡｂ、ＴＭＡ和ＴＧＡ阳性率分别为９０．０％、６１．１％和５７．Ｏ％；ＨＴ未治组为２０．０％、８５．０％和７０．０％。亚甲炎组变化不明显。ＧＤ缓解组以上各指标均转向正常范围。ＧＤ未治组ＣＤ８＋与ＴＲＡｂ呈明显负相关，ＣＤ２０＋与ＴＲＡｂ呈显著正相关。ＣＤ８＋、ＣＤ２０＋与ＴＲＡｂ的检测是判断Ｇｒａｖｅｓ病发病机制及治疗效果和预后的可靠指标。     

小儿支原体肺炎的肺外并发症及其发生机理的探讨

自从1962年Chanock和Hayflick用人工培养肺炎支原体获得成功后,国内外对支原体的研究有很大进展。目前肺炎支原体已列为儿童及青少年呼吸道感染常见病原之一,并出现约每隔4年1次的流行高峰。现将我科自1982年4月至1988年3月收治的45例支原体肺炎的临床资料进行分析,并重点介绍肺炎支原体感染的肺外表现。