用单克隆抗体快速鉴定登革病毒

用登革病毒参考株免疫的BALB/C鼠的脾细胞与SP2/O鼠骨髓瘤细胞融合,成功地建立了分泌抗登革1～4型病毒单克隆抗体的杂交瘤31株。经免疫荧光交叉鉴定,其中17株杂交瘤的抗体是属登革型特异的。用4个型特异的单克隆抗体对国内分离的12令登革地方毒株进行了免疫荧光的快速鉴定,获得了高度敏感高度特异的结果。证明获得的单克隆抗体可以作为免疫荧光诊断制剂,提供登革热病原的快速鉴定应用。     

登革2型病毒单克隆抗体的制备与鉴定

用登革2型病毒参考株免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞在PEG1000作用下进行融合,获得了10株分泌抗登革2型病毒单克隆抗体的杂交瘤。经间接免疫荧光鉴定,有4株杂交瘤产生的单克隆抗体对登革2型病毒是型特异的;2株对登革1型有交叉反应;1株对登革3型有交叉反应;1株对登革4型有交叉反应;另2株为黄病毒属特异的。经补体结合和血凝抑制试验鉴定,有2个单克隆抗体是黄病毒属血凝抑制特异的。这10个单克隆抗体对登革热的诊断是很有用的。     

用空斑中和试验鉴定登革病毒

登革热是主要虫媒病毒传染病之一,自1978年以来,在我国不断有暴发流行,且已分离病毒成功。但由于黄病毒属病毒之间及登革4个型之间的抗原性交叉比较明显,登革热的病原诊断往往需要几种方法相互参照才能确定。     

用单克隆抗体对我国登革2型04株病毒蛋白及其抗原表位的分析

从众多株抗登革2型单克隆抗体中挑选出登革2型病毒型特异、登革病毒亚群特异,黄病毒科特异3种代表类型的6株单抗,这6株单抗均无补结活性。放射免疫沉淀实验结果表明,这6株单抗均识别登革2型04株病毒的42K非结构性多肽。固相放射免疫竞争试验结果表明,3个型特异及1个亚群特异的抗原表位相互邻近,同在一个独立区内。这些抗原表位均不具有中和及血凝活性。而2个具有中和及血凝活性的黄病毒科特异性抗原表位,则位于另一个独立区内。上述2独立区拓扑距离较远。     

彩色多普勒超声诊断视网膜母细胞瘤的临床价值

目的　通过对视网膜母细胞瘤 (RB)的彩色多普勒血流显像分析 ,提高超声鉴别诊断能力及探讨在早期诊断中的临床应用价值。方法　运用彩色多普勒超宽频带技术 ,对 5 1例 (5 8只眼 )视网膜母细胞瘤声像图表现 ,结合临床与病理学基础对照分析。结果　 5 1例视网膜母细胞瘤超声诊断符合率为 98% ,其中 89%病例显示不同程度强回声钙化斑 ;肿瘤内粗大穿行血管与视网膜中央动 /静脉连接。结论　脉冲多普勒超声诊断视网膜母细胞瘤可明确肿瘤发生部位、钙斑形成及穿行血流 ,对视网膜脱离、玻璃体继发性浑浊等特异性改变提出早期鉴别诊断依据 ;简述其超声物理特征与病理学基础的相关性。     

登革2型病毒株抗原分析

本文试用标记分析法研究我国海南地区3年来(1985～1987)流行的登革2(DEN-2)型病毒株抗原的变化.用3种单克隆抗体(黄病毒属特异、亚属特异及DEN-2型型特异)分析了8个DEN-2型流行株并与标准新几内亚B株进行了比较.发现5株与标准株类似,3株显示出明显差异.标记分析法为病毒抗原分析提供了一个简便快速的方法,并且可用来监测一个地区病毒株群的变化及新株的引入.     

森林脑炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定

用森林脑炎病毒森张株免疫的BALB/c小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞在融合剂PEG-1000的作用下进行融合,用间接免疫荧光法筛选,获得了6株分泌抗森林脑炎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株.通过免疫荧光交叉鉴定,6份单克隆抗体均与黄病毒属的登革4型病毒、流行性乙型脑炎病毒无属间交叉.与森林脑炎病毒COφ株、国内的森候株、森董株有交叉反应,属森林脑炎病毒种特异.6份单克隆抗体均无血凝抑制活性和补体结合活性.3株杂交瘤细胞培养上清浓缩物经抗鼠Ig免疫血清双扩鉴定为IgM.染色体数的检查为89～110条.6株杂交瘤细胞连续传代3～6个月,冻存复苏后仍能稳定地分泌特异的单克隆抗体.     

抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体的产生

将SP 2/O-Ag 14/小鼠骨髓瘤细胞和用乙酰胆碱脂酶免疫的Balb/c小鼠脾细胞在PEG-1000作用下进行融合,获14株分泌抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体的杂交瘤细胞系。用酶联免疫吸附试验(ELISA)对其分泌的抗体滴度进行了检测,其免疫鼠腹水滴度最高可达1:2 560 000。对其中5株杂交瘤分泌的滴度很高的抗体做了特异性交叉免疫试验,仅与乙酰胆碱脂酶发生特异反应,与其它4种酶(胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、链霉蛋白酶及胰蛋白酶)无交叉反应;对其中12株杂交瘤分泌的抗体还进行了免疫球蛋白类型鉴定及染色体检查。上述杂交瘤细胞经3～6个月稳定传代后冻存于液氮中1年多后复苏,其抗体水平未见下降。     

登革4型病毒的单克隆抗体

用SP2/0小鼠骨髓瘤细胞与用登革4型病毒免疫的鼠脾细胞,在PEG—1000的作用下进行融合,获得了8株产生抗登革4型病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系。其中5株杂交瘤产生的抗体,对登革4型病毒具有荧光型特异性,1株对登革1型病毒有交叉反应;另2株对登革2型病毒有交叉反应。对上述8株杂交瘤分泌的抗体又进行了补体结合、空斑抑制中和及血凝抑制试验的鉴定,结果有2株是补体结合型特异,另4株有低度的中和活性。然后用3个荧光型特异的单克隆抗体对5个地方毒株进行试用的结果,进一步验证了它们的特异性。上述杂交瘤稳定传代7个月后,冻存于液氮中。     

超声造影诊断胆囊十二指肠瘘1例

正患者女,31岁,间歇性右上腹痛1年,疼痛放射至右肩背部并随体位变化加重。体格检查:Murphy氏征阳性。实验室检查:白细胞11.1×109/L,中性粒细胞百分比0.88,中性粒细胞9.7×109/L,淋巴细胞百分比0.08。超声检查:胆囊形态、大小均正常,囊壁增厚,胆囊底部可见局限性厚壁并黏膜连续中断,与周围组织分界不清(图1)。胆囊腔内可见多个斑点状强回声,其中一个直径约8 mm,后伴声影,胆汁透声欠佳。超声提示:胆囊炎、胆囊结石(多发),并胆囊底异常声像图改变,考虑胆囊底穿孔。超声造影检查:增强早期胆囊壁迅速呈高增强,底部囊壁增强连续中断,无增强区与十二指肠呈线状相通(图2),增强晚期连续中断区范围扩大,瘘口为3～5 mm。超声造影提示: