2-脱氧链霉胺取代衍生物的结构确证和1H核磁定量

对新型氨基糖苷类抗生素合成中(本文阐述的是阿米卡星合成中的2个中间体,而非新型氨基糖苷类抗生素)的两个重要中间体进行结构确证和核磁定量。采用13C NMR、1H NMR、1H 1H-COSY、HMBC和MS对化合物1和化合物2进行了结构确证,并分别以马来酸和甲酸钠为内标物、D2O为溶剂,通过比较马来酸δ6.23ppm内标峰和化合物1δ5.05ppm、δ5.66ppm定量峰面积,以及甲酸钠δ8.36ppm内标峰和化合物2 δ2.00ppm、δ5.72ppm定量峰面积计算化合物1和化合物2的含量。化合物1为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物2为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-3-烯-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物1和化合物2的含量分别为64.98%和75.38%。化合物1和化合物2是2-脱氧链霉胺取代衍生物,采用氢核磁共振内标法可快速、准确地型氨基糖苷类抗生素合成过程中无商品化标准品的重要中间体进行定量分析。     

放线菌1161代谢产物分离纯化及其菌种鉴定

本文对放线菌1161粗提物进行抗菌活性检测,并利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析该菌株代谢产物,然后对其代谢产物1161-S8和1161-S9进行分离,最后对该菌株进行分类鉴定。结果表明,该菌株代谢产物对Bacillus subtilis、Sarcina lutea、Staphylococcus aureus、methicillin-resistant Staphylo-coccus aureus(MRSA)、vancomycin-resistant Enterococcus faecalis(VRE)均显示出较强的抗菌活性;UPLC-MS/MS分析其粗提物显示可能为结构相似的一系列的化合物,通过质谱氢谱和碳谱数据判断1161-S8和1161-S9分别为阿扎霉素F4和阿扎霉素F5。同时结合该菌株培养特性、生理生化特性、16SrRNA序列比对与系统进化分析,将其初步鉴定为Streptomyces malaysiensis,是阿扎霉素新的产生菌。     

Lactobacillus rhamnosus ATCC53103 和Escherichia coli ATCC8739 对结直肠癌细胞CT26 增殖及凋亡的影响

目的:探究Lactobacillus rhamnosus ATCC53103、Escherichia coli ATCC8739 对CT26 细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法:以CT26 细胞为研究对象,1 ‘100 加入L.rhamnosus ATCC53103 与E.coli ATCC8739,定植培养一定时间后,分别采用台盼蓝染色法、划痕法、流式细胞仪检测细胞的增殖、迁移以及凋亡,采用RT-PCR 与Western blot 方法检测凋亡基因Caspase-3、caspase-9、bcl-2、bax、fas 的转录水平与表达情况。结果:L.rhamnosus ATCC53103 和E.coli ATCC8739 对CT26 细胞的增殖与迁移有抑制作用,并促进CT26 细胞的凋亡。两者相比较,L.rhamnosus ATCC53103 的作用更为缓和。经RT-PCR 和Western blot 检测发现,L.rhamnosus ATCC53103 使得CT26 细胞凋亡基因caspase-3、caspase-9 的表达上调,而E.coli 使得CT26细胞凋亡基因caspase-3 表达下调。结论:L.rhamnosus ATCC53103 和E.coli ATCC8739 能抑制CT26 细胞的增殖、迁移,促进细胞的凋亡,L.rhamnosus ATCC53103 可能通过线粒体相关途径使细胞发生凋亡;而E.coli ATCC8739 则不是通过caspase-3 执行细胞的凋亡作用。     

利血平结晶工艺的研究

研究从催吐萝芙木中提取利血平的结晶工艺。催吐萝芙木根粉经粗提、沉淀生物碱、溶解沉淀、沉淀胶质、粗结晶、重结晶，制得利血平。通过单因素法实验，对可能影响利血平提取的因素进行了考察。确定了适宜的利血平结晶工艺。得到的利血平纯度达98．4％，提取总收率29．8％。本结晶工艺所得利血平的纯度和收率均较高，适宜于工业生产。     

化工部健康教育师资培训班在青岛举办

化工部健康教育师资培训班在青岛举办化工部技术监督司安全卫生处于１９９４年１２月１７日至２１日在青岛化工部劳动保护干部培训中心举办了＂化工部健康教育师资培训班＂，参加的有来自全国各地化工职防院所、公司、企业的３０多名代表，化工部技术监督司安全卫生处王自...     

细菌耐药性机制的研究与新药开发Ⅳ兽用抗菌药物与细菌耐药性及新药研究

自70年代以来,细菌耐药性问题日趋严重.除了医院是重要的耐药菌产生地外,医院外健康人也是重要的耐药基因接受者的观点已为人们所接受.很多抗菌药物在医院外广泛地被用于人体和动物.     

基于反义RNA技术的FabI抑制剂筛选模型的构建

目的基于反义RNA沉默技术构建针对细菌FabI的超敏全细胞筛选模型,用于筛选FabI抑制剂。方法以Escherichia coli基因组DNA为模板,PCR扩增fabI基因的–74~86bp核苷酸序列,反向插入携带paired termini结构的反义质粒pHN678中,得到重组质粒pHNF,再转化至E.coli中,得到反义工程菌E.coli/pHNF;通过平板表型观察对反义工程菌进行筛选;考察了IPTG浓度对筛选模型的影响,确定96孔板抗菌筛选模型的条件,并用三氯生作为阳性对照、氨苄西林和浅蓝菌素作为阴性对照对该模型进行评价。结果获得了针对fabI的反义工程菌,确定了最适IPTG浓度为40μmol/L,成功构建了FabI特异性酶抑制剂的超敏全细胞筛选模型,并验证了其可行性。应用该筛选模型对5847个内生真菌次级代谢产物进行活性筛选,初筛阳性率约为9.7%,经复筛后获得8份阳性样品。结论成功建立了基于反义RNA沉默技术的FabI超敏全细胞筛选模型,并利用该模型筛选到8份阳性样品。     

细菌耐药性机制的研究与新药开发IV——兽用抗菌药物与细菌耐药性及新药研究

自７０年代以来，细菌耐药性问题日趋严重。除了 医院是重要的耐药菌产生地外，医院外健康人 也是重要的耐药基因接受者的观点已为人们所接受。很多抗菌药物在医院外广泛地被用于人体和动物。这样，动物也个可避免地会出现耐药菌问题。动物体内细菌转座了和质粒上的耐药基因的扩散即是动物中人量使用抗菌药物的结果。动物间的粪便接触，特别是大规模圈养动物很容易增大细菌财药性的扩散程度。 动物使用抗菌药物的目的有三个：一是治疗细菌感染性疾病；二是预防细菌感染性疾病的发生；三是作为饲料添加剂以增加饲料利用率和加快动物的生长。…     

七家橡胶企业健康监护劳动环境监测资料汇总评价

七家橡胶企业健康监护劳动环境监测资料汇总评价上海市化工职业病防治研究所钱秀萍为进一步提高上海橡胶行业健康监护工作质量和水平，通过接触监测、接触评定达到控制接触的目的，对上海橡胶行业７家健康监护重点企业１９８８～１９９０年健康监护的接触控制资料，按化工...