HLA-DRB PCR-单链构象多态性分析

采用聚合酶链技术(PCR)扩增10例HLA-DR血清学定型者的DRB基因,然后作单链构象多态性(SSCP)分析,发现不同基因型的DNA单链区带数及电泳速度不同,提示本方法可用于器官移植时供、受者DRB基因配型及法医犯罪识别。     

丁酸钠诱导K562细胞肺耐药相关蛋白表达的初步研究

目的研究丁酸钠(NaB)对K562细胞肺耐药相关蛋白(LRP)表达的诱导作用。方法以K562细胞为体外模型,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NaB诱导前后K562细胞LRPmRNA的水平,采用流式细胞仪检测比较NaB诱导前后K562细胞LRP蛋白表达的变化。结果2mmol/L诱导后LRPmRMA水平、蛋白表达均明显增加。结论NaB诱导可使K562细胞LRPmRNA水平和蛋白质表达的增加。     

儿童获得性再生障碍性贫血的免疫抑制治疗

再生障碍性贫血(再障)包括获得性及先天性2种类型,是儿童常见的难治性血液病之一,尤其重型再障(SAA),病情严重,死亡率高。80年代初,HLA配型全相合的骨髓移植被认为是根治SAA的唯一方法,近20余年,随着有关免疫介导致病机制的深入研究及临床免疫抑制治疗经验的不断总结,认为儿童获得性再障大多存在免疫功能紊乱,应用免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)使SAA的治疗缓解率已由20世纪80年代10%以下提高到60%~80%,长期存活率及生存质量与骨髓移植相当[1~3],目前在我国因造血干细胞来源困难和昂贵经费等问题限制其广泛应用情况下,…     

重型β地中海贫血脾栓塞疗效与基因突变特征关系探讨

重型β地中海贫血脾栓塞疗效与基因突变特征关系探讨钱新华徐湘民程少杰朱卫国赵玉洁陈平雁β地中海贫血（β地贫）是遗传性β珠蛋白肽链合成障碍所致的慢性溶血性贫血。１９８７年７月～１９９５年１２月我们采用脾栓塞治疗重型β地贫１１３例，取得了令人满意的疗效。现...     

丁酸钠诱导K562细胞肺耐药相关蛋白表达的初步研究

目的；研究丁酸钠（NaB)对K562细胞肺耐药相关蛋白（LRP）表达的诱导作用，方法：以K562细胞为体外模型，采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）检测NaB诱导前后K562细胞LRP mRNA的水平，采用流式细胞仪检测比较NaB诱导前后K562细胞LRP蛋白表达的变化。结果：2mmol/L诱导后LRP mRNA水平，蛋白表达均明显增加，结论：NaB诱导可使K562细胞LRP mRNA水平和蛋白质表达的增加。     

应用双玫瑰花结技术检测104例正常人外周血T_γ与T_μ淋巴细胞(摘要)

近年来有关细胞免疫与体液免疫调节机理的研究进展非常迅速,根据人类T细胞表面有无IgG或IgMFc受体,将T细胞分为T_γ和T_μ亚群,前者具抑制功能,后者具辅助功能。为了更深入地开展T细胞亚群的临床研究,我们采用绵羊红细胞和用IgG或IgM致敏的牛红细胞作为指示细胞的双重玫瑰花结技术,研究了广州地区104名正常人外周血中的T_γ、T_μ细胞数值及其比值,以便研究T淋巴细胞免疫调节功能的依据之一。本组所测对象均为未献过血,无慢性疾患,近期内又无疾病史的健康人,男58人,女39人,年龄范围从2～62岁,分为儿童、青年中年及老年四个组。测得的T_γ细胞均值为     

小卫星DNA多态性用于脐血中母体细胞的检测

采用聚合酶链式反应（PCR）扩增具有高度多态性33．6位点，联合地高辛标记位点特异性寡核苷酸探针杂交，制作出PCR-小卫星DNA片段长度多态性图谱，对我院常规法收集的脐带血30份（1份用于脐带血移植）进行了母体细胞的检测。结果显示，小卫星DNA多态性是特异的遗传标志物，30份被检脐血均未测到母体细胞标志物。该法特异、灵敏、简便、快速，无同位素污染，可作为脐血质量监控的可靠方法。     

免疫荧光法检测胃壁细胞抗体

血清中壁细胞抗体pavietal Cell Antibody(简称PCA)的检查,根据Strick-land等报告,认为可作慢性萎缩性胃炎Chronic Atrophic gastritis(简称CAG)免疫分型的主要依据。结合胃镜、胃粘膜活检、病变程度,以及胃酸胃泌素功能等测定,将慢性萎缩性胃炎分为A、B两型。A型患者血清中壁细胞抗体阳性,胃窦     

龟板、黄芪、丹参和党参诱导K562细胞合成γ珠蛋白的实验研究

本研究探讨龟板、黄芪、丹参和党参对K562细胞γ-珠蛋白合成的影响。以K562细胞为体外模型，用联苯胺染色方法确定龟板、黄芪、丹参及党参4种中药诱导K562细胞血红蛋白表达的剂量效应和时间效应，并用Western blot技术检测血红蛋白F（α2γ2）水平。结果表明：龟板、黄芪、丹参和党参作用于K562细胞6天，联苯胺染色阳性率最高分别可达23．5％、19．8％、15．8％和14．5％；Western blot检测显示血红蛋白F表达增加。结论：龟板、黄芪、丹参及党参在体外可诱导K562细胞1珠蛋白的合成水平增高，从而使血红蛋白F增加。4种中药具有与阳性对照丁酸钠相似的诱导1珠蛋白合成增加的作用。     

黄芪多糖和丁酸钠联合用药对K562细胞胎儿血红蛋白合成的作用

目的 探讨黄芪多糖(APS)和丁酸钠(NaB)联合用药对人K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成的作用,为临床联合用药治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)提供实验依据.方法 以K562细胞为模型,低剂量APS和NaB联合用药诱导的细胞为实验组,低剂量APS、NaB单药和常规剂量 NaB单药诱导的细胞分别为阳性对照组1、2、3,未加药组细胞为对照组4,采用联苯胺染色和Western blot技术分析药物作用K562细胞96 h后红系分化和HbF表达.结果 1.实验组对细胞生长的抑制作用显著弱于对照组3(P<0.05).2.APS和NaB联合作用K562细胞的最佳剂量组合为APS 2.50 g·L-1+NaB 250 μmol·L-1.3.联苯胺染色结果显示实验组联苯胺染色阳性率于48 h显著升高,96 h达高峰,与各对照组比较差异均有统计学意义(F=966.630,P<0.05),作用可维持至144 h.4.Western blot结果显示实验组和对照组3诱导K562细胞后HbF合成分别增加至对照组4的(1.82±0.16)倍和(1.57±0.08)倍(F=26.569,P<0.05),实验组HbF表达水平显著高于对照组3(P<0.05).结论 APS和 NaB低剂量联合用药诱导HbF表达增强,作用维持时间长,细胞毒性低,有望成为β-地贫的一种新的治疗方案.