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目的:观察N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)联合γ-射线对人膀胱移行细胞癌的生长抑制和诱导凋亡作用,分析两者之间是否存在协同作用.方法:应用四甲基偶氮蓝比色(MTT)法检测4-HPR对膀胱癌细胞株T24的细胞毒性作用、半数抑瘤率及起效浓度和时间.应用流式细胞仪检测4-HPR、γ-射线及两者联合应用时对T24细胞生长抑制作用.结果:2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L的4-HPR作用T24细胞5天的凋亡率分别为6.2%、28.0%和26.0%,死亡率分别为0.3%、12.5%和26.7%.联合作用组细胞分别加入2.5μmol/L、5μmol/L的4-HPR,100cgy的γ-射线照射一次,3天后T24细胞的凋亡率分别为20.0%、26.0%,细胞的死亡率均在5.0%以下.5天后T24细胞的凋亡率分别为38.0%、35.0%,而细胞的死亡率分别为12.4%、21.1%.结论:小剂量的4-HPR可以诱导T24细胞凋亡,大剂量的4-HPR主要导致T24细胞死亡.小剂量的4-HPR联合小剂量的γ-射线对T24细胞凋亡有明显的协同作用. 相似文献
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随着人们消费水平的提高,鲜奶蛋糕逐步进入消费市场,蚌埠市裱花蛋糕的生产商家也逐渐增多,产品的卫生质量控制日益重要。以往对裱花蛋糕的卫生质量、环境设施和卫生管理等方面的研究较少,笔者于2002年对蚌埠市现制裱花蛋糕进行了卫生学调查,以便提供监督管理依据,现报告如下。 相似文献
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目的 探讨慢性髓性白血病(CML)染色体变化对CML病情度预后判断的意义。方法 用直接法或短期24h培养法常规R显带后分析97例CML患者骨髓单个核细胞核型并统计分析其与患者预后关系。结果 97例CML患者中,Ph^1染色体(+)者92例(94.8%);Ph^1(-)者5例(5.2%),其中有4例Ph^1(-)bcr/abl(+),1例Ph^1(-)/bcr/abl(-)。加速期、急变期患者17例(17.2%)中有15例出现新的染色体异常。表现为+8、+19、+Ph^1、-Y、i(17q)、del(7)(q22)。加速期、急变期患者额外染色体出现频率显著高于慢性期患者。结论 CML患者染色体畸变频率增高厦非随机同时出现额外染色体提示患者预后不佳。 相似文献
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蛛网膜下腔出血(SAH)主要由颅内动脉瘤破裂引起,少数为血管畸形及高血压性出血所致,其他还有脑肿瘤、脊髓病变、血液系统和血管炎等全身系统疾病亦可发生。随着对SAH的研究深入人们发现不仅对中枢神经系统产生影响,同时也会涉及心脏的功能状况,Cusing于上世纪初首先描述了这种改变,至此心脏异常开始被记录于各种中枢神经系统疾病中。1947年,Byer等首先报道SAH后心电图(ECG)异常。此后,继发于SAH的心脏损害方面的文献相继被报道。由于SAH早期即可以对心脏产生损害,并可能由此危及生命及影响预后,因此对SAH的研究和临床治疗应不仅仅局限于对中枢神经系统损伤的关注,这是一个全身性的疾病,现在越来越多地受到关注。 相似文献
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陈淑贤何庆英丛媛易惺钱陈倩张家辉陈丽华陈晓凡 《中国民族民间医药杂志》2022,(10):100-106
目的:系统研究参苓白术散加减治疗小儿腹泻的疗效与安全性,为参苓白术散应用于小儿腹泻提供循证依据。方法:两名研究者在CNKI、 WanFang Data、 VIP、 CBM、 PubMed、 EMbase和The Cochrane Library数据库进行检索,从建库截止至2021年3月18日,按纳排标准,筛选出符合要求的随机对照研究(randomized controlled trials, RCTs)。对纳入的研究进行偏倚风险的评估、提取相关数据信息,并进行Meta分析。结果:共纳入13篇符合纳入标准的随机对照研究,结果表明与西医治疗或常规治疗的对照组相比,参苓白术散加减可提高腹泻患儿的临床总疗效率[RR=1.21, 95%CI(1.16-1.27),P<0.00001]和临床疗效愈显率[RR=1.33, 95%CI (1.19-1.49),P<0.00001],观察组的不良事件发生率较低。结论:参苓白术散加减在治疗小儿腹泻中具有良好疗效,可提高患儿临床总疗效率、临床疗效愈显率,降低不良反应,但在临床服用时应注意服用剂量及服用时间。由于纳入的原始研究数量较少、质量普遍不高... 相似文献
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血细胞天然免疫分子CD55、CD59与体液免疫相关性分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的探讨血细胞CD55、CD59天然免疫分子与体液免疫的相关性及其意义。方法用流式细胞仪法测定血细胞CD55、CD59,采用全自动蛋白分析仪速率散射比浊法,测定血清C3、C4及IgG、IgA、IgM。结果红细胞CD55与IgA呈正相关性(P<0.05),血小板CD55与IgG、IgM呈正相关性(P<0.05)。红细胞CD59与C3、C4呈负相关性(P<0.05)。结论血细胞CD55、CD59分子参与体液免疫反应调控,具体机理值得深入研究。 相似文献