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41.
持续释放LNG皮下埋植避孕剂——Norplant,是目前已广泛开展使用而且简便、高效、长效、安全、可逆的避孕剂,在体内持续低剂量恒速释放LNG,从而较OC_s大大地减少了对机体代谢的影响。研究证实,长期使用Norplant对脂代谢、糖代谢、血液系统、肝功能、肾功能、甲状腺功能、肾上腺功能、免疫球蛋白等产生较小的、无临床意义的影响,长期使用是安全的,对人体不产生有害的副作用。 相似文献
42.
大鼠实验性大肠癌与肠壁血吸虫卵感染关系的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
血吸虫病与大肠癌的发生是否有因果关系一直是争论的问题。过去研究二者关系的报道主要根据血吸虫流行区调查及临床病理分析,因此有必要从实验方面对二者关系进行探讨。实验方法实验用Wistar大鼠,体重300~385g。分为三组:1.SM组(虫卵+MNNG组):41只((?)24只,(?)17只),动物经全麻、开腹后于乙状结肠壁中注入新鲜血吸虫卵悬液0.1ml,含虫卵1.3~1.5万。先后2次,间隔6个月。每次注射虫卵后10天起进行MNNG灌肠。其方法是将MNNG配成0.33 相似文献
43.
津NP_9栓经多中心临床342例3963个月经周期的观察避孕有效率99.07%/百妇年,对照组美国Intercent栓116例,1296个月经周期有效率98.17/百妇年,两组比较无显著性差异(x=0.58,P>0.05)。副反应除外阴搔痒外,分泌物增多、阴道烧灼感和男方局部不适两组有显著性差异(P<0.01)。提出:津NP_9栓副反应少于Intercept栓。使用不当是失败的主要原因,78.3%的失败致孕者发生在用药头4个月,因此指导正确使用方法是提高避孕效率的不可缺少的因素。 相似文献
44.
45.
46.
医疗卫生事业是构建社会主义和谐社会的重要基础。在公开透明的医疗环境下,医院更加增强了主动服务的意识。而信息化带动医院的现代化,通过信息技术不仅有效地缓解医患矛盾,而且使医疗服务质量得到了提升。即满足了医院服务的发展,又满足了人民群众对医院的了解,能够通过电子显示屏、触摸屏等工具动态地了解有关医疗项目收费和药品价格、医疗保险政策、医疗健康科普知识 ,做到心中有数。在就诊前后都可了解住院医疗服务收费和结算清单,如有疑问及时与医院沟通,做到了”以病人为中心”,同时也可给医院创造良好的社会形象和经济效益。 相似文献
47.
为避免某些副作用和复合口服避孕药片中雌激素伴随的危险。为了既增加避孕效果又不大量增加剂量,克服妇女未按方案服药而影响避孕效果,发展了非口服的持续释放孕激素系统。 1966年Dziuks等发现甾体激素持续小量地从硅胶囊内向外扩散。1967年Sagal和Croxatto首先提出用以避孕。纽约人口委员会避孕研究国际委员会ICCR以提供安全、有效而价格低廉的避孕方法的目的,在此领域内进行了持续不断的研究。 Norptant埋植剂的发展 1967年Sagal和Croxatto最初在鼠和兔中进行实验发现,雌二醇、睾酮和孕酮从皮下埋植胶囊中以不同的速度释放。黄体酮的释放率比E2的高75倍。并发现了激素的效果 相似文献
48.
浙江省自然科学基金课题“建立高转移人卵巢癌细胞系及转移相关基因研究”,于1999年12月8日在浙江省卫生厅科教处的主持下通过省级鉴定。 鉴定委员会的专家一致认为该研究课题为研究人卵巢癌的转移机制提供一个有用的体内、外配套的实验工具。经文献检索,HO-8910PM细胞系是国内外首次建立的高转移人卵巢癌细胞系,它的建立为人类卵巢癌的发生、发展、转移机制及基因调控研究提供了一个有用的研究工具,为该肿瘤的预防、早期诊断和治疗的研究提供了一个理想的实验模型。具有较高的实验及临床应用价值。 课题负责人系浙江省… 相似文献
49.
本文对两种新型固定式宫内节育器(Fix-TCu220-M和GyneFix PP)在阴道产或剖腹产胎盘娩出后立即放置后,进行42天,6,12个月时临床妊娠率、脱落率、因症取出率的比较性研究。结果显示Fix-TCu220-M组妊娠率为0.32%,脱落率为0.64%,因症取出率为1.92%;GyneFixPP组分别为0,1.96%和0。由此可见,脱落率GyneFix PP组稍高于Fix-TCU220-M组;出血、疼痛取出率后者稍高于前者。但此两种新型固定式宫内节育器在阴道产或剖腹产后立即放置,其避孕效果一致,皆优于其它类型的宫内节育器,为值得推荐之新型产后避孕器具。 相似文献
50.
钱丽娟 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2000,(2)
本研究目的为比较促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)短和长方案作为体外受精(IVF)或配子移植(GIFT)周期部分的治疗效果。 自1994年8月~1998年3月在Boston三个IVF诊所应用辅助生殖技术(ART)的1244对夫妇参加本研究。除最近在接受激素、周期不规则及得到标本前开始治疗者外,全部妇女在治疗前月经周期第1~5d中取基础血样,测促卵泡成熟激素(FSH)和雌二醇(E_2)。 相似文献