利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论在室温下,两药可以配伍.     

门诊发药交代的要点

目的熟悉门诊发药的特点,掌握发药交代的技巧。方法分别从患者、药品的角度寻找发药交代要点。结果根据患者对药品的认知程度和药品的特点,可以把握发药交代的切入点。结论熟练运用药学知识,有针对性地为患者提供周到的药学服务,提高患者用药的依从性,减少患者错用、误用药物事件的发生。     

低分子肝素栓的试制与质量控制

用热熔法制备了低分子肝素栓剂,用天 青A法测定了低分子肝素的含量,考察了该栓剂的体外释放速度,并用威布尔函数进行了分析。结果表明:该栓剂的融变时限为24min,体外释药T_(50)=7.57min,Td=8.72min,证明该制剂的配制符合中国药典规定的质量要求。