原子吸收分光光度法对中成药中镁、锰、铜、锌和铁的含量测定

0 引言中药的药效不仅与其中有机成分有关,也与其微量元素、宏量元素及功能具有相关性[1-2].我们采用火焰原子吸光光度法测定脑塞通等10种中成药物中锰、镁、铁、锌和铜5种元素的含量,以探讨中成药物中微量、宏量元素与治疗脑血管疾病的关系.     

钨磷酸盐联合表阿霉素抑制K562细胞增殖

目的：探讨低浓度的钨磷酸盐（K6[P2W18O62]·14H2O）对表阿霉素抑制K562细胞增殖的影响与机制。方法体外培养K562细胞,不同浓度钨磷酸盐和表阿霉素处理后,WST-1还原法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞内表阿霉素的相对含量和活性氧值。结果钨磷酸盐（15μmol/L）与阿霉素（2.5、5和10μmol/L）的联合指数分别为1.62和1.29。结论两者具有协同抗肿瘤效应;钨磷酸盐可促进阿霉素内化入细胞并降低细胞内活性氧水平;钨磷酸盐可能通过促进表阿霉素内化入细胞而发挥协同抗肿瘤的作用。     

越桔原花青素抑制大鼠心肌纤维化的作用研究

目的探讨越桔原花青素(PC)抑制大鼠心肌纤维化的作用及机制.方法 以异丙肾上腺素(Iso)背部皮下注射5 mg/(kg·d)7 d构建大鼠心肌纤维化模型,同时以灌胃方式给予PC 100、200、400 mg( kg · d),连续用药14 d,实验结束后测量大鼠左心室重量指数(LVW/BW);分光光度法检测左心室中羟脯氨酸(Hyp)含量;ELISA法测定血清中Ⅰ型胶原的含量;比色法检测血清中一氧化氮(N0)含量的变化.结果 与对照组比较,Iso模型组大鼠左心室重量指数增加,Hyp含量增加,血清中Ⅰ型胶原的含量增加,血清中NO含量降低(P＜0.05或P＜0.01).PC 200、400 mg/(kg· d)能降低左心室重量指数及心肌组织中Hyp含量,降低血清中Ⅰ型胶原的含量,PC可增加血清中NO含量,同模型组比较有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 PC可通过提高NO水平抑制胶原的合成,从而抑制大鼠心肌纤维化.     

双氢青蒿素的研究进展

双氢青蒿素是青蒿素的衍生物,水溶性好,较容易吸收,毒性比较小,药效较高.抗疟作用明显,对肿瘤细胞具有显著的抑制作用,是近年来具有良好的开发前景的药物之一.     

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及IL-1、IL-2活性的影响

研究表明猪苓多糖有抗肿瘤、抗衰老及提高机体免疫力的功效 〔1 ,2〕。目前已广泛应用于肿瘤和慢性肝炎的治疗及防老住颜等〔3〕。为探讨其作用机制 ,我们观察了猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能及 IL - 1、IL - 2产生的影响。1　材料与方法1.1　 动物　 BAL B/C小鼠 ,雌雄皆有 ,8～ 12 w龄 (长春生物制品研究所 )。将小白鼠随机分为两组 (实验组和对照组 ) ,每组5只。实验组每天腹腔注射猪苓多糖 0 .2 ml(2 5 mg/kg) ,对照组每日腹腔注射同等体积的生理盐水 ,连续注射 7d,第 8天检测各项免疫指标。1.2 　方法1.2 .1　 试剂及仪器　猪苓…     

中药复方参麦对大鼠急性肺损伤氧自由基的干预

目的:观察急性肺损伤时氧自由基水平的变化、病理改变、肺水肿程度,分析中药复方参麦在大鼠急性肺损伤中的抗氧自由基作用。方法:实验于2005-10/2006-01在吉林医药学院完成。纯种Wistar大鼠72只,数字表法随机分为治疗组和对照组,每组36只;每组再均分为6组,分别在6,8,12,16,24,36h共6个时间点采集实验数据。各组采用一次性大鼠尾静脉注射油酸0.27mL/kg制作急性肺损伤模型。治疗组:给予参麦注射液(河北省神威药业有限公司,国药准字号Z13020888,10mL/支,为中药复方,主要成分为人参和麦冬)2mL/只,腹腔内注射,每12h给药1次;对照组:用等量生理盐水取代参麦注射液同样方法给药。用检测丙二醛、超氧化物歧化酶、谷光甘肽、谷光甘肽过氧化物酶来评定氧自由基水平;用肺系数评定急性炎症和肺水肿程度;用右肺尖组织200倍光镜病理学检查观察炎症浸润程度。观察不同时间点各指标的变化。结果:所有实验大鼠72只均进入结果分析。①治疗组、对照组组间各时间点肺系数无明显差异,治疗组与对照组相比亦无明显差异(P>0.05);治疗组、对照组组间各时间点丙二醛含量差异明显(P<0.01),治疗组高峰值在24h,对照组在12h和36h;治疗组、对照组组间各时间点T-超氧化物歧化酶含量差异明显(P<0.01),治疗组和对照组变化趋势基本一致;治疗组谷光甘肽组间各时间点差异无显著性意义(P>0.05),但除16h外其他时间点较对照组水平明显升高(P<0.05);治疗组、对照组谷光甘肽过氧化物酶组间各时间点差异明显,参麦注射液干预后水平呈上升趋势(P<0.05)。②200倍光镜下观察,治疗组6h部分肺泡间质内嗜中性粒细胞聚集和浸润;12h部分肺泡壁充血增厚,较多淋巴细胞及嗜中性粒细胞浸润,肺泡减少;24h其病理变化与12h组相近;36h管腔内淤血,肺泡壁充血增厚,较多嗜中性粒细胞浸润,片状实变。对照组6h肺泡间质淤血、水肿,嗜中性粒细胞聚集和浸润;12h部分肺泡壁增厚,肺泡腔减少,部分实变;24h广泛性嗜中性粒细胞浸润,出现较大实变区;36h大片实变区。结论:参麦注射液可抗氧自由基,能有效地降低丙二酮水平,提高超氧化物歧化酶、谷光甘肽和谷光甘肽过氧化物酶水平,缓解急性肺损伤。     

羊睾丸提取液对小鼠受损睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响

背景:大量研究证明,一氧化氮合酶/一氧化氮不仅对维持睾丸支持细胞正常功能起重要作用,而且影响精子的发生、活动及受精能力。目的:观察羊睾丸提取液对重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞一氧化氮合酶活性的影响。设计:随机对照动物实验。单位:吉林医药学院组织胚胎学教研室。材料:实验于2004-03/2005-08在吉林医药学院组织胚胎学实验室(解放军总后勤部重点实验室)完成。选用健康昆明种雄性小鼠30只,按随机数字表法分为3组,即对照组、睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组,每组10只。方法:睾丸损伤模型组和羊睾丸提取液组小鼠给予100g/L醋酸铅0.2mL/(只·d),5次/周,连续2周,停药1周。羊睾丸提取液组同时腹部皮下注射羊睾丸提取液0.5mL/(只·d)。对照组给予与实验组溶剂等量的重蒸馏水。染毒期满禁食12h后,称体质量后断头处死,解剖取出双侧睾丸,立即称质量,甲醛固定后切片,应用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶组织化学方法结合显微图像分析,观察各组小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性变化。主要观察指标:染毒期满后各组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及睾丸支持细胞一氧化氮合酶吸光度值。结果:30只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①染毒期满后羊睾丸提取液组小鼠的体质量、双侧睾丸质量及一氧化氮合酶A值均显著高于睾丸损伤模型组[(22.47±3.49)g,(0.113±0.021)g,0.236±0.020;(19.13±3.46)g,(0.089±0.017)g,0.146±0.023(t=2.151～3.314,P<0.05～0.01)]。②睾丸损伤模型组睾丸一氧化氮合酶阳性支持细胞肿胀变性;羊睾丸提取液组的一氧化氮合酶阳性支持细胞形态接近对照组。结论:羊睾丸提取液可以提高重金属铅致损小鼠睾丸支持细胞的一氧化氮合酶活性,对睾丸损伤有一定的修复和保护作用,可为临床治疗男性不育提供新思路。     

姜黄素拮抗四氯化碳致肝纤维化作用

目的 观察姜黄素对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的干预作用及机制.方法 32只大鼠随机分为对照组、模型组和水飞蓟宾组、姜黄素组(每组8只),模型组、水飞蓟宾和姜黄素组采用皮下注射体积分数 40%CCl₄复制肝纤维化模型,姜黄素组以姜黄素200 mg/kg、水飞蓟宾组给予水飞蓟宾150 mg/kg灌胃,对照组和模型组以等量生理盐水灌胃,灌胃体积2 mL,连续8周;苏木素-伊红染色和Masson染色观察各组大鼠肝组织病理形态,进行肝纤维化分级;测定肝匀浆羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 与模型组比较,姜黄素组大鼠肝组织肝小叶内胶原纤维减少;模型组Hyp、MDA、SOD含量分别为(1.16±0.19)μg/mgprot、(79.50±14.60)U/mgprot、(8.38±0.84)nmol/mgprot,与模型组比较,姜黄素组Hyp和MDA含量[分别为(0.87±0.21)μg/mgprot、(3.95±0.30)nmol/mgprot]降低,SOD活性[(117.74±17.80)U/mgprot)]增加(P <0.01).结论 姜黄素对四氯化碳诱导的肝纤维化具有干预作用,其机制可能与抗氧化能力增强、抑制脂质过氧化反应有关.     

清开灵对大鼠急性肺损伤铜、锌水平变化的影响

目的了解大鼠急性肺损伤(ALI)铜、锌水平的变化及清开灵对其的影响。方法将实验动物随机分为11组,其中5组为清开灵治疗组,ALI后均立即给予清开灵治疗,依照采集肺组织标本不同时间点分为:6、8、12、16和24 h组(均12 h追加一次清开灵);用生理盐水替换清开灵为5组对照组;阴性对照1组。原子分光光度计检测肺组织铜、锌含量。结果铜:阴性对照组、治疗组、对照16、24 h组为0,对照6、8、12 h组呈直线下降。锌:各时间点对照组与阴性对照组相比有显著差异(P<0.01);治疗组除8 h外其余时间点与阴性对照组相比有显著差异(P<0.01);治疗组和对照组组内差异明显(P<0.01);各时间点治疗组与对照组相比均有显著差异(P<0.01),治疗组除6 h外均高于对照组。结论ALI时铜有短暂升高;用清开灵后肺锌明显升高,说明清开灵对ALI时锌含量有一定调节作用。     

几种中药单体抑制非小细胞肺癌增殖的实验研究

目的 分析4种不同中药单体对非小细胞肺癌SPCA-1的生长抑制作用,为其临床应用提供实验依据.方法 采用WST-1还原法分析不同浓度斑蝥素(2.5,5.0,10,20 mg/ml)、去甲基斑蝥素(2.5,5.0,10,20 mg/ml)、β-榄香烯(5,10,20,40 mg/ml)和大黄素(10,20,40,80 mg/ml)对SPCA-1细胞生长增殖的影响.结果 β-榄香烯、斑蝥素、去甲斑蝥素和大黄素均能抑制非小细胞肺癌增殖,且呈剂量依赖性,其中去甲斑蝥素的抗肿瘤活性最强,IC50为(7.62±1.35) mg/L.结论 4种中药单体成分均能抑制肿瘤细胞SPCA-1的生长增殖,其中显著导致细胞生长抑制的是去甲基斑蝥素和斑蝥素.