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Exosomes联合卡介苗的体内抗肿瘤效应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨细胞因子诱导杀伤细胞(cytokineinduced killer cell,CIK)对裸鼠胃癌移植瘤的靶向抑制作用。方法:将人胃癌细胞SGC7901注射到裸鼠腹股沟皮下建立胃癌移植瘤裸鼠模型,荷瘤裸鼠随机分为CIK细胞组与成纤维细胞组,分别注射荧光染料SPDiI标记的CIK细胞与成纤维细胞(HFLI)于裸鼠种植瘤对侧腹股沟皮下, 观察其在荷胃癌裸鼠体内各种组织中的分布情况;同时观察CIK治疗后肿瘤的体积大小并计算抑瘤率,病理观察肿瘤的坏死面积。结果: SPDiI标记的CIK细胞注射后10 d主要浓集在荷瘤裸鼠的肿瘤组织,注射局部、肝脏、脾脏和肺脏组织中无CIK细胞或分布极少(P<001);标记的成纤维细胞没有出现在肿瘤组织、肝脏、脾脏和肺脏组织,主要集中于注射局部。CIK细胞治疗后裸鼠的移植瘤体积显著小于对照组(P<0.05),其抑瘤率为29.82%;移植瘤组织坏死面积评分显著高于对照组(P<0.01)。结论: CIK细胞对裸鼠胃癌移植瘤有良好的靶向性和杀伤性。 相似文献
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吉西他滨加奥沙利铂治疗晚期胃肠道肿瘤31例近期疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]观察吉西他滨(健择)联合奥沙利铂(艾恒)治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和不良反应.[方法]入组31例均为复治晚期病人,胃癌14例,肠癌17例.化疗为吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天,每3周重复,治疗2个周期以上评价疗效.[结果]31例中CR 1例,PR 7例,SD 15例,PD 8例,有效率(CR PR)25.8%(8/31),其中胃癌PR 2例,有效率14.3%(2/14);肠癌CR 1例,PR 5例,有效率35.3%(6/17),临床受益率74.2%,胃癌和肠癌的临床受益率分别为71.4%和76.5%.不良反应主要为骨髓抑制和外周神经感觉异常.[结论]吉西他滨加奥沙利铂方案二线治疗晚期胃肠道肿瘤有一定疗效,对肠癌的治疗效果好于胃癌,毒副反应温和可耐受,有较好的临床受益. 相似文献
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目的 本研究探讨热休克E.G7-OVA肿瘤细胞来源的exosomes的体内抗肿瘤效应.方法 通过分级离心和蔗糖密度梯度离心法分离和纯化E.G7-OVA肿瘤细胞来源的exosomes.热休克E.G7-OVA肿瘤细胞来源的exosomes和未热休克E.G7-OVA肿瘤细胞来源的exosomes分别命名为Exo/HS和Exo.通过电镜观察exosomes的形态,Western blot检测exosomes的蛋白成分.以Exo、Exo/HS、PBS免疫小鼠,用E.G7-OVA肿瘤细胞进行攻击,观察各组免疫保护效应;建立E.G7-OVA荷瘤小鼠模型,观察各组免疫治疗效应.通过LDH法检测各组免疫小鼠脾细胞CTL活性.结果 电镜下exosomes为双层膜的囊泡样结构,直径为40~100 nm.Western blot结果 表明:Exo和Exo/HS都含有HSC70、HSP70、HSP60、HSP90、MHC Ⅰ和OVA分子,而Exo/HS中HSP70和MHC Ⅰ分子的含量更高.免疫保护试验发现,Exo/HS组免疫小鼠90 d的无瘤率显著高于Exo组和PBS组(50%、20%、0%,P<0.01);对荷瘤小鼠的免疫治疗显示,Exo/HS对荷瘤小鼠的肿瘤抑制效应显著高于Exo组和PBS组(P<0.01).CTL结果 表明,Exo/HS免疫小鼠诱导的OVA抗原特异性的CTL活性显著高于Exo组和PBS组(P<0.01).结论 热休克E.G7-OVA肿瘤细胞来源的exosomes可作为有效的肿瘤疫苗. 相似文献
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目的:Exosomes是活细胞分泌的具有脂质双分子层结构、直径在40~100 nm之间的纳米级囊泡。肿瘤细胞来源的Exosomes含有mRNA、microRNA(miRNA)和蛋白质,其通过与受体(靶)细胞互动对话(cross talk),将其携带的mRNA、miRNA和蛋白质传送至受体细胞,促进细胞间信息的交流和传递,进而调控受体细胞的生物学行为。肿瘤细胞来源的Exosomes不仅对肿瘤免疫、肿瘤的侵袭与转移及肿瘤耐药具有重要的调节作用,在肿瘤的诊断与治疗方面也具有重要价值。本文就近来肿瘤细胞来源的Exosomes研究进展进行阐述。 相似文献