2003～2007年我院组胺H1受体拮抗剂应用分析

目的：研究我院2003-2007年组胺H1受体拮抗剂的用药情况,了解组胺H1受体拮抗剂在我院临床治疗中的应用现状和发展趋势。方法：对我院2003-2007年组胺H1受体拮抗剂的用药品种、消耗金额、DDDs、DDDc等进行统计分析。结果：5年中,我院组胺H1受体拮抗剂的用药金额逐年上升,且第2代远远大于第1代。DDDs平均值排名前3位的是西替利嗪、氯雷他定、左西替利嗪,每年的平均DDDc值比较稳定。结论：安全、高效且与其他药物相互作用少的第2代组胺H1受体拮抗剂是抗过敏治疗的主导药物,传统组胺H1受体拮抗剂的改良剂型以及安全性更可靠的组胺H1受体拮抗剂是研究方向。     

高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的浓度

目的：为研究格列吡嗪的药物动力学及其制剂的开发提供方法。方法：采用ＨＰＬＣ法测定血药浓度。结果：该方法在２０￣１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内有良好的线性关系,方法回收率达１００％,日内,日间变异系数均小于７％,最低检测浓度达１０ｎｇ／ｍｌ,结论：该方法适合于药物动力学研究。     

抗菌药的常见药物相互作用

与其他药物一样 ,抗菌药的药物相互作用(DrugInteraction ,DIA)存在药代动力学、药效学和药剂学 3个方面。其中药代动力学方面为吸收、分布、代谢和消除改变。吸收 ,即药物的相对吸收速率或吸收量改变 ,如铁和四环素 ,红霉素和地高辛 ,硫糖铝和环丙沙星 ;分布 ,即在某组织或体液内的一个药物将另一个药物从结合部位置换出来 ;代谢 ,主要为酶诱导或抑制作用 ,如利福平和口服避孕药 ;消除 ,通常为竞争性地经肾排泄 ,如丙磺舒和青霉素。药效学方面为拮抗、协同或作用相加。拮抗 ,即两药效应相反 ;协同或作用相加 ,即两药药理作用或生理功能相…     

对静脉药物配置中心用药安全问题的思考

目的：总结静脉药物配置中心的工作体会,以期持续质量改进,保证临床用药安全。方法：对本院静脉药物配置中心各工作环节出现的差错类型进行分析,提出相应的改进措施。结果：静脉药物配置中心差错主要表现为医师医嘱错误、药师调配错误、护师冲配错误及工勤人员的运送错误等。结论：按照JCI审评标准探索更有效的保障用药安全的方法,实施质量改进是一项持续性的工作。     

吡咯地尔片的人体相对生物利用度研究

8名健康男性志愿者,按交叉设计单剂量po 200mg国产吡咯地尔片剂和进口Vascor片剂.高效液相色谱法测定血浆药物浓度,进行相对生物利用度研究.结果表明:国产和进口片剂的T_(max)分别为2.50±0.55h和2.54±0.48h,C_(max)分别为480.97±96.98ng/ml和494.38±64.10ng/ml,AUC分别为3.58±0.83μg·h·ml~(-1)和3.41±0.82μg·h·ml~(-1).药-时曲线符合一级吸收二室模型.经统计学检验.两种药品的各项药物动力学参数均无显著性差异(P>0.05);吡咯地尔片和Vascor片具有生物等效性,吡咯地尔片的平均相对生物利用度为105.3%.     

利用结肠细菌酶降解的结肠靶向传释系统

与小肠的表面积(120m^2)相比，结肠的表面积只有0．3m^2，所以一直认为结肠不是药物吸收的理想场所。近年来许多研究证实结肠在药物吸收和局部治疗方面有独特的优势。结肠滞留时间通常达20～35h，较长的滞留时间使药物被吸收的机会大大增加；结肠对大分子药物的屏障作用比小肠小，结     

高灵敏度液相色谱-串联质谱法测定人血浆中普拉克索

目的:建立灵敏、易操作的液相色谱(串联质谱法测定人血浆中普拉克索,并应用于临床药动学研究。方法:血浆样品经乙醚-二氯甲烷(3:2,v/v)液-液萃取后,以乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵-甲酸(60:40:0.1,v/v/v)为流动相,Venusil ASB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,采用电喷雾电离源,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z212→m/z(111+126+153)(普拉克索)和m/z243→m/z210(石杉碱甲,内标)。结果:测定血浆中普拉克索的线性范围为5.92～740 pg.mL-1,定量下限为5.92 pg.mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于9.7%,准确度(RE)在-2.5%～0.6%之间。本法被成功应用于健康受试者单剂量口服0.125 mg和0.25 mg盐酸普拉克索片的药动学研究。结论:本方法同时选择3个主要碎片离子作为普拉克索定量产物离子,明显改进了分析方法的灵敏度,适用于人血浆样品中普拉克索的测定。     

人血浆中非诺贝酸的的HPLC测定及药物动力学研究

建立了HPLC法测定人血浆中非诺贝酸。以苄普地尔为内标,采用C18柱,流动相为甲醇-水-10%磷酸(70∶30∶1),检测波长286nm。非诺贝酸在0.1～25μg/ml浓度范围内线性关系良好,方法回收率96.8%～105.0%。24名男性志愿者单剂量口服非诺贝特200mg的药物动力学参数Tmax、Cmax、t1/2和AUC0→∞分别为(6.02±2.56)h、(5.33±3.81)μg/ml、(23.61±5.98)h和(169.75±126.96)μg·h·ml-1。     

尼卡地平与3种输液配伍的稳定性试验

尼卡地平 (nicardipine,NC)为第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,其注射液用于治疗高血压急症 ,起效快 ,疗效好 ,不良反应少。临床应用时 ,以 0 .1 mg/ml的浓度 ,在 2 4 h内缓慢 iv gtt,以稳步控制血压 [1] 。该药 iv gtt时间长达 2 4 h,研究其在输液中的稳定性显得尤为重要 ,目前尚未见到有关报道。我们研究了温度、光照对 NC在 3种输液中 2 4 h内的稳定性情况 ,为临床安全有效用药提供参考。1　材料与方法1 .1仪器　岛津高效液相色谱系统 :LC- 1 0 AD型泵 ,SCL- 1 0 A系统控制器 ,SIL- 1 0 A全自动进样器 ,SPD- 1 0 A紫外检测器 ,C-…     

利湿口服液急性毒性及抗炎作用实验研究

目的:观察利湿口服液的急性毒性和抗炎作用。方法:用利湿口服液最大浓度、最大给药体积的药液给小鼠灌胃给药,观察急性毒性;通过巴豆油致小鼠耳郭肿胀、角叉菜致大鼠足跖肿胀试验,观察比较利湿口服液高、中、低剂量与中药对照药肤痒颗粒和西药对照药二盐酸西替利嗪的药效。结果:利湿口服液一次灌服的小鼠生药最大耐受量90 g/kg;利湿口服液中、高剂量能显著抑制巴豆油所致小鼠耳郭肿胀和角叉菜所致大鼠足跖肿胀(P0.05,P0.01)。结论:利湿口服液无明显毒性,具有抗炎活性。