乙肝扶正胶囊的主要药效学研究

目的:研究乙肝扶正胶囊的主要药效学作用。方法:选用D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤模型、卡介苗 脂多糖(BCG LPS)造成小鼠免疫性肝损伤模型、四氯化碳(CCl4)致大鼠慢性肝损伤模型,研究乙肝扶正胶囊的保肝作用。选用鸭乙型肝炎病毒感染雏鸭,以分子斑点杂交法观察其对鸭血清乙型肝炎病毒DNA水平的影响。观察对环磷酰胺抑制免疫功能小鼠血清溶血素含量的影响。结果:乙肝扶正胶囊能明显降低D-半乳糖胺致急性肝损伤和BCG LPS致免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST的含量;对CCl4慢性肝损伤大鼠模型可降低血清中ALT、AST及肝羟脯氨酸含量,提高TP、ALB含量。对肝损伤均有明显的修复作用。对乙型肝炎病毒感染鸭血清DHBV-DNA水平抑制效果显著,拮抗环磷酰胺所致的体液免疫抑制,增加小鼠血清溶血素含量。结论:乙肝扶正胶囊有一定的保肝降酶、抑制鸭乙型肝炎病毒复制、提高机体免疫力的作用。     

加味保和丸主要药理作用研究

目的：观察加味保和丸“健胃理气，利湿和中”的药理作用。方法：选择SD大鼠、ICR品系小鼠和家鸽，进行了动物抗应激性胃粘膜损伤、胃肠运动功能、止呕、利水等项实验。结果：加味保和丸，对束缚水浸应激性胃溃疡模型大鼠的胃粘膜损伤有一定的保护作用，减少溃疡指数，提高溃疡抑制百分率；对幽门结扎模型大鼠，可减少胃液量、降低胃液总酸度、减少总酸排出量；对脾虚模型小鼠，可明显加快胃蠕动速度，提高排空速度，降低甲基橙残留率；对硫酸铜所致家鸽呕吐反射有一定的抑制作用，使家鸽呕吐次数减少；可增加大鼠排尿量。提高饮食失节型“脾虚”模型大鼠尿木糖排泄率。结论：加味保和丸具有一定的健胃理气，利湿和中的作用。     

复方萘替芬健甲液的制备及临床应用

对复方健甲液的制务、质量控制方法进行了研究,制定出制剂的制备工艺和含量测定方法,并进行了临床疗效观察。方法：以９５％乙醇为空白,采用褶合光谱法,不经分离,同时测定两组份含量。结果：含量测定方法的平均回收率：萘替芬为９９．８６％,水杨酸为１００．４８％。ＲＳＤ：萘替芬为３．４８％,水杨酸为０．８７％。     

萘替芬霜的研制

本文介绍了萘替芬霜的制备、质量控制、稳定性试验、刺激性试验和临床应用。该制剂使用结果表明：组方合理、质量稳定、疗效确切。     

妇安栓中药阴道栓剂的药理实验研究

本文重点介绍了采用阴道给药方式观察妇安栓对老年大鼠的抗炎、抑菌、体内血清钙含量及雌激素水平测定等方面的药理作用。实验选用鼠龄一年以上、生育过三胎的雌性老年大鼠,以妇炎灵2号阴道泡腾片为阳性对照品,对比观察疗效.实验表明:妇安栓对老年大鼠的雌激素水平有明显的提高(p<0.01),对临床分离的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有显著的抑菌作用。对腹腔内羧甲基纤维素钠诱导的白细胞向炎症部位游走有明显的抑制作用(p<0.01),并能使老年大鼠体内血清钙提高到正常水平。     

复方舒喘灵栓的研制及临床疗效观察

本文介绍了复方舒喘灵栓剂的制备、质量控制和临床应用。舒喘灵含量测定采用不经分离的褶合光谱分析法，平均回收率为１００．３３％，相对平均偏差为０．５９。本制剂治疗小儿支气管哮喘急性发作１０２例，用药后，哮喘症状明显缓解，ＰＥＦＲ均值提高２９．２５％。用药前后ＦＥＶ１均值、ＰＥＦＲ均值提高均有显著差别（Ｐ＜０．０１），综合疗效判断有效率达８９．２２％。     

参灵胶囊对动物慢性盆腔炎的治疗作用

建立动物慢性盆腔炎模型,研究参灵胶囊对动物慢性盆腔炎的治疗作用。观察参灵胶囊对子宫和输卵管炎症病变、血液流变学的影响;采用小鼠耳肿胀和腹腔致炎法、大鼠棉球肉芽肿法,观察参灵胶囊的抗炎抑菌作用;选用小鼠血清溶血素法、醋酸扭体法和热板法,观察参灵胶囊对体液免疫的影响及镇痛作用。结果显示,参灵胶囊能明显抑制子宫和输卵管的炎症反应和病变;降低血液黏度和红细胞压积;抑制小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿的增生;提高腹腔致炎小鼠的存活率;提高血清中溶血素含量,增强体液免疫功能;减少小鼠扭体次数,增加小鼠痛阈值。参灵胶囊对模型动物具有改善组织病变、改善血液循环、抗炎、镇痛和提高机体免疫力的作用。     

2036灵芝孢子油软胶囊长期毒性实验研究

目的：观察2036灵芝孢子油软胶囊对大鼠产生的长期毒性反应及严重程度。方法：根据成人用量和本品最大灌胃浓度,将大鼠分为3个剂量（0．5、0．9、1．8g／kg）给药组和1个阴性对照组。连续口服26周,停药4周,进行一般情况观察,血常规、血清生化指标、脏器系数检查。结果：给药组活动自如,外观、摄食和粪便等均未见异常,体质量增加;血清生化指标,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑、胸腺、睾丸、卵巢的脏器系数与对照组比无统计学意义：尸检主要脏器未见明显病理变化。结论：2036灵芝孢子油软胶囊长期毒性实验未见异常反应,临床上用本品是安全可靠的,可长时间较大剂量服用。     

参丹芎注射液的安全性试验研究

目的 观察参丹芎注射液是否具有血管刺激性、溶血和过敏性反应。方法 家兔耳缘iv给予参丹芎注射液8 mL/kg,每天给药1次,连续给药5 d,停药48 h后对注射部位进行病理组织学检查;0.1～0.5 mL参丹芎注射液在4.5～4.9 mL兔红细胞混悬液中放置0.25～3 h,观察对兔红细胞悬液的溶血及有无红细胞凝聚作用;豚鼠隔日ip给予0.5 mL参丹芎注射液,连续注射3次,分别于末次致敏后第14和21天iv给予1.0 mL参丹芎注射液进行激发,观察豚鼠30 min内是否出现过敏反应。结果 参丹芎注射液对家兔耳缘静脉血管内皮没有损伤和刺激作用;兔红细胞溶血和凝聚作用阴性;豚鼠全身主动过敏反应阴性。结论 参丹芎注射液无血管刺激性、体外溶血性和全身主动过敏性反应。