苦参素防治阿霉素肾病鼠肾小球硬化

目的:观察苦参素(OM)对阿霉素肾病鼠慢性肾脏损害的长期保护作用,并探讨其可能的作用机制. 方法:60只Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组,OM 50 mg/(kg·d)治疗组,OM 100 mg/(kg·d)治疗组,模型组. 采用阿霉素分次尾静脉注射构建肾病慢性进展模型. 各干预组予以相应的剂量进行灌胃,每隔8 wk杀检一批大鼠观察尿蛋白、血清尿素氮、肌酐及肾脏病理指标的改变,并用免疫组化法检测肾组织转化生长因子β1(TGF-β1),Smad1, 2, 3, 5,Smad7蛋白的表达. 结果:各干预组比模型组尿蛋白排泄量明显减少,血肌酐和尿素氮水平下降,肾小球系膜增生、硬化程度明显减轻;肾小球内TGF-β1和Smad1, 2, 3, 5沉积较模型组明显减少,Smad7的沉积较模型组明显增多. 结论: OM对阿霉素肾病鼠的慢性肾脏损害有一定的保护作用,OM抗肾纤维化的作用可能与干预TGF-β1/Smads信号传导通路有关.     

儿童病毒性脑炎脑膜炎98例临床分析

目的　探讨病毒性脑炎脑膜炎早期诊断与临床特点。方法　应用酶联免疫吸附 (ELISA)方法对 98例临床诊断病毒性脑炎脑膜炎患儿急性期及恢复期脑脊液进行了单纯疱疹病毒 Ⅰ、单纯疱疹病毒 Ⅱ、柯萨奇B组病毒、埃可病毒、EB病毒、腺病毒及流感病毒特异性IgM抗体检测。结果　病毒性脑炎脑膜炎病毒感染率为6 3 3% (6 2 / 98) ,柯萨奇B组及埃可病毒感染率分别为 2 9 1% (18/ 6 2 )及 33 9% (2 1/ 6 2 ) ,单纯疱疹病毒感染致残率及病死率较高。结论　脑脊液中病毒特异性IgM抗体检测可作为早期病原诊断的指标之一 ;柯萨奇B组及埃可病毒是兰州地区儿童中枢神经系统病毒感染的主要病毒 ;EB病毒感染已有检出 ,预后不良 ;单纯疱疹病毒感染致残率及病死率较其它病毒高 ,早期应用阿昔洛韦治疗可明显降低病死率。     

经方辨治上消化道出血42例疗效观察

自1982年至1992年,我们应用《金匮》泻心汤和黄土汤法治疗上消化道出血42例,获效满意,现报告如下.1 临床资料本组42例中,男36例,女6例;年龄最大者60岁,最小者15岁;十二指肠溃疡者16例,     

78例小儿肾病综合征患儿的钙,维生素D,甲状腺功能及骨代谢研究

本文追踪观察了７８例不同病情、病期及病程肾病综合征（ＮＳ）患儿血清离子钙、２５－羟胆骨化醇、肾源性五磷酸腺苷、尿Ｉ型胶原交联氨基末及骨钙素变化。结果提示：（１）ＮＳ患儿存在钙、维生素Ｄ、甲状旁功能及骨代谢紊乱，尤以激素耐药持续不缓解及肾功能不全者显著；（２）大剂量强的松应用是促成ＮＳ患儿骨代谢紊乱的重要因素。     

病毒性肝炎患者血清视黄醇结合蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白的检测及意义

目的探讨视黄醇结合蛋白（RBP）、转铁蛋白（TRF）、铜蓝蛋白（CER）在不同临床类型的病毒性肝炎患者血清中的水平及意义.方法用免疫散射比浊法检测77例不同临床类型的病毒性肝炎患者血清RBP、TRF、CER水平.结果急性肝炎患者血清RBP下降,与正常对照组比较有显著性差异（P＜0.01）,慢性肝炎患者血清RBP、TRF降低,与正常对照组比较有显著性差异（P＜0.01）;重型肝炎患者血清RBP、TRF、CER同时下降,与正常对照组比较有显著性差异（P＜0.01）.结论血清TRF可以作为鉴别急慢性肝炎的指标,CER可作为判断重型肝炎的指标,RBP是反映急性肝炎的一个非常灵敏的指标,同时RBP、TRF也能灵敏地反映肝损害的程度,对重型肝炎的预后判断有价值.     

人类杯状病毒流行病学及疫苗研究进展

人类杯状病毒(human caliciviruses,HuCV)是世界范围内仅次于轮状病毒引起非细菌性腹泻的重要病原,虽然其毒性较弱且发病过程具有自限性,但传染性很强,随着检测手段和分子生物学技术的发展,HuCV的重要性和危害性逐渐得到认识,其流行病学特征及疫苗研究也日益受到重视,现就HuCV的结构、特性、流行病学特征及疫苗研究作一综述。一、HuCV的分类及基因结构杯状病毒科分为4个属[1]:①Lagovirus,以兔出血病病毒(rabbit he morrhagicdisease virus)为代表;②诺瓦克样病毒(Norwalk_likevirus,NLVs),以诺瓦克病毒(Norwalk virus,NV)为代表;③…     

星状病毒感染的研究进展

星状病毒（ＡｓｔＶ）是引起婴幼儿、老年人及免疫缺陷病人急性病毒性肠炎的重要病原之一，其致病性及流行病学意义日益受到重视。该病毒现已体外培养成功，属无衣壳单股正链ＲＮＡ病毒，基因全长６．８ｋｂ，有三个开放阅读框架，即 ＯＲＦ１ａ、ＯＲＦ１ｂ和ＯＲＦ２和８个血清型。随着分子生物学技术的发展，逐步认识到ＡｓｔＶ是引起急性病毒性胃肠炎仅次于轮状病毒的主要病原之一，可散发或暴发流行，有明显的季节性，各血清型流行情况因地区和年份不同而各有差异，以１型多见。临床经过１～３天的潜汰期后表现有水样便伴呕吐、腹痛及发热等症，一般不发生脱水等严重并发症。对其感染尚无特异性的治疗方法，仍采取补液、支持疗法等综合措施。目前可从粪便中分离出ＡｓｔＶ，应用酶联免疫吸附试验和逆转录聚合酶链反应等技术进行检测及分型，尚无疫苗研制的报道。     

135例新生儿血小板数量及大小观察

本文报告135例正常足月新生儿血小板数量及大小动态观察结果。135例分别于生后第1、3、7、14及28天做了血小板计数,总平均值为224.7±47.6×10~9/L,各日龄组有显著性差异(P<0.01),出生时最低,逐渐增高,28天时的平均值与3个月婴儿相当。111例新生儿当天及28天血小板平均直径分别为3.53μm及3.37μm,有显著性差异(P<0.01)。新生儿期以大中型血小板占绝大多数,说明生成活跃,转换率高。     

IL2RG基因突变致X⁃连锁重症联合免疫缺陷病1例及家系突变分析

目的：探讨IL2RG基因突变所致X-连锁重症联合免疫缺陷的发病机制、临床表现、特异性辅助检查及治疗方法。方法：收集1例IL2RG基因突变所致X-连锁重症联合免疫缺陷的临床资料,分析患者的临床特点及辅助检查包括外周血流行细胞仪检测、X染色体IL2RG基因分析及家系突变分析。结果：患儿生后出现重症肺炎、肠炎、脓毒症、鹅口疮等反复感染。流式细胞仪数据显示T细胞和NK细胞数量下降,B细胞总数升高。X染色体IL2RG基因分析发现c.664C>T (胞嘧啶>胸腺嘧啶),导致氨基酸改变 p.R222C(精氨酸>半胱氨酸)。家族谱系分析患儿的突变c.664C>T来源于母亲,符合X连锁隐形遗传病。结论：对反复感染患儿筛查重症联合免疫缺陷,进行基因分析及指导治疗是必要的。