浙贝素的结构测定

从浙江产贝母(Fritillaria thunbergii Miq)地上部分分离出一个新的3,7-二氧杂环[3,3,O)辛酮-6类化合物,经光谱(¹HNMR,¹³CNMR,HRMS,EI-MS)及X-单晶衍射数据的分析,确定其结构为2-(3′,5′-dimethoxy-4′-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,O]octan-6-one,定名为浙贝素(zhebeiresinol)。     

蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定蒡芩慢咽滴丸中黄芩苷含量的方法.方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm) ,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 ml·min - 1 ,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷的线性范围为0.23～1.14 μg( r= 0.999 5),平均回收率( n=6)为100.05 % (RSD= 0.84 %).结论 该方法简单、迅速、可靠.     

黄芩苷对大鼠慢性酒精性肝损伤的影响

目的:探讨黄芩苷对酒精性肝损伤大鼠的治疗作用及其机理。方法:用56°白酒每次按5mL·kg-1灌胃,2次/d。连续4周。第5周开始按5mL·kg-1灌胃白酒,1次/d,同时开始灌胃给予不同药物,1次/d,连续4周。结果:黄芩苷可以显著降低酒精性肝损伤大鼠血清和肝脏中丙氨酸氨基转换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)活性,降低丙二醛(MDA)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低酒精肝损伤大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结论:黄芩苷对酒精性肝损伤大鼠具有保护作用,其作用机理可能与降低TNF-α和MDA含量有关。     

酒肝清胶囊中各有效部位组方的研究

目的：目的：酒肝清胶囊是由黄芩总黄酮、赤芍总苷及甘草总苷所组成复方制剂，选择三者的最佳配比，是复方研究的重要内容。方法：在确定每味有效部位的有效剂量基础上，通过正交试验，筛选出三者的最佳配比剂量。结果：最佳配比为黄芩总黄酮：赤芍总苷：甘草总苷（100：70：7S）。结论：为原中药二类复方新药的配伍研究提供了一个可行的方法。     

薄层扫描法测定不同品种马勃中麦角甾-7,22-二烯-3-酮含量

通过薄层扫描法测定了6种马勃即大马勃、白马勃、脱皮马勃、粒形灰包、梨形灰包、灰包菇中麦角甾-7，22-二烯-3-酮的含量，为中药马勃的开发利用提供依据。     

六味地黄浓缩丸中药材的鉴别及熊果酸的含量测定

目的建立六味地黄浓缩丸质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的牡丹皮、茯苓、山茱萸分别进行鉴别;采用HPLC测定熊果酸的含量。结果熊果酸进样量在0.112~2.240μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5)。回归方程为:Y=6.480×105X-1.414×104,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.01%。结论该方法准确,快速、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

尼群地平-β-环糊精包合物的制备

目的: 探讨应用β-环糊精制备尼群地平-β-环糊精包合物, 以提高尼群地平的溶解度。方法：以尼群地平利用率为指标,采用正交设计方法研究饱和溶液法制备包合物的最佳处方工艺。用紫外光谱验证包合物的形成并测定对比其溶解度。结果:最佳包合条件为尼群地平与β-环糊精摩尔比为1∶2, 包合时间为4 h, 包合温度为50℃。尼群地平经β-环糊精包合后,溶解度约为原料药的10.5倍。结论:β-环糊精包合技术可提高尼群地平的溶解度。     

薄层扫描法测定益寿永真口服液中人参皂甙Rg1的含量

采用大孔吸附树脂（ＹＰＲ－Ⅱ）柱色谱，较好地将样品进行了纯化，经薄层扫描法测定了样品中人参皂甙Ｒｇ１的含量，该方法操作简便、快速，结果准确，为复方中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定提供了一个简单可行的方法。     

泻痢消丸质量标准研究

目的完善泻痢消丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的黄连、白芍、吴茱萸、茯苓;采用高效液相色谱法测定泻痢消丸中盐酸小檗碱的含量。结果定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论改进后的质量标准可有效控制本制剂的内在质量。