磁性纳米粒的研制及在药学中的应用

磁性纳米粒不仅具有纳米粒的特性,还具有磁导向作用,因此在药学方面有着广泛的应用,特别是在磁靶向制剂方面。纳米粒的制备通常采用化学方法,这样得到的粒子表面光滑、性能均一,然后将纳米粒镶嵌在母体里进行药物的装载,最后通过磁性导向定位,并且还可以在母体的表面黏结一些大分子化合物,如蛋白受体。随着材料科学和药学的发展,磁性纳米粒越来越受到研究人员的重视。文中主要介绍了磁性纳米粒的合成和磁靶向制剂的概念,并探讨磁性纳米粒的最新临床应用。     

马凡综合征 2 例临床及 FBN1 基因分析#br#

目的：探讨马凡综合征（MFS）的临床特点及其致病基因原纤维蛋白-1（FBN 1）突变的特点。方法回顾分析2例MFS患儿的临床资料,并复习相关文献。结果例1患儿,男,1岁10个月,特殊面容,双下眼睑水肿,高腭弓、手指及足趾细长;双肺闻及少许湿啰音,心尖部闻及收缩期杂音;彩色超声心动图示主动脉冠状窦扩张,主、肺动脉增宽,左心室憩室,二尖瓣少量反流,三尖瓣中量反流;心电图显示不完全右束支传导阻滞;基因检测FBN1基因存在c.3037G＞ A突变（p.Gly 1013 Arg）。例2患儿,男,12岁,体型瘦长,四肢表现为蜘蛛样指/趾,高度近视,主动脉瓣第一、二听诊区可闻及2/6级收缩期及舒张期杂音;心脏彩超示主动脉窦部明显增宽,主动脉瓣关闭不全,肺动脉瓣轻度返流,左室增大;基因检测FBN1存在c.1876G＞ A杂合突变（p.Gly626Arg）,该突变未见报道。结论FBN1基因检测可确诊MFS,发现一新突变c.1876G＞ A（p.Gly626Arg）。     

赤芍注射液除鞣质工艺的研究

赤芍为毛莨科植物芍药Paeonia Lactiflora Pall.的干燥根，具有凉血活血，通经止痛，清肝消痈之功效。水溶性有效成分芍药苷为药理作用的主要成分。其注射液临床主要应用于治疗冠心病，心绞痛，心悸不宁。我们在研究制备赤芍注射液的工艺过程中发现，按照传统除鞣质的工艺，其效果非常不理想。于是我们将大孔吸附树脂和现行工艺相结合，进行优化，其除鞣质的效果比现行工艺好，澄明度也得以改善。在此基础之上，我们考察了树脂明胶过滤法和树脂改良明胶法，进行优化。结果发现：树脂明胶过滤法对鞣质的去除较完全，且稳定性好于树脂改良明胶法，可以作为中药注射液除鞣质的一种新方法。     

反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量。方法采用A ichromBond-AQ C18色谱柱;甲醇-水-乙酸(64∶36∶0.5)为流动相,流速0.8 m l.m in-1,紫外检测波长为285 nm。结果靛蓝可与其他主要成分分离,靛蓝与峰面积呈良好线性关系,线性范围在0.029 4~0.588μg,回归方程为Y=26 644.73X-1 288.56,r=0.999 9,样品平均回收率为99.51%,RSD=0.72%(n=6).结论该方法准确、快速、灵敏、重现性好。     

中华大蟾蜍皮化学成分的研究

从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Cantor)皮水溶性部分应用制备型反相HPLC分离得到一个新蟾蜍毒素,根据光谱(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,EIMS,FDMS)、氨基酸分析及化学性质,确定其结构为Ⅰ所示,命名为蟾毒它灵3-丁二酰精氨酸酯,同时还分到三个已和蟾蜍毒素;蟾毒灵3-丁二酰精氨酸酯(Ⅱ),华蟾毒精3-丁二酰精氨酸酯(Ⅲ),脂蟾毒配基3-丁二酰精氨酸酯(Ⅳ)。     

长白山蜜源植物花粉形态

目的 :长白山是我国东北高山植物代表区 ,蜜源植物资源极为丰富 ,为更好的开发利用长白山蜜源植物和峰产品。方法 :利用光学显微镜和电子显微镜对蜜源植物花粉形态进行了观察和研究。结果 :其花粉多为扁球形、近球形、三角形、四角形等 ;萌发孔为三孔沟、三沟、散沟等 ;外壁纹饰多为网状纹饰、条状纹饰、刺状纹饰。结论 :为长白山蜜源植物资源开发和蜂产品的检验提供了鉴别花粉的依据。     

疾肤康软膏质量标准的研究

疾肤康软膏是卫生部批准生产的新药。为控制药品质量,采用薄层层析法和紫外光谱法,对处方中主要成分进行定性试验。用紫外分光光度法在269±1nm波长处对其主要成分十八碳三烯酸的含量进行测定。实验表明,该方法简便,结果准确。     

薄层扫描法测定不同品种马勃中麦角甾-7,22-二烯-3-酮含量

通过薄层扫描法测定了6种马勃即大马勃、白马勃、脱皮马勃、粒形灰包、梨形灰包、灰包菇中麦角甾-7，22-二烯-3-酮的含量，为中药马勃的开发利用提供依据。     

大马勃的化学成分研究

从灰包科真菌大马勃Calvatiagigantea干燥子实体的脂溶性部分首次分得4种结晶，经理化常数和波谱分析，分别鉴定为麦角甾-7，22-二烯-3-酮（Ⅰ）、棕榈酸胆甾烯酯（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）和棕榈酸（Ⅳ）。     

高效液相色谱法测定清心滚痰胶囊中硫化汞的含量

目的:建立清心滚痰胶囊中硫化汞的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,0.5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸氢二钠缓冲液(含0.01%二乙基二硫代氨基甲酸钠)(V∶V=73∶27,用磷酸调节p H至7.5),检测波长为270 nm,流速为0.8 ml/min,柱温为30℃。结果:Hg2+进样量在0.4~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为93.83%,RSD为1.94%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于清心滚痰胶囊中硫化汞的含量测定。