朝鲜淫羊藿的化学成分研究

朝鲜淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物Epimedium korcanum Nakai的地上全草,具有温肾壮阳作用。现代药理学研究证明有降压,增加冠状动脉血流量,促进免疫功能和雄激素作     

高效液相色谱法测定骨宝昕肾片中染料木素的含量

目的用高效液相色谱法测定骨宝昕肾片中染料木素的含量。方法采用Zoobax C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈-水(V∶V=30∶70)为流动相,检测波长270 nm,柱温40℃,流速1.0 m l/m in。结果线性范围0.001 752~0.019 272μg,线性关系良好,回归方程为Y=4 866 020.692X-20.276,相关系数r=0.999 9,平均回收率为98.89%,RSD为0.91%。结论该法适合测定骨宝昕肾片中染料木素的含量。     

蟾酥的含量测定方法

蟾酥是我国传统中药材之一，有解毒，消一肿，强心、止痛等功效。近年来对蟾酥的化学、药理研究取得了可喜的进展，其含量测定也有很多种方法，本文就这个问题进行阐述。     

高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为(0.04~0.37)μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.50%(RSD=0.84%)。结论:本方法简单、迅速、可靠。     

反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量。方法采用A ichromBond-AQ C18色谱柱;甲醇-水-乙酸(64∶36∶0.5)为流动相,流速0.8 m l.m in-1,紫外检测波长为285 nm。结果靛蓝可与其他主要成分分离,靛蓝与峰面积呈良好线性关系,线性范围在0.029 4~0.588μg,回归方程为Y=26 644.73X-1 288.56,r=0.999 9,样品平均回收率为99.51%,RSD=0.72%(n=6).结论该方法准确、快速、灵敏、重现性好。     

慢咽宁滴丸的制备及质量标准研究

目的:制备慢咽宁滴丸并且制订其质量标准。方法:采用正交实验方法,考察滴制温度、滴速、滴距、冷却距离(柱长)对滴丸成型的影响。同时选择最佳的基质和冷却剂、最佳的药物与基质比例,并建立HPLC法以测定其中黄芩苷的含量。结果:慢咽宁滴丸的最佳生产工艺是:滴制温度为(80±2)°C,滴速为60~80丸/m in,滴距为18 cm,冷却距离为80 cm;最佳基质为聚乙二醇6 000;最佳冷却剂为二甲基硅油;最佳的药物与基质比例为1∶1.8。黄芩苷在0.233 6~1.168 8 mg有良好的线性关系。结论:用正交实验法优选慢咽宁滴丸制备工艺是可行的;以HPLC法测定黄芩苷方法制订其质量标准简单可靠,重现性好。     

赤芍注射液除鞣质工艺的研究

赤芍为毛莨科植物芍药Paeonia Lactiflora Pall.的干燥根，具有凉血活血，通经止痛，清肝消痈之功效。水溶性有效成分芍药苷为药理作用的主要成分。其注射液临床主要应用于治疗冠心病，心绞痛，心悸不宁。我们在研究制备赤芍注射液的工艺过程中发现，按照传统除鞣质的工艺，其效果非常不理想。于是我们将大孔吸附树脂和现行工艺相结合，进行优化，其除鞣质的效果比现行工艺好，澄明度也得以改善。在此基础之上，我们考察了树脂明胶过滤法和树脂改良明胶法，进行优化。结果发现：树脂明胶过滤法对鞣质的去除较完全，且稳定性好于树脂改良明胶法，可以作为中药注射液除鞣质的一种新方法。     

长白山蜜源植物花粉形态

目的 :长白山是我国东北高山植物代表区 ,蜜源植物资源极为丰富 ,为更好的开发利用长白山蜜源植物和峰产品。方法 :利用光学显微镜和电子显微镜对蜜源植物花粉形态进行了观察和研究。结果 :其花粉多为扁球形、近球形、三角形、四角形等 ;萌发孔为三孔沟、三沟、散沟等 ;外壁纹饰多为网状纹饰、条状纹饰、刺状纹饰。结论 :为长白山蜜源植物资源开发和蜂产品的检验提供了鉴别花粉的依据。     

高效液相色谱法测定藿香清胃软胶囊中栀子苷和甘草苷的含量北大核心CSCD

目的建立藿香清胃软胶囊中栀子苷和甘草苷的HPLC含量测定方法。方法用Inertsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（5∶15∶80∶0.1）,流速为1.0 m L·min-1,检测该方法的波长为254 nm,柱温为30℃,检测该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率和稳定性。结果栀子苷在25.44~254.40μg·m L-1（r=0.999 4）线性关系良好,回收率为96.78%~98.78%。甘草苷在10.24~100.25μg·m L-1（r=0.999 7）线性关系良好,回收率为96.49%~98.09%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为藿香清胃软胶囊中栀子苷和甘草苷定量控制质量标准。     

中华大蟾蜍皮化学成分的研究

从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Cantor)皮水溶性部分应用制备型反相HPLC分离得到一个新蟾蜍毒素,根据光谱(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,EIMS,FDMS)、氨基酸分析及化学性质,确定其结构为Ⅰ所示,命名为蟾毒它灵3-丁二酰精氨酸酯,同时还分到三个已和蟾蜍毒素;蟾毒灵3-丁二酰精氨酸酯(Ⅱ),华蟾毒精3-丁二酰精氨酸酯(Ⅲ),脂蟾毒配基3-丁二酰精氨酸酯(Ⅳ)。