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51.
摘要:目的 分析血流感染(bloodstream infection, BSI)患者的临床特征和病原菌情况,为BSI治疗和院内感染防控提供依据。方法 回顾性分析2014年8月-2019年7月上海交通大学医学院附属瑞金医院北部院区BSI住院患者的临床和病原学资料,采用Whonet 5.6软件进行耐药统计。结果 196例患者发生BSI,男132例,平均年龄62岁;90.8%患者有基础疾病,59.2%有侵袭性操作史,41.8%有局部感染灶,所有患者均发热,主要来自重症监护室、普外科和血液科。共分离病原菌208株,其中革兰阴性菌113株(54.3%)、革兰阳性菌73株(35.1%)、真菌21株(10.1%),分离率最高的为肺炎克雷伯菌,其次为凝固酶阴葡萄球菌(CNS)、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等。CNS和金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药率分别为89.7%和37.5%,分离的所有革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺和替加环素100%敏感;大肠埃细菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检出率分别为56.7%和58.1%,大肠埃细菌对碳青霉烯类无耐药;肺炎克雷伯菌对替加环素耐药率较低(7.1%),对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为34.1%和45.2%;鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物耐药率较高,对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为57.1%和66.7%。结论 患者的年龄、基础疾病、侵袭性操作史和局部感染灶等因素可能与血流感染发生有关,本研究血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌对包括碳青霉烯类在内的多种常用抗菌药物耐药率较高。 相似文献
52.
53.
微卫星位点在基因组扫描中的信息表现 总被引:23,自引:4,他引:23
目的 研究汉族人群中139个微卫星位点的杂合度和多态信息量(polymorphism information content,PIC)。方法 应用多重PCR方法对139个位点进行扩增。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,Gene Scan^TM,Genotyper^TM软件进行基因分型。结果 这些微卫星位点的杂合度为0.35-0.89,其中885的杂合度〉0.60,PIC为0.32-0.88,94%位点的PI 相似文献
54.
尽管目前患者购买紧急避孕药不再需要医生的处方,但医务人员在紧急避孕药常识的宣传普及方面仍起着非常重要的作用,以使广大女性人群对该药有更多的的认识和了解。医务人员应做的工作主要有:①讲解紧急避孕药的基本常识:②给18岁以下的女性开具处方;③给18岁以上有医疗保险的患者开具处方;④在行医地点为患者提供紧急避孕药。 相似文献
55.
目的研究长春新碱作业工人的遗传效应。方法用微核试验、彗星试验、hprt基因突变试验和TCR基因突变试验对15名长春新碱接触工人和15名对照组工人外周血淋巴细胞进行检测。结果接触组平均微核率(MNR)、平均微核细胞率(MCR)分别为1.78%±0.19%和1.37%±0.16%,对照组分别为0.37%±0.08%和0.31%±0.06%,差异有统计学意义(P<0.01)。接触组和对照组的平均尾长(MTL)分别为(1.72±0.15)μm和(0.71±0.01),μm,差异有统计学意义(P<0.01)。两组平均尾相(MTM)分别为0.29±0.03和0.17±0.05,差异无统计学意义(P>0.05)。接触组和对照组的hprt平均突变率分别为0.10%±0.002%和0.09%±0.001%,差异有统计学意义(P<0.05)。接触组和对照组的TCR平均突变率分别为(2.52±0.34)×10~(-4)和(1.51±0.11)×10~(-4),差异亦有统计学意义(P<0,01)。结论长春新碱作业工人已出现明显的遗传效应。 相似文献
56.
老年原发性高血压患者β2-肾上腺素能受体基因两个单核苷酸多态性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究β2-肾上腺素能受体(β2-adrenoceptor,β2-AR)基因编码区+1053和+1239位单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与老年高血压的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测86例高血压患者,43名健康对照者的β2-AR基因+1053位和+1239位SNP基因型。结果 两种SNPs基因型频率在正常人群分布符合Hardy-Weinberg平衡。+1239位SNP的基因型频率和基因频率在老年中、重度高血压组和对照组分布差异有显著性(P<0.05);+1053位SNP基因型频率和基因频率在两组人群中分布差异无显著性(P>0.05)。结论 β2-AR基因+1239位SNP可能与老年高血压相关,+1053位SNP仅为基因多态性标志。 相似文献
57.
目的 :原发性高血压是一种由遗传和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病。本研究采用全基因组扫描和连锁分析法 ,在大样本量的中国人高血压家系中 ,进行原发性高血压易感基因座位的定位研究。方法 :研究对象为 79个原发性高血压核心家系 ,共 393名成员 ,其中高血压患者 2 79人 ,共组成 2 83个患病同胞对。所有对象均为汉族 ,都来自上海地区。从外周血细胞中抽取基因组DNA ,共 393份样本。采用多色荧光标记的微卫星基因座位扩增引物试剂盒 (ABIPRISMTMLinkageMappingKit,Perkin -Elmer)进行多重… 相似文献
58.
绒癌合并肺、肾上腺转移1例金力,刘东华患者,35岁,于1993年5月18日入院.1991年4月因患葡萄胎在当地医院行清宫术一次,未做病检,未随访.1992年4月因阴道出血在当地医院诊断“子宫肌瘤”行手术治疗,术中病检为绒癌,进行子宫次全切除术.术后化... 相似文献
59.
目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因第二外显子M235T和上游启动子区G-6A、血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失、内收蛋白α亚单位(ADD1)基因第10外显子Gly460Trp、G蛋白岛亚单位(GNB3)基因第10外显子C825T此5个位点的多态性与新疆哈萨克族原发性高血压病之间的关系以及基因与基因、基因与环境间的交互作用.方法 应用病例对照研究设计,原发性高血压组241例,对照组200例.所有研究对象均进行常规体检及体质测量,并采集空腹静脉血进行血糖、血清胆固醇、TG等检测.应用PCR-RFLP对病例组和对照组的上述位点多态性进行检测.结果 各多态型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡.两组等位基因频率和基因型分布比较,M235T等位基因频率差异有统计学意义(P=0.0483),其他位点等位基因频率和基因型分布差异无统计学意义.多元logistic回归分析各多态位点均有统计学意义.MDR分析4因子(AGE/CHO/G-6A/ACE)为最佳模型.结论 所研究的4个基因均可能是与哈萨克族原发性高血压发病相关的基因,AGT、ACE、年龄、胆固醇可能存在一定的交互作用. 相似文献
60.
银屑病是一种常见的慢性的受多种因素影响的慢性斑块鳞屑性皮肤病。因“肤如疹疥,色白而痒,搔起白皮”,中医称为“白疙”、“松皮癣”等。银屑病的发病机制尚未明确,近年来中医药治疗本病已经取得了显著成就,现将中医药治疗银屑病的研究进展综述如下。 相似文献