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991.
992.
目的:探讨细胞内镁含量对C57BL/6哮喘小鼠肺组织β2受体mRNA表达的影响。方法:健康4-6周龄清洁级雌性C57BL/6小鼠96只,体重(12±2)g,随机数字表法分为A、B、C、D 4组,每组各24只。应用鸡卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型。A、B组予低镁饲料喂食,C、D组予正常镁饲料喂食。B、D组腹腔内注射沙丁胺醇诱导β2受体低调节,A、C组腹腔内注射生理盐水作对照。第1 d、21 d、34 d各组分别随机抽取8只检测血浆Mg2+、红细胞内Mg2+、肺组织β2受体mRNA及蛋白表达。 结果:1 d血浆Mg2+、红细胞内Mg2+、肺组织β2AR mRNA及蛋白表达各组间差异无显著(均P>0.05)。21 d、34 d C组血浆Mg2+、红细胞内Mg2+、肺组织β2AR mRNA及蛋白表达均显著高于A组[21 d:(0.84±0.09)mmol/L vs (0.57±0.10)mmol/L、(2.39±0.14)mmol/L vs (2.11±0.08)mmol/L、(0.75±0.09)mmol/L vs (0.59±0.06)pmol/g、(88.50±8.50)pmol/g vs (60.10±7.70)pmol/g,均P<0.05;34 d:(0.67±0.10)mmol/L vs (0.51±0.09)mmol/L、(2.17±0.08)mmol/L vs (2.05±0.09)mmol/L、(0.61±0.05)pmol/g vs (0.53±0.06)pmol/g、(76.60±7.10)pmol/g vs (58.00±7.60)pmol/g,均P<0.05];21 d、34 d D组血浆Mg2+、红细胞内Mg2+、肺组织β2AR mRNA及蛋白表达亦显著高于B组[21 d:(0.95±0.33)mmol/L vs (0.46±0.09)mmol/L、(2.32±0.18)mmol/L vs (1.87±0.14)mmol/L、(0.73±0.10)pmol/g vs (0.43±0.07)pmol/g、(96.90±8.00)pmol/g vs (47.90±4.90)pmol/g,均P<0.05;34 d:(0.71±0.10)mmol/L vs (0.31±0.08)mmol/L、(1.66±0.13)mmol/L vs (1.45±0.16)mmol/L、(0.40±0.07)pmol/g vs (0.33±0.05)pmol/g、(61.50±3.20)pmol/g vs (35.30±7.10)pmol/g,均P<0.05]。结论:细胞内镁缺乏的C57BL/6哮喘小鼠肺组织β2受体表达减少,在激动剂作用下更易发生β2受体低调节。 相似文献
993.
目的:探讨人与猪胆总管弹性模量的关系,为猪到人异种肝移植提供理论依据。方法:获得5例成年人尸体和50例3~12月龄湖北白猪的胆总管,在软组织生物力学试验机上测定胆总管的压力-直径关系,计算出增量弹性模量(Einc)、压力.应变弹性模量(邱)和容积弹性模量(西)。横断取材,冰冻切片,HE法染色,用计算机图像分析系统测量其管径和壁厚。结果:人与各月龄组猪胆总管的Einc(F=502.08,P=0.00)、Ep(F=137.42,P=0.00)和Ev(F=134.59,P=0.00)差异有统计学意义;7~10月龄猪胆总管的弹性模量与成人的相近(P〉0.05),而3~6月龄及11、12月龄猪的弹性模量比成人的大(P〈0.01)。结论:7~10月龄猪胆总管的生物力学特性与成人的比较接近,故在猪到人异种肝移植时,选用7~10月龄猪的肝脏作为供体材料,也许能提高移植肝的存活率。 相似文献
994.
995.
孩子与父母分离时间过长会引起心理、行为问题,但缺少对寄宿制小学生的研究。本文探讨寄宿制小学生心理行为问题及相关因素。 相似文献
996.
文题释义:转化生长因子β3:是转化生长因子β超家族成员,在胚胎软骨形成的多个时期都是必不可少的软骨组织形成的关键调节因子,可以促进间充质干细胞迁移并诱导其向软骨组织分化与成熟,促进软骨缺损的愈合。
聚乳酸-羟基乙酸微球:属于食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的可生物降解聚合物,具有可控的降解性和良好的生物相容性,被广泛应用于医药领域。由于其生物可降解性,聚乳酸-羟基乙酸微球微球被广泛应用于小分子药物、蛋白质和其他大分子药物的可控持续释放。
背景:转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球系统可使药物在作用部位维持有效药物浓度,提高生长因子的利用率。
目的:优化转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球制备工艺,探究其对脂肪间充质干细胞增殖和迁移的影响。
方法:采用乳化-溶剂挥发法制备转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球,并对微球的形态、粒径大小、药物空间分布、包封率、载药量和缓释性能进行表征。将转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球溶解于PBS中,于相应的时间点检测上清液中转化生长因子β3浓度,对应时间点扫描电镜观察微球形态。将脂肪间充质干细胞分6组培养,分别加入培养基(阴性对照)、含转化生长因子β3的培养基、含空白聚乳酸-羟基乙酸微球的培养基、含10,100,1 000 g/L转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸微球的培养基,于对应的时间点CCK-8法检测增殖。将脂肪间充质干细胞分别与培养基(阴性对照)、含转化生长因子β3的培养基、含聚乳酸-羟基乙酸微球的培养基、含10,100,1 000 g/L转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸微球的培养基以非接触方式共培养24 h,检测细胞迁移数量。结果与结论:①转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸微球呈球形,表面光滑,无粘连,粒径均匀分布,微球直径2-50 μm,微球内的蛋白药物分布均匀,具有较高的包封率与载药量;②缓释微球具有良好的降解性能,体外可于6个月后完全降解;同时具有良好的缓释性能,体外可缓慢释放转化生长因子β3长达45 d;③空白微球及含转化生长因子β3的缓释微球对脂肪间充质干细胞增殖无影响;④空白微球对脂肪间充质干细胞的迁移无影响,转化生长因子β3及含转化生长因子β3的缓释微球可促进脂肪间充质干细胞的迁移,不同质量浓度缓释微球间的促进效果无差异;⑤结果表明,转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸缓释微球可在不影响脂肪间充质干细胞增殖的情况下促进其迁移。
ORCID: 0000-0002-2267-4589(杨振)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程 相似文献
997.
本文采用酶放射分析法对新鲜人脑颞叶组织中5a-还原酶同功酶的活性分布进行研究。结果显示:(1)在颞叶脑组织中,5a-还原酶1和5a-还原酶2主要分布在灰质,其酶活性(5a-还原酶1,33.6±4.5pmol·h_(-1)/mg蛋白,n=12;5a-还原酶2,13.8±2.9pmol·h_(-1)/mg蛋白,n=11)明显高于分布在白质中的酶活性(5a-还原酶1,14.7±2.0pmol·h_(-1)/mg蛋白,n=12,P<0.001;5a-还原酶2,5.2±0.9pmol·h_(-1)/mg蛋白,n=11,P<0,01);(2)在灰质中,5a-还原酶活性主要来自于5a-还原酶1,其酶活性(34.9±2.5pmol·h_(-1)/mg蛋白,n=32)明显高于5a-还原酶2(15.0±2.3pmol·r_(-1)/mg蛋白,n=18,(P<0.001);(3)5a-还原酶1和5a-还原酶2的活性在男女性之间差异不显著,且与年龄无相关关系。 相似文献
998.
抗流感病毒药物研究的现状 总被引:7,自引:0,他引:7
郭元吉 《国外医学:病毒学分册》1996,3(3):68-71
流行性感冒(简称流感)是一种常见病和多发病。由于流感病毒粒表面抗原(HA和NA)能经常不断地发生变异,使本来有效的流感病毒疫苗很快失效。因此,抗流感病毒药物的研究已越来越引起人们普遍地重视,至今已发现了一些有苗头的药物,有的已应用于临床,但绝大多数仍处于实验阶段。 相似文献
999.
目的 了解猪肺磷脂 (PS)治疗新生儿肺透明膜病 (HMD)的临床效果 .方法 对照组 12例 ,HMDⅡ级 7例 ,HMDⅢ级 5例 ;治疗组 15例HMDⅡ级 9例 ,HMDⅢ级 6例 .分别机械通气例数 ,在机械通气患儿中记录通气时间 ,住院时间和并发气漏的情况 .结果 HMDⅡ级患儿中 ,对照组机械通气例数比治疗组多 (p <0 .0 5 ) ,而HMDⅢ级患儿中 ,两组机械通气例数比较无明显差异 .在机械通气的患儿中 ,治疗组的通气时间和住院时间比对照组短 ,并发气漏的情况比对照组少 (p<0 .0 5 ) .结论 肺表面活性物质能减少Ⅱ级肺透明膜病患儿机械通气机会 ,同是机械通气 ,应用肺表面活性物质能使机械通气时间减少 ,住院时间缩短 ,并发气漏的机会减少 . 相似文献
1000.
我国猪群中H9N2亚型毒株HA和NA基因特性的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 了解我国内地从猪中分离到H9N2亚型毒株HA和NA基因来源及它们使猪致病的原因。方法 用PCR扩增目的基因,与P^GEM-T Easy Vector4℃过夜连接,重组质粒转化DH-10β细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定,测序。然后,进行进化树分析。结果 两株猪H9N2毒株HA蛋白分子上第226位上氨基酸为L,这与从人和猪所分离出的H9N2毒株相同,其连接肽属对禽致病的毒株,但它们的序列为R-L-S-R,而不是R-S-S-R;其NA蛋白茎区第62~64位存在掉失,这与A/Shaoguarn/408/98,A/Swine/Hong Kong/9/98及A/Duck/Hong Kong/y280/97(H9N2)毒株相同;HA与NA基因进化树分析表明,两株猪H9N2毒株的HA基因接近于A/Chicken/Hong Kong/G23/97和A/Chicken/Hong Kong/G9/97.而NA基因接近于A/Shaoguan/408/98毒株。结论 两株猪H9N2亚型毒株的HA和NA基因可能性最大来自禽H9N2毒株。由于其HA蛋白分子上连接肽氨基酸序列发生替换,可能造成了它们对猪具有致病性。禽H9N2毒株NA蛋白茎区氨基酸掉失,造成了它们能直接感染猪。 相似文献