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目的 探讨EBV感染、TNF-α与非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织坏死的相关性。方法 将124例NHL标本分为坏死组与无坏死组;分成NK/T、TCL、BCL3种类型。采用原位杂交方法检测EBV编码的RNA(EBER1/2),对EBER1/2阳性标本采用免疫组织化学S-P法检测TNF-α水平。结果 坏死组27例,无坏死组97例;NK/T23例、TCL50例、BCL 51例。EBER1/2阳性率为28.2%(35/124),其中坏死组阳性率为85.2%(23/27),无坏死组为12.4%(12/97),2组比较有非常显著性差异,P<0.01。NK/T感染率为52.2%(12/23),TCL为36.0%(18/50),BCL为9.8%(5/51),NK/T、TCL与BCL比较有非常显著性差异,P<0.01。TNF-α阳性率为8.6%(3/35),且多呈弱阳性。结论 EBV感染(EBER1/2阳性)主要见于NK/T和TCL,与NHL组织坏死相关;TNF-α与NHL组织坏死无明显相关性;EBV感染导致肿瘤组织坏死的机制可能有多种途径。 相似文献
124.
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肝癌化疗栓塞前后CT灌注特征与肿瘤血管生成相关性的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立兔VX2肝癌模型,探讨其化疗栓塞治疗前后CT灌注特征与肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性。材料和方法:选择60只新西兰大白兔作为实验动物。采用注射法将VX2瘤块接种于兔肝左叶。种植14天后随机分成对照组(n=30)和化疗栓塞组(n=30)。分别对两组动物作CT灌注成像检查及采用免疫组织化学方法测定病理标本的MVD、VEGF表达情况,并进行统计学分析。结果:CT灌注参数与MVD及VEGF表达程度呈正相关;化疗栓塞治疗组灌注参数、MVD及VEGF表达程度均明显低于对照组。结论:CT灌注成像特征可间接反映肿瘤血管生成,判断化疗栓塞的效果。 相似文献
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背景与目的: 探讨皮肤瘢痕和皮肤瘢痕癌与Survivin、PTEN表达的关系。 材料与方法: 用免疫组化(S_P法)对10例皮肤瘢痕癌组织、10例皮肤瘢痕组织、10例正常皮肤组织的石蜡包埋标本的Survivin、PTEN进行检测,Survivin以胃癌组织切片、PTEN以良性前列腺增生切片为阳性对照,两者均以PBS代替一抗作为阴性对照。利用图像分析系统采集、分析图像,并对数据进行统计学处理。 结果: Survivin在皮肤瘢痕癌、皮肤瘢痕组织中的表达明显高于正常皮肤组织(P<0.01),而在皮肤瘢痕癌组织与皮肤瘢痕组织表达间的差异无统计学意义(P>0.05)。PTEN在皮肤瘢痕癌组织、皮肤瘢痕组织中表达明显低于正常皮肤组织(P<0.01),而在皮肤瘢痕癌与瘢痕组织表达间的差异无统计学意义(P>0.05)。 结论: Survivin、PTEN在皮肤瘢痕和瘢痕癌组织中的异常表达可能是皮肤瘢痕癌变的相关因素。 相似文献
128.
目的 探索不同方式颈静脉结扎对兔脑血管、轴索和传导通路的影响.方法 48只日本大耳兔随机分为对照组、双侧颈外静脉结扎组、双侧颈内静脉结扎组、右侧颈静脉结扎组、同期双侧颈静脉结扎组、分期颈静脉结扎组.按上述分组进行颈静脉结扎,1周后取兔大脑组织,切片,镀银染色,观察脑毛细血管数目和直径、轴索和传导通路等变化.结果 双侧颈外静脉结扎组、双侧颈内静脉结扎组、右侧颈静脉结扎组脑毛细血管数目和直径、轴索和传导通路、胶质细胞无明显变化;同期双侧颈静脉结扎组和分期颈静脉结扎组脑毛细血管数目减少和直径缩小,部分轴突骨架结构破坏、崩解,碎裂成小碎屑.结论 同期双侧或分期颈静脉结扎对脑血管、轴索和传导通路、胶质细胞有明显影响;双侧颈外静脉结扎、双侧颈内静脉结扎、右侧颈静脉结扎后对脑血管、轴索和传导通路无明显影响. 相似文献
129.
目的探讨白细胞介素22(IL-22)在湿疹发病机制中的作用。方法急性和慢性湿疹患者各20例,正常对照组10例,采用链霉素抗生物素-过氧化物酶连接(SP)法,检测IL-22在表皮及真皮细胞胞质中的表达。结果 IL-22在正常皮肤组织、急性、慢性湿疹表皮角质形成细胞及真皮浸润淋巴细胞胞质中均有不同程度的表达,IL-22在慢性湿疹中的表达明显高于正常皮肤组织及急性湿疹(P〈0.05)。结论 IL-22可能在湿疹的慢性阶段发病中发挥一定的作用。 相似文献
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背景与目的:探讨皮肤瘢痕被覆上皮癌变的可能因素.材料与方法:用免疫组织化学S-P法和原位分子杂交技术检测皮肤瘢痕癌组织、皮肤瘢痕被覆上皮、正常皮肤上皮组织中Cx43蛋白和Cx43 mRNA的表达.结果:Cx43蛋白和Cx43 mRNA在正常皮肤组织上皮表达为强阳性、在皮肤瘢痕被覆上皮为阳性,在皮肤瘢痕癌组织为阴性或弱阳性,其表达水平和表达强度在上述组织中依序逐渐降低,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05),且Cx43蛋白和Cx43 mRNA在皮肤瘢痕癌组织中的表达水平呈正相关(r=0.733,P<0.05).结论:Cx43蛋白和Cx43 mRNA的低表达,可能与皮肤瘢痕癌的发生有关. 相似文献