哮喘患儿FeNO,25(OH)D与肺功能相关性研究

目的探讨哮喘患儿呼出气一氧化氮、血清25(OH)D含量与肺功能的相关性。方法选取2018年6月～2019年6月来我院就诊的哮喘患儿(n=118,作为哮喘组),依据哮喘控制水平分级标准分为良好控制组(n=42)、部分控制组(n=37)及未控制组(n=39),同期选取来我院健康查体儿童(n=120,作为对照组)。对上述研究对象均进行FeNO水平、FEV1、PEF检测,并取空腹静脉血采用酶联免疫分析(ELISA)法测定血清中25(OH)D水平,分析不同控制水平哮喘患儿FeNO水平、25(OH)D与肺功能指标的相关性。结果哮喘患儿FeNO水平显著高于对照组,25(OH)D、FEV1、PEF水平均显著低于对照组,差异有显著性(P均<0.01),不同控制水平哮喘患儿FeNO、25(OH)D、FEV1、PEF相互比较差异有显著性(P<0.01),哮喘患儿FeNO与FEV1、PEF呈负相关,而25(OH)D与FEV1、PEF呈正相关。结论动态监测哮喘患儿FeNO、25(OH)D、PEF、FEV1对指导哮喘治疗和判断预后具有重要意义,规范补充维生素D可做为治疗哮喘的一种辅助手段。     

漫画与幽默

医生对护士说:“你去问那位受伤的太太的名字,好通知她家里人。”护士一会儿回来后说:“病人说:‘不用了,家里人知道我的名字。’”     

漫画与幽默

1.急性子三姑:我听说你女儿结婚了?六婆:对啊？三姑:我听说她已经生孩子了?六婆:是啊！三姑:结婚三个月就生孩子?六婆:喔!可能孩子是个急性子呗！     

兰索拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效评价

目的研究兰索拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效评价及安全性。方法回顾性分析并纳入2016年3月—2017年8月68例反流性食管炎病例,根据随机数字表法进行分组。对照组采用雷尼替丁联合多潘立酮治疗,观察组采用兰索拉唑联合多潘立酮治疗。对两组患者治疗前后SAS评分、反流性食管炎症状积分、尼平消化不良指数和反流性食管炎治疗总有效率、药物安全性进行比较。结果观察组患者治疗前SAS评分、反流性食管炎症状积分、尼平消化不良指数和对照组对比,差异无统计学意义,P0.05;观察组患者治疗后SAS评分、反流性食管炎症状积分、尼平消化不良指数均优于对照组,P0.05。结论兰索拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床疗效确切,可减轻患者不良情绪,改善临床症状,且安全性高。     

儿子学琴记

我在音乐学院工作,周围都是音乐家和音乐家的学生们,每次看他们在台上演出,钢琴曲像流水一样倾泻而出,我就忍不住闭上眼睛,想象着有一天我儿子在舞台上演奏的画面.每次同事们聊天,都会问起:"你儿子学钢琴了吗?"我说,"还没有呢".     

时间药理学

由于给药时间决定药物疗效,已有多种药物有这方面的报告。其原因是给药时刻可引起组织感受性的变化及血中药物动态变化的问题。其中组织感受性变化的机制尚不十分明了。另外,血中药物动态对机体的影响,存在昼夜性节律的变化(表1)。　表1　血中药物动态对机体功能影响与昼?..     

脑钠肽对老年肺心病患者早期诊断及预后评价的临床意义

目的 研究脑钠肽(BNP)对老年肺心病(PHD)患者早期诊断及预后评价的临床意义.方法 根据心脏超声检查测定肺动脉平均压力(MPAP),将120例老年慢性阻塞性肺部疾患(COPD)患者分为MPAP正常组、MPAP升高组、PHD稳定期组、PHD加重期组.测定各组血浆BNP、血气分析及心功能指标,比较其治疗后随访12个月的再入院率.结果 BNP与MPAP存在直线相关关系(r=0.901,P<0.01),Cox回归分析显示BNP为预后因素(P<0.01).结论 BNP对老年PHD患者具有早期诊断及预后评价的临床价值.     

蛤蚧生品及不同炮制品对腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的改善作用比较

目的:比较蛤蚧生品及不同炮制品对腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的改善作用。方法:将100只小鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=90)。造模组小鼠灌胃腺嘌呤(50 mg/kg)10 d以复制肾阳虚模型,空白组小鼠灌胃生理盐水(0.2 mL/10 g)。将造模成功的70只小鼠按体质量和肾阳虚症状程度随机分为模型组、阳性组(金匮肾气丸,6.4 g/kg)、蛤蚧生品组(1.2 g/kg)、酒蛤蚧组(1.2 g/kg)和油酥蛤蚧组(1.2 g/kg),每组14只。空白组和模型组小鼠灌胃等体积生理盐水,各给药组小鼠灌胃相应药物混悬液,20 mL/kg,每天给药1次,连续给药14 d。实验期间,观察各组小鼠的症状和体征情况。末次给药结束后,测定各组小鼠的肾指数、睾丸指数以及血清中睾酮、皮质醇、尿素氮、肌酐水平,并采用苏木精-伊红染色法观察肾组织病理学变化。结果:与空白组比较,模型组小鼠出现体质量减轻、蜷缩拱背、畏寒肢冷、体毛稀疏等肾阳虚表现;肾指数以及血清中尿素氮、肌酐水平显著升高(P<0.01);肾组织可见肾小管上皮细胞排列不整齐、细胞核淡染、细胞质水肿等病理损伤。与模型组比较,蛤蚧生品和各...     

儿童期神经元蜡样质脂褐质沉积症7型的临床特点及康复训练成效分析：1例报告

<正>神经元蜡样质脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis,NCL)是一种罕见的、预后普遍较差的遗传性神经退行性疾病,病理表现为在神经细胞和其他细胞内有黄色自发荧光特性的脂色素沉积,导致以大脑皮质和视网膜为主的神经细胞脱失^[1—3]。MFSD8基因突变导致的常染色体隐性遗传性NCL7型(CLN7)多于儿童期发病,目前临床上没有有效的治疗方案^[1—3]。迄今为止,国内已有的CLN7病例报道较少,现就我院发现1例MFSD8致病性复合杂合突变导致的儿童CLN7病例特征及康复进展跟踪报告如下: