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51.
黄胸鼠体表优势革螨种群空间分布型研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文用生态学研究中常用的扩散系数C、Cassie指数C_A、聚块指数m~*/m及Taylor模型对云南西部黄胸鼠体表的柏氏禽刺螨、毒厉螨及纳氏厉螨三种优势革螨种群的空间分布型进行了测定,结果表明,三种革螨种群在其宿主(黄胸鼠)的不同个体间的分布主要表现为密度大小不均的聚集型分布。 相似文献
52.
相蓉郭宪国 《中国病原生物学杂志》2021,(11):1312-1315
目的通过与文献记载的福建省小板纤恙螨(福建株)和日本小板纤恙螨(日本株)对比,了解云南省小板纤恙螨(云南株)形态学变异情况。方法从云南省宾川县采集到的小板纤恙螨标本,选取形态完好和结构清晰的100只,在显微镜下观察和测量其背板、背板附属结构及其他身体参数,将测量数据与福建省小板纤恙螨和日本小板纤恙螨进行比较分析。结果云南株小板纤恙螨背板的AW、PW、SB、ASB、PSB、SD、AP、AM、AL、PL、S值范围较福建株大,其中PW、SB、PSB、AM及PW/SD、PW/AP测量均值大于福建小板纤恙螨(均P<0.01),ASB、SD、AL、PL测量均值小于福建株(均P<0.01)。福建株小板纤恙螨幼虫的体长测量范围较宽,幼虫3对足长度的均值均大于云南株(均P<0.01)。云南株小板纤恙螨背板的AW、PW、SB、ASB、PSB、SD、AP、AM、AL、PL、S值范围较日本株大,其中AW、PW、ASB、AP、SD、AM、AL、PL以及身体参数pa、pm、pp、Ip测量均值小于日本株小板纤恙螨(均P<0.01)。结论与福建小板纤恙螨(福建株)和日本小板纤恙螨(日本株)相比,云南株小板纤恙螨存在一定的形态学变异,可能存在地理种群的分化。 相似文献
53.
目的探讨小兽体表寄生蚤类群落结构及其种多度分布。方法对云南省21县市小兽体表的蚤类为一个群落,运用生态学中的丰富度指数(S)、群落均匀度(J’)、Shannon-Wiener多样性指数(H’)、生态优势度指数(C’)、种间随机相遇机率(PIE)及群落构成比(Cr)等方法进行测定。利用Preston对数正态分布模型对云南省21县市蚤类群落的种多度分布进行拟合。结果共采获到蚤类15 773只,隶于7科34属86种。优势蚤类有22种,占总数的93.46%,其余64种蚤类只占6.54%。群落多样性指数为2.8913,均匀度为0.6491,生态优势指数为0.1345,种间随机相遇率0.8656。蚤类个体数量只有1只的蚤种数为9种,有4 815只的蚤种数为1种。蚤类的实际种多度曲线与理论种多度曲线拟合较好,拟和优度是0.7996。结论云南省蚤种类丰富,生物多样性相对较高。蚤类群落的种多度分布服从对数正态分布。 相似文献
54.
溶组织内阿米巴Entamoeba histolytica是一全球性分布的肠道寄生虫,全世界约5亿人感染此虫,患者近5千万(WHO,1985)。此虫已发现100余年,但其致病机理长期未被阐明。近年研究表明,阿米巴致病涉及原虫、宿主及伴生细菌诸方面因素。 相似文献
55.
郭宪国 《国际医学寄生虫病杂志》1995,(6)
人群中恶性疟原虫(P.f.)多克隆混合感染普遍。因克隆不同,其抗原性、对药物的敏感性及其它生化特性亦不相同,已成为防治中的一大障碍。多克隆感染的存在提示自然种群中不同基因型的克隆株之间存在相互交配(Cross-mating)。已有研究表明,在实验室内可完成不同基因型配子之间的交叉受精,产生杂合子型合子和具有新基因型的重组子代。本研究在自然状况下用PCR技术检 相似文献
56.
57.
本文应用系统聚类分析方法,对贵州省境内所获的21种啮齿目及食虫目动物体表革螨群落进行了初步分类。褐家鼠、黄胸鼠及小家鼠体表革螨群落为同一类型;大绒鼠与黑腹绒鼠为同一类型;大足鼠与黄毛鼠为同一类型;针毛鼠与社鼠为同一类型;黑线姬鼠与灰麝鼩为同一类型。结果提示,宿主体表革螨群落相似程度,与宿主的亲缘关系及所处生态环境有关。 相似文献
58.
目的:了解云南西部高黎贡山及担当力卡山的革螨及其小兽类宿主的种类分布。方法:现场诱捕小兽类动物,收集其体表革螨。所获革螨用霍氏液封片后于光镜下鉴定、分类。结果:捕获小兽487只,隶属3目8科16属21种;从小兽体表采集革螨1561只,隶属5科12属31种。结论:高黎贡山及担当力卡山的革螨及其小兽类宿主种类组成与云南西部大多数农耕区的差异很大。 相似文献
59.
云南耿马鼠疫疫区革螨组成及种间协调关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对耿马鼠疫疫区室内及农耕区小兽体表革螨组成及种间协调关系进行了研究。结果表明,该区鼠形小兽组成简单,仅6种,黄胸鼠占优势;6种宿主小兽寄生革螨19种;寄生于黄胸鼠体表的毒厉螨及纳氏厉螨存在种间正协调关系。 相似文献
60.