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民间药是我国传统医药的瑰宝,是中华民族长期与疾病斗争的经验总结,有广泛的群众基础和厚重的历史文化积淀.从民间药中挖掘新药,是中药现代化发展的需要,是对祖国传统文化的继承和发展,也是社会经济发展的需要.本文提出了从民间药挖掘新药的思路和方法,为科研工作者进一步开发新药提供参考. 相似文献
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目的 研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的最佳工艺。方法 分别采用b-葡聚糖酶,果胶酶,提取用酶,纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取,通过高效液相色谱法检测甘草酸得率。以甘草酸得率和干膏收率为考察指标,对半仿生酶法进行正交试验优化。结果 该法的最佳提取条件为提取温度80 ℃,料液比1∶18,提取时间为2 h。结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效,可作为甘草酸提取工艺应用。 相似文献
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十种陕西“七药”的红外光谱法鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用红外光谱法对10种陕西“七药”药进行鉴别研究,为民间药的鉴别及质量控制提供新的可行方法.方法 对10种“七药”分别进行红外光谱扫描,得到红外图谱,用仪器软件处理得到它们的二阶导数图谱.结果 10种“七药”的红外图谱及它们的二阶导数图谱有特征吸收峰,可用于鉴别.结论 红外光谱法可用于“七药”的鉴别研究,该鉴别法... 相似文献
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大孔吸附树脂纯化小丛红景天总黄酮的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:筛选纯化小丛红景天总黄酮的最佳树脂,并对影响纯化的各种主要因素进行初步研究,使纯化工艺达到最优化。方法:采用静态吸附/解吸与动态吸附/解吸相结合的方法,用紫外-可见分光光度法测定小丛红景天总黄酮的含量来对工艺进行评价。结果:D101大孔吸附树脂纯化效果最好,其最佳工艺为:上样药液总黄酮浓度为3.625 mg/ml,相当于原生药0.241 g/ml,吸附速率为2BV/h,解吸液乙醇浓度为95%,解吸速率为2BV/h,洗脱剂用量为5倍柱体积,纯度可以达到48.5%。结论:D101大孔吸附树脂吸附性能最好,适于小丛红景天总黄酮的初步纯化。 相似文献
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目的研究用阳离子交换树脂提取拐枣七中总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱的吸附量、解吸率和其中盐酸小檗碱的含量为考察指标,对5种不同型号的阳离子交换树脂进行评价,并考察最佳工艺参数。结果最佳提取工艺是:拐枣七药材粉碎成粗粉,加入10倍量的70%乙醇,浸泡2 h,加热回流提取3次,每次1 h。C008型阳离子交换树脂为最佳吸附树脂,其最大吸附量为0.65 g.g 1,4%氨水乙醇为洗脱溶剂,洗脱率为13.81%。结论 C008型阳离子交换树脂可用于提取拐枣七中总生物碱,该方法简便可行。 相似文献
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不同种源金银花陕西引种后主要成分的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同种源金银花在陕西临潼引种栽培后质量的变化,并比较引种与陕西产野生金银花的质量差异。方法采用高效液相色谱法,以绿原酸和木犀草苷为指标,测定不同种源金银花及引种到陕西临潼后,花蕾、茎和叶中绿原酸和木犀草苷的含量变化,并与陕西产野生金银花进行比较。结果种源为山东九间棚和河南封丘金银花引种到陕西临潼后,绿原酸和木犀草苷含量均有所下降,但引种种中2种有效成分的含量均高于本地野生种。结论陕西临潼引种金银花质量符合药用要求,可补充金银花市场需要,具有较高的市场价值。 相似文献
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目的研究山豆根代用品的主要来源植物之一——豆科木蓝属植物苏木蓝Indigofera carlesii的化学成分,寻找其活性成分和/或毒性成分。方法运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从苏木蓝的根中分离得到9个化合物,分别鉴定为3-硝基丙酸(Ⅰ),coronarian(Ⅱ),corollin(Ⅲ),羽扇豆醇(Ⅳ),白桦脂酸(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅶ),琥珀酸(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ和Ⅵ为首次从苏木蓝分离得到,化合物Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ~Ⅸ为首次从木蓝属植物中分离得到;化合物Ⅰ~Ⅲ可能为引起木蓝山豆根毒性的主要成分。 相似文献
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九牛造化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究九牛造根中的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化技术,通过理化性质和波谱特征分离并鉴定化合物。结果:从九牛造根的丙酮提取物中分离鉴定出8个化合物,分别为大戟甾醇(eupholⅠ)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfuraldehydeⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterolⅢ)、β-胡萝卜苷(β-sitosterolglucosideⅣ)、3,3′,4-三甲基鞣花酸(3,3′,4-tri-o-methylellagic acidⅤ)、3,3′-二甲基鞣花酸(3,3′-di-methylellagicacidⅥ)、3,3′-二甲基鞣花酸-4′-β-D-木糖苷(3,3′-di-methylellagic acid-4′-o-β-dxylopyranosidⅦ)、没食子酸(gallicacidⅧ)。结论:所分离得到的化合物Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。 相似文献