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异亚丙基莽草酸对血管内皮细胞释放前列环素的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)释放前列环素的影响。方法 用放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 -酮 -前列腺素F1α(6 keto PGF1α)含量 ;噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞活性 ;硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO水平。结果 异亚丙基莽草酸可促进正常的和H2 O2 损伤的HUVEC释放前列环素 ;ISA对正常的HUVEC增殖活性和NO的释放没有影响。结论 异亚丙基莽草酸可促进HUVEC释放前列环素 相似文献
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三乙酰莽草酸对血小板聚集的抑制作用 总被引:11,自引:1,他引:10
目的:研究三乙酰莽草酸(TSA)对血小板聚集功能的抑制作用及其作用机理。方法:用比浊法测定血小板聚集功能,分光光度法测定MDA的含量,放免法测定TXB2,6-酮-PGF1α,cAMP和cGMP的含量。结果:TSA 12.5,25,50,100和200 mg.kg-1 ig明显抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集;TSA 12.5,50和200 mg.kg-1 ig显著增加大鼠血小板内cAMP水平,但不影响cGMP水平。TSA 200 mg.kg-1对AA诱导的血小板中MDA的生成,ADP诱导的血小板中TXB2和腹主动脉壁6-酮-PGF1α的生成有轻度抑制作用。结论:TSA抑制血小板聚集作用部分与血小板内cAMP水平升高有关。 相似文献
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多蕊红茴香化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多蕊红茴香几Illiciumhenryivar.multi-stamineumA.C.Smith为八角科植物,分布于我国四川东部[1]杨春树等采用气质联用的方法,从多蕊红茴香果皮挥发油中鉴定出48个成分,主要有莰烯、α一蒎烯、柠檬烯、3一蒈烯、1,8一桉叶油醇[2]等,其它成分研究未见文献报道。作者对四川巫溪产的多蕊红茴香果皮的化学成分进行了研究,分离得到了9个化合物,分别鉴定为β=谷甾醇(I),对羟基苯甲酸(Ⅱ),反式香豆酸(Ⅲ),3,4-O一异丙两基莽草酸(Ⅳ),原儿茶酸(V),槲皮素(Ⅵ)… 相似文献
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苦玄参中一个新葫芦苦素成分的分离与结构鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究苦玄参中的化学成分。方法用硅胶和MCI柱色谱分离纯化,通过光谱(IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,HMQC,1H-1H COSY和HMBC)鉴定其化学结构。结果得到2个葫芦苦素类化合物,分别鉴定为11,24-二酮-5,21-二烯葫芦苦素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(脱氢拜俄尼苷,1)和己降葫芦苦素F(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从苦玄参中分离得到。 相似文献
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多蕊红茴香几Illiciumhenryivar.multi-stamineumA.C.Smith为八角科植物,分布于我国四川东部[1]杨春树等采用气质联用的方法,从多蕊红茴香果皮挥发油中鉴定出48个成分,主要有莰烯、α一蒎烯、柠檬烯、3一蒈烯、1,8一桉叶油醇[2]等,其它成分研究未见文献报道。作者对四川巫溪产的多蕊红茴香果皮的化学成分进行了研究,分离得到了9个化合物,分别鉴定为β=谷甾醇(I),对羟基苯甲酸(Ⅱ),反式香豆酸(Ⅲ),3,4-O一异丙两基莽草酸(Ⅳ),原儿茶酸(V),槲皮素(Ⅵ)… 相似文献
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为确定多蕊红茴香的一个化合物的结构 ,采用单晶X 射线衍射法对其进行了分析 ,结果证明该化合物为 3,4 O 异亚丙基莽草酸 ,且相对构型为 3α,4α,5β。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235~1.176μg、0.185~0.924μg、0.418~2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素含量 总被引:1,自引:1,他引:1
应用薄层扫描法测定了蛇胆川贝液中贝母甲素,贝母乙素的含量,平均回收率分别为97.48%,99.25%。并对其它一些贝母制剂的贝母甲素,贝母乙互进行了薄层检识。 相似文献
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夏枯草不同部位中咖啡酸和迷迭香酸的含量测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸HPLC含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm。结果咖啡酸平均回收率为101.0%,RSD=2.30%(n=6);迷迭香酸平均回收率为100. 5%,RSD=1.79%(n=6)。结论夏枯草未成熟穗、成熟穗、茎、茎叶及其酚类有效部位的含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于夏枯草不同部位中咖啡酸和迷迭香酸2种成分的含量测定。 相似文献