三七及其制剂正康脑明注射剂中人参皂甙Rg1及Rb1含量测定研究

建立了三七及其制剂正康脑明注射液中人参皂甙Rg1及Rb1的HPLC含量测定方法 ,方法简便、快速、准确、灵敏 ,重现性好 ,可为三七药材及其制剂含量测定提供方法依据和参考     

新制剂“咳宁”冲剂质量标准研究

建立了“咳宁”冲剂的薄层定性方法，并利用ＴＬＣＳ法测定了其中麻黄生物碱的含量，雷氏盐沉淀──酸碱滴定法测定了其中百部总碱的含量。     

异亚丙基莽草酸对血管内皮细胞释放前列环素的影响

目的　研究异亚丙基莽草酸 (ISA)对体外培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)释放前列环素的影响。方法　用放射免疫法测定细胞培养液中前列环素代谢物 6 -酮 -前列腺素F1α(6 keto PGF1α)含量 ;噻唑蓝 (MTT)比色法检测细胞活性 ;硝酸还原酶法测定细胞培养液中NO水平。结果　异亚丙基莽草酸可促进正常的和H2 O2 损伤的HUVEC释放前列环素 ;ISA对正常的HUVEC增殖活性和NO的释放没有影响。结论　异亚丙基莽草酸可促进HUVEC释放前列环素     

对《中国药典》2005年版槐花总黄酮含量测定的修订建议

《中国药典》每修订、出版一次就有一次进步，但个别品种的某些内容多年来数版药典都一样，槐花中总黄酮含量测定就是一例，1985年以来的共五版《中国药典》中，其槐花的总黄酮含量测定均是以芦丁为对照品，以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂在500nm波长处测定吸光度，绘制标准曲线，计算含量。药典规定，槐花含总黄酮（以无水芦丁计）不得少于8．0％，槐米中含总黄酮（以无水芦丁计）不得少于20．0％。     

异亚丙基莽草酸对大脑中动脉栓塞大鼠脑含水量和能量代谢的影响

目的　探究异亚丙基莽草酸 (ISA)减轻脑缺血损伤是否与改善能量代谢与减轻脑水肿有关。方法　采用三氯化铁致大脑中动脉栓塞模型 ,观察药物对脑组织含水量 ,能荷及Na+ ,K+ ATP酶的影响。结果　ISA 2 0 0mg·kg- 1可降低模型大鼠脑组织含水量 ,减轻脑水肿程度 ;ISA 2 0 0 ,10 0mg·kg- 1可明显增加模型大鼠脑组织能荷值 ;ISA 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg·kg- 1对模型大鼠脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力均有明显的提高作用。结论　ISA可能通过保护脑组织能量代谢和提高脑组织Na+ ,K+ ATP酶活力 ,减轻脑水肿程度 ,保护缺血性损伤的脑组织     

关于NaNO2—Al（NO3）3—NaOH比色法测定总黄酮方法的探讨

目的：探讨NaNO2-Al(NO3)3-NaOH定量方法的专属性。方法：选用多种黄酮及非黄酮化合物，与NaNO2、Al(NO3)3、NaOH试剂反应后测定400－700nm吸收曲线。结果：有些黄酮类物质在500nm处无最大吸收或吸收很弱，而有些非黄酮类物质在500nm处有最大吸收或有较强吸收。结论：以芦丁为对照品，NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定总黄酮方法专属性差。     

叶下珠多酚化合物的分离与鉴定

目的：研究叶下珠的化学成分。方法：色谱法分离纯化,现代波谱法鉴定结构。结果和结论：分离鉴定了1个新的多酚类,定名为叶下珠素F。     

薄荷中黄酮类成分的研究

薄荷为唇形科植物薄荷M entha hap loca lyxB riq.的干燥地上部分,是一味常用解表中药[1]。目前国内外对其化学成分的研究集中在挥发油部分,而对其非挥发性成分报道较少[2,3]。在对银翘散抗流感病毒有效部位群的研究中发现,薄荷对该有效部位群中的总酚类化合物贡献最大[4],因此对薄荷中的酚类成分进行了深入的研究,并从中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为5,6,4′-三羟基-7,8,二甲基黄酮(Ⅰ)、5,6,4′-三羟基-7,8,3′-三甲氧基黄酮(Ⅱ)、5,6-二羟基-7,8,3,′4′-四甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-6,7,8,3,′4′-五甲氧基黄酮(Ⅳ)、5,3′-二羟基-6…     

荆芥穗化学成分的研究

目的：研究荆芥穗Schizonepeta tenuifolia中的化学成分。方法：利用正相和反相及Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化，MS，NMR等方法鉴定结构。结果：从荆芥穗中分离鉴定9种成分，分别为5，7-二羟基-6，4′-二甲氧基黄酮(1)，5，7-二羟基-6，3′，4′-三甲氧基黄酮(2)，熊果酸(3)，3-羟基-4(8)-烯-p-薄荷烷-3(9)-内酯(4)，5，7，4′-三羟基黄酮(5)，5，4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)，橙皮苷(7)，木犀草素(8)和胡萝卜苷(9)。结论：化合物1，2，6为首次从荆芥穗中获得。     

反相高效液相色谱法测定脑脉通有效部位中蒽醌类成分的含量

目的:建立脑脉通有效部位中的蒽醌类成分的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法:采用大连依利特ODS色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1．0 mL·min~(-1);检测波长:254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量为4％以上,平均回收率为100．54％,RSD:1．58％。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。