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2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是胰岛素抵抗或胰岛β细胞功能障碍引起的以高血糖为特征的慢性代谢性疾病.胰岛素抵抗作为T2DM病发的关键要素及明显特点,主要作用于肝脏、肌肉、脂肪等外周靶器官、组织,可降低机体对胰岛素的反应敏感性,致使胰岛素无法产生正常生理效应.肝脏作为机体维持血糖... 相似文献
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目的探讨柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法清洁级SD大鼠70只,随机分成7组:对照组,模型组,枸橼酸他莫昔芬组,消乳散结胶囊组,柴青消癖胶囊低、中、高剂量(0.432、0.856、1.712g/kg)组。5周后,测定乳头直径及高度、脏器指数、血清中孕激素(P)、雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平及超氧歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)量,镜下观察乳腺组织病理形态学变化。结果柴青消癖胶囊中、高剂量组能显著减小大鼠乳头直径及高度;升高胸腺、脾指数,降低子宫、卵巢指数;能提高血清中P、E2、PRL水平,降低T的量;可明显增加血清中SOD活性,降低MDA水平。结论柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫力、调节血清中性激素水平及抗氧化作用有关。 相似文献
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芎芷镇痛胶囊质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立芎芷镇痛胶囊质量控制方法。方法:采用TLC对川芎、白芍、柴胡、人参进行定性鉴别,采用HPLC测定阿魏酸的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定阿魏酸在0.1025~0.5125μg间有良好的线性关系,回收率为98.8%,RSD为1.59%。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:探讨罗布麻总黄酮对过氧化氢(H2O2)所致的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法:采用MTT法观察不同浓度罗布麻总黄酮对HUVEC增殖的影响,流式细胞仪检测不同浓度罗布麻总黄酮对HUVEC细胞周期变化的影响,采用比色法分别检测细胞培养液NO和SOD的活性、MDA和LDH的含量,免疫组化法测定NF-κB的表达。结果:正常细胞组比,200μmol.L—H2O2模型组细胞增殖活性下降,细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞比率增加,S期细胞和G2/M期细胞比率明显降低,培养上清液中NO和SOD活性明显下降,MDA和LDH的释放量明显增加,NF—κB的表达时明显增加(P〈0.01)。不同浓度的罗布麻总黄酮作用后,与模型组比较,可明显提高细胞增殖活性,降低细胞凋亡率,降低G0/G1期细胞比率,增加S期细胞和G2/M期细胞比率;并可提高细胞上清液中NO水平和SOD活性,降低MDA和LDH的释放,可抑制H2O2引起的NF-κB的过度表达。其中,中、高剂量组有显著性差异。结论:罗布庥总黄酮对H2O2引起HUVEC损伤具有明显的保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用及调节有关NF—κB的表达有关。 相似文献
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HPLC法测定喉喑清胶囊中哈巴俄苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定喉喑清胶囊中哈巴俄苷含量的方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-Bp C18(4.6×250mm,5μm),流动相以乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱;流速:1.0mL?min-1;检测波长为280nm。结果该方法的回归方程为Y=2520.34X-0.16,r=0.9999。哈巴哦苷在0.0264~0.528μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.20%,RSD为1.11%,符合分析要求。结论方法成熟,结果准确、重复性好,可用于新药喉喑清胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 探讨抗痨复肝胶囊对实验动物的止咳祛痰、保肝复肝作用。方法 采用氨水引咳法、气管酚红排泄法观察抗痨复肝胶囊的止咳祛痰作用;采用异烟肼和利福平制作肝损伤模型,检测肝脏指数及AST和ALT的含量,并观察各组小鼠肝组织的病理学改变。结果 抗痨复肝胶囊能够显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量;各给药组小鼠肝脏指数和血清中ALT和AST水平显著降低,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05、0.01),给药组小鼠肝组织损伤有明显的逆转。结论 抗痨复肝胶囊有显著的止咳祛痰作用,对利福平和异烟肼所致的肝组织损伤也有显著的保护作用。 相似文献
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目的以白及多糖(BSP)为成膜材料,制备黄藤素(PA)纳米柔性脂质体(PFL)膜剂,并评价其药剂学相关性能,为其进一步应用奠定基础。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,匀浆涂布法制备黄藤素纳米柔性脂质体白及多糖膜剂(PFL-BPF);采用电子显微镜、差示扫描量热仪(DSC)和体外透黏膜实验等对PFL-BPF进行表征和评价。结果以BSP为成膜材料时,PFL与BSP的相容性良好且易于成膜;所得PFL-BPF的外观平滑、无气泡、柔韧性与挺度适宜;PFL-BPF具有良好的生物黏附性,黏附于黏膜后耐生理盐水冲刷时间为(130±7)min。PFL-BPF在0.5 h时,促进PA渗入黏膜的剂量为32.41μg/g,分别为黄藤素水溶液白及多糖膜剂(PL-BPF)、空白柔性脂质体+黄藤素白及多糖膜剂(BLP+PA-BPF)的3.17倍和1.9倍(t检验,P0.05);2.5 h,分别为PL-BPF、BLP+PA-BPF的2.67倍和1.89倍。表明其能够显著促进水溶性药物PA透过黏膜且缓释作用强;DSC显示其促进药物透黏膜吸收的可能机制为柔性脂质体扰乱黏膜上皮细胞紧密排列而携带药物进入黏膜组织。结论 PFL-BPF成膜性好、黏附作用持久、耐冲刷能力强,且制备工艺简单可行,能够显著地促进药物透过黏膜,因此,纳米柔性脂质体膜剂是一种良好的透黏膜给药载体,具有广阔的应用前景。 相似文献