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201.
202.
203.
204.
采用电镜原位杂交法,观察6例急性白血病免疫球蛋白重链(IgH)基因重排,结果发现,5例急性淋巴细胞白血病(ALL)阳性,表明均为B-ALL;1例急性粒单细胞白血病(AML-M4)阴性。在阳性细胞核内,代表IgH基因重排的胶体金颗粒成群分布,该技术把核酸探针杂交与超微形态学相结合,在基因水平确定白血病细胞类型,尤其对缺乏特异免疫表型的白血病更有应用价值。 相似文献
205.
云南省支气管哮喘流行病学调查 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 调查云南省城市和农村人群哮喘现患病率以及5个人口较大民族患病率,评估哮喘患病的危险因素、诊治现状,为哮喘人群防治提供依据.方法 以分层整群不等比随机抽样对照方法调查89 525人,依据病史、体征、肺功能检查确诊哮喘患者.单因素分析用于评价哮喘的危险因素.结果 全省现患病率为0.92%.男、女比为1.86;城市地区患病率(0.99%)高于农村(0.85%),P<0.05;21.4%的哮喘患者有家族史,25.4%有过敏史,过敏性鼻炎(12.6%) OR 值为6.18(P<0.01);感冒、接触冷空气、吸入刺激性气体、接触油烟为前 4 位诱因,29.6%的哮喘患者合并慢性阻塞性肺疾病(COPD);哮喘患者中由本次调查首次确诊者为51.6%.结论 通过这次调查了解了云南省哮喘病的流行情况,为今后支气管哮喘的群防治疗及相关研究提供了依据. 相似文献
206.
小儿社区获得性肺炎病原及其耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿社区获得性肺炎病原体构成及其耐药性,为临床治疗提供依据。方法对426例小儿肺炎患者进行痰及咽拭子培养。结果检出病原体阳性269例,阳性率为63.1%,其中细菌阳性149例,肺炎支原体阳性118例,真菌2例。主要细菌为肺炎链球菌(SP)58株,流感嗜血杆菌(HI)30株,副流感嗜血杆菌(HP)35株,卡他布兰汉菌(MC)11株。肺炎链球菌对红霉素、阿奇霉素、克林霉素及苯唑西林的耐药率分别高达86.2%、70.7%、67.2%和65.5%。肺炎支原体(MP)对阿奇霉素、克拉霉素的耐药率分别为55.9%、50.8%。β内酰胺酶阳性率达71.1%。结论小儿社区获得性肺炎细菌检出率略高于肺炎支原体,细菌、肺炎支原体对抗生素耐药问题严重。 相似文献
207.
208.
目的:评价血浆髓过氧化物酶(MPO)乳胶增强免疫比浊法试剂盒在AU2700全自动生化分析仪使用的性能验证。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的评价方案对北京九强公司生产的乳胶增强免疫比浊法髓过氧化物酶测定试剂盒进行了回收试验、干扰试验、临床可报告范围及精密度验证。结果北京九强生产的MPO乳胶增强免疫比浊法试剂盒的两个浓度水平质控品的实验室精密度CV为8.9%;回收率95.7%~108.3%。线性评价的相关系数r=0.997,线性回归方程为Y=1.033X-25.092;干扰试验中不同程度的标本溶血均对测定MPO造成严重干扰。抗坏血酸6.3~100mg/L,三酰甘油小于7.8mmol/L内无明显干扰,相对偏差小于10%,三酰甘油浓度大于7.8mmol/L对试验有明显干扰,相对偏差为11.5%~11.9%。结论九强公司在国内首次推出的髓过氧化物酶(MPO)乳胶增强免疫比浊法试剂盒在抗干扰、线性、正确度及精密度等方面的性能达到临床需求,值得在临床心脑血管危险因子检测中推广应用。 相似文献
209.
探讨高值血清CA19-9稀释后测定的结果与临床影响因素.对高值血清CA19-9用不同的稀释液(去离子水,Dil稀释液,健康人混合低值血清),不同稀释倍数(1∶2;1∶5;1∶10;1∶20)经手工稀释测定和仪器自动稀释检测.结果表明:用Dil稀释液进行稀释,手工法和仪器自动稀释法呈明显正相关;3种稀释液稀释高值血清CA... 相似文献
210.
目的分析研究蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果及不良反应。方法本院2010年11月~2013年2月共收治轮状病毒性肠炎婴幼儿102例,将其随机分为A组和B组各51例,A组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲进行辅助治疗,B组给予蒙脱石散进行辅助治疗,对比分析两组的治疗效果。结果A组总有效率为96.08%,B组总有效率为88.24%,差异无统计学意义(X^2=2.1702,P〉0.05)。A组的显效率为72.55%,显著高于B组的41.18%,差异有统计学意义(X^2=10.2320,P〈0.01)。A组退热、止泻、止吐、脱水纠正及住院时间均显著短于B组,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组均无严重不良反应发生,且不良反应发生率差异无统计学意义(x。=0.3434,P〉0.05)。结论在常规治疗基础上,辅助蒙脱石散与消旋卡多曲治疗均可取得较好的效果,且消旋卡多曲可有效提高治疗显效率,缩短各项临床体征的消失时间,无明显不良反应,安全高效,值得临床推广应用。 相似文献