脱落酸产生菌液体发酵培养基的优化

应用 Plackett- Burman设计和球面对称设计实验 ,对脱落酸产生菌液体培养条件进行优化 ,确定最佳培养基组成 ,其摇瓶产量可达 14 5.9μg/ml,比优化前产量提高 60 %以上     

基于结构的香农熵及其在金属β-内酰胺酶结构分析中的应用研究

目的:探讨金属β-内酰胺酶残基在结构上的变化程度。方法:对各亚类MBLs结构进行叠合,计算残基间RMSD值,根据RMSD值差异引入基于结构的香农熵,并将基于结构的香农熵映射到1DD6结构上。结果:结构上的变化主要集中在活性位点附近靠外的区域,而活性位点内部则相对变化较小。结论:在活性位点附近loop区残基结构在不同MBLs中变化较大,是决定各亚类MBLs水解活性和特异性的主要因素。这一发现对于指导计算机辅助MBLs抑制剂的设计有着重要的指导作用。     

微生物来源具有抗HIV活性物质研究进展

艾滋病在全球范围迅速蔓延,成为全球关注的重要公共卫生事件和社会热点问题。目前上市的抗HIV药物还存在许多不足,人们仍需要积极寻找新的抗HIV药物。微生物在自然界中分布广泛且种类繁多,从中筛选抗HIV药物具有很好的前景。文中分类总结了近年来微生物来源的抗HIV活性物质的研究进展及其主要的作用机制,主要从HIV病毒侵染的过程来介绍,包括阻止HIV吸附及融合过程的物质、抑制辅受体结合的物质及其他抑制HIV病毒传播的活性物质。这些活性物质的发现将会进一步加快治愈艾滋病的步伐。     

IMP型金属β-内酰胺酶活性中心的计算机模拟分析

应用信息论方法和计算机模拟的方法,对IMP型β-内酰胺酶序列及活性中心进行分析,结果表明在配体结合部位的大部分残基是高度保守的,但也有部分残基易发生变异,如32位Pro、31位Val和163位Try,这些变异是引起该酶不同变异型对β-内酰胺类抗生素水解能力不同的重要原因,在设计抑制剂时需考虑在酶高变区附近分子的柔性,以防出现新突变型而对昕设计抑制剂产生抗性.将酶和底物亚胺培南及青霉素G对接结果表明.底物与酶的结合自由能与酶的催化活性间有很好的相关性,可作为评估底物或酶抑制剂结合能力的重要评价指标.对接模型更细致地显示了酶中与底物相互作用的氨基酸残基,为酶抑制剂的合理设计奠定了基础.     

微生物生产番茄红素及其发酵促进剂的研究进展

此文综述了产生番茄红素的微生物、番茄红素的生物合成途径及某些发酵促进剂对微生物产生番茄红素的影响。     

羊毛硫抗生素的研究进展及其应用

抗生素耐药性病原体在全球范围内的出现使得目前大多数使用的抗生素失去了原有的治疗效果,这就迫使人们急切需要开发出新的抗菌药物.羊毛硫抗生素(Lantibiotics)是革兰阳性菌通过核糖体合成机制产生的一类抗菌肽,可抑制微生物尤其是革兰阳性菌株的生长,有望可以代替传统抗生素控制耐药性病原菌.本文根据目前羊毛硫抗生素的研究,对羊毛硫抗生素的分类,作用机制和耐药性以及羊毛硫抗生素生物工程和应用进展进行了综述,并简单介绍了与羊毛硫抗生素相关的细菌素数据库.     

宁波市镇海区2008-2011年手足口病的时空聚集性分析

目的 探讨宁波市镇海区近几年来手足口病的时空分布特点.方法 采用SaTScan软件中的时空扫描统计量对镇海区2008-2011年手足口病的报告数据(n=1 095)进行时空聚集性分析.结果 时空扫描统计量探测出了两个可能的手足口病发病聚集区域:九龙湖镇、澥浦镇和骆驼街道区域在2011年5月至2011年11月期间手足口病的发病具有聚集性[P=0.001,相对风险(RR)=7.02];庄市街道和蛟川街道区域在2011年3月至2011年7月期间手足口病的发病具有聚集性(P =0.001,RR=6.45).结论 时空聚集性分析作为评价传染病聚集性的一种有效方法,可以对传染病的聚集性同时进行时间和空间两个维度上的分析,可为疾控部门提供预防和控制传染病暴发的相关信息,为手足口病的防治工作提供依据.     

提高克拉维酸发酵产量研究进展

克拉维酸是目前发现的最优秀的β－内酰胺酶抑制剂,其与β－内酰胺类抗生素组成的复合制剂,被广泛用于对抗产β－内酰胺酶耐药菌的感染。国内、外对如何提高克拉维酸的发酵水平一直在不断的探索,本文从产生菌的改良、培养基的优化及发酵工艺的改进等方面主要对国内外近5年来发表的有关提高克拉维酸发酵产量的文献进行了综述。     

1,6-二磷酸果糖镁在大鼠体内的药动学研究

目的研究大鼠静脉注射不同剂量 1,6 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)后的药动学。方法大鼠 2 0只随机分成 2组 ,分别静脉注射FDP Mg 10 0、2 0 0mg/kg ,在设定的时间点采血 ,测定血清中的FDP及Mg2 + 浓度 ,DAS程序计算药动学参数。结果大鼠静脉注射FDP Mg后 ,Mg2 + 血药浓度 时间曲线符合二室开放模型。其t1/2α为 0 .12～ 0 .14h ,t1/2 β为 1.78～ 1.89h ,分布容积 (V)为 3.2 6～ 4 .5 7L/kg ,显示非剂量依赖性特征。FDP在血清中代谢迅速 ,消除半衰期t1/2el为 0 .0 5 7～ 0 .0 86h ,平均滞留时间 (MRT)为 0 .0 90～ 0 .12 4h ,血浆清除率 (Cl)为 3.4 8～ 3.77L/ (kg·h)。结论FDP和Mg2 + 的药动学特征差异明显 ,表明FDP Mg在体内解离成FDP和Mg2 + 两部分后按照各自的代谢特征从体内消除。     

应用信息论方法分析蛋白质中共进化残基

在蛋白质分子进化过程中,一些功能上十分重要的残基一旦变异,将引起蛋白质功能丧失,因而在源于不同物种的同源蛋白质中表现为高度的保守性。然而突变研究表明,蛋白质中一些非保守残基也可能是重要的功能残基,它们的变异可能为蛋白质序列中另一或另一些残基变异所补偿,从而维持了蛋白质结构和功能的稳定性。该文基于信息论中的互信息算法,对脯氨酰寡肽酶家族中的脯氨酰寡肽酶(Prolyl Oligopeptide)及其的酶活性区的多序列比对结果进行了共进化分析,分别使用MI、MI/H、R及R/H四种度量方式,并考察了不同截取值对于结果的影响。结果表明互信息的算法对于分析蛋白质的酶活性区域比分析整条蛋白质序列更为有效;在相同截取的情况下,R值可以更好地选择共进化残基,在不同的截取情况下,提高截取值可以提高MI及MI/H参数分析的精确度。