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81.
高职高专药理学传统教学模式制约了实用型药学人才的培养,肇庆医学高等专科学校在药学专业药理学的教学理念、教学目标、教学主体、教学内容、教学方法和教学评价共六个方面进行了教学改革,探讨了构建培养实用型药学人才的“教、学、做”一体化教学模式。 相似文献
82.
为适应专业人才培养需要,我们在高职高专的基础医学实践教学中应用“教、学、做”一体化模式进行教学。该模式是以职业岗住能力培养的教学理念为指导,适应职业岗位培养需要,转变教师教学观念;服务专业定位,重新课程设计;改进教学方法,丰富教学手段;改善实践条件,构建职业实践平台。 相似文献
83.
目的研究单硝酸异山梨酯口腔崩解片在健康人体内的相对生物利用度。方法采用气相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服20mg单硝酸异山梨酯受试制剂和参比制剂后不同时间血浆中的药物浓度。结果受试制剂与参比制剂的药动学主要参数如下:Cmax分别为(442.73±22.61)ng/ml和(415.41±20.86)ng/ml;Tmax分别为(0.53±0.17)h和(0.76±0.16)h;T1/2分别为(6.13±0.77)h和(5.78±0.44)h;AUC0-τ分别为(2625.13±166.06)ng·h/ml和(2598.63±141.48)ng·h/ml;AUC0-∞分别为(2798.86±200.74)ng·h/ml和(2744.02±156.09)ng·h/ml。受试制剂的相对生物利用度F1和F2分别为(101.13±5.97)%和(102.20±8.11)%。结论经方差分析与双单侧t检验证明,两种制剂具有生物等效性。 相似文献
84.
目的研究阿奇霉素片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及药代动力学。方法18名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂各500 mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果阿奇霉素片受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:消除半衰期t1/2β:(36.48±9.45)h,(38.10±9.39)h;Tmax:(2.39±0.61)h,(2.44±0.61)h;Cmax:(509.10±106.08)μg/L,(505.20±89.91)μg/L。药代动力学参数经配对t检验,差异均无显著性意义(P>0.05)。两种制剂的药时曲线下面积(AUC0-t)平均值分别为:受试制剂(9 080±1 339)(μg.h)/L,参比制剂:(9 308±1 390)(μg.h)/L;受试制剂的相对生物利用度为(98.0±10.1)%。结论受试制剂阿奇霉素与参比制剂生物等效。 相似文献
85.
采用Fura-2/AM显微荧光测钙技术,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度,并观察1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对不同刺激(去氧肾上腺素,高K^+,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)〗与致心肌细胞钙超载的影响。结果表明,(1)在含钙、无钙标准台氏液,DDPH10^04mol.L^-1对去氧肾上腺素(Phe)10^-4mpl.L^-1所致钙增高有显 相似文献
86.
目的:研究非洛地平用于治疗肾移植患者的疗效观察.方法:45例肾移植患者随机分为2组:非洛地平治疗组;硝苯地平对照组.进行1年以上的临床观察.两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性.结果:显示非洛地平不干预环孢素A(CsA)代谢,未见其增强环孢素A肾毒性.结论:实验结果提示,非洛地平用于肾移植并发高血压症患者的治疗安全有效. 相似文献
87.
88.
目的:探讨高分辨率CT( HRCT))对肺小气道病变的诊断价值。方法以2014年8月至2015年8月间于我院拟诊断为小气道病变的118例患者作为研究对象,所有患者同时进行了HRCT检查、胸部X线片、螺旋CT检查,比较三种检查方式对小气道病变征象(细支气管壁增厚、马赛克征、树芽征、空气潴留征等)的检出数量。结果 HRCT在小气道病变征象上检出的数量最多,与螺旋 CT 和胸部 X 线片检查检出的数量相比差异有统计学意义(χ2=5.823、χ2=3.846,P<0.05,P<0.05)。结论 HRCT是一种极好的影像学检查方式,应用于肺小气道病变的检查,对细支气管壁增厚、马赛克征、树芽征、空气潴留征等小气道病变征象能很好的显示,利于病变的诊断,临床值得推广运用。 相似文献
89.
目的:评价国产与进口盐酸美金刚片在中国健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂盐酸美金刚片各10mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中美金刚浓度;用DAS3.0软件计算药动学参数,并对两种药物进行生物等效性评价。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(18.1±3.8)和(20.3±4.2)ng·mL-1;tmax分别为(12.7±15.1)和(8.8±3.0)h;t1/2分别为(60.8±15.5)和(61.4±19.2)h;AUC0-t分别为(1 748.6±338.9)和(1 720.2±317.3)ng·h·mL-1。AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间分别为89.8%~105.6%、89.7%~106.1%、84.8%~93.9%。受试制剂相对生物利用度F0-t为(95.5±2.9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
90.
目的:建立测定人血浆中双氯芬酸钠含量的超快速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-2 mmol.L-1乙酸铵水溶液(45∶55)为流动相,用Ultimate C18(5μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱,通过电喷雾离子化三重四级杆串联质谱,经多反应监测模式检测,监测的离子对为m/z 295.9→m/z 251.8(双氯芬酸钠),m/z250.8→m/z207.9(苯妥英钠,内标)。结果:双氯芬酸钠在1.955~195.5μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为1.955μg.L-1。方法回收率(n=5)分别为73.92%,80.98%,86.28%,日内和日间精密度RSD均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏度高,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。 相似文献