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目的评价国产茚地那韦胶囊与已上市的进口茚地那韦胶囊的人体生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机交叉po茚地那韦受试制剂和参比制剂各800 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度。结果茚地那韦参比制剂及受试制剂的tmax分别为(0.61±0.22)和(0.60±0.19)h,ρmax分别为(15.66±4.24)和(15.99±4.29)mg·L-1,AUC0~10h分别为(34.25± 8.95)和(33.40±7.56)mg·h·L-1,t1/2(ke)分别为(1.35±0.34)和(1.32±0.39)h,国产茚地那韦胶囊相对生物利用度为(98.81± 12.05)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,2种制剂生物等效。 相似文献
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228例严重胸外伤的诊断与治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
我国外伤发病率较高,而胸部外伤因容易导致严重后果,故其诊断和治疗显得尤为重要。1990年1月-2006年9月我院收治228例严重胸外伤病人,现就诊治情况介绍如下。 相似文献
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严重胸部创伤致急性呼吸窘迫综合征128例治疗体会 总被引:3,自引:0,他引:3
临床上胸部创伤比较常见 ,严重胸外伤多可以进一步发展成为急性呼吸窘迫综合征 ( acute respiratory distress syn-drom e,ARDS) ,后者预后较差。我院 1990— 2 0 0 2年共收治严重胸外伤 5 36例 ,其中并发 ARDS12 8例 ,报道如下。1 资料与方法1.1 研究对象 :本组 12 8例患者中 ,男性 95例 ,女性 33例 ,7~ 75岁。伤后到入院时间为 15~ 80 min。单纯胸外伤 2 3例 ;合并颅脑损伤 4 3例 ;合并肢体骨折 4 6例 ;合并肝脾肾破裂 2 6例。其中开放性胸外伤为 31例 ,闭合性胸外伤 97例。1.2 治疗方法 :治疗原则是对于休克者及时迅速足量补充… 相似文献
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近年来创伤性气管及支气管破裂已成为胸部创伤早期死亡原因之一.自1983-2006年我们共收治外伤性支气管断裂32例,现报告如下. 相似文献
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【目的】探讨纤维支气管镜在创伤性血气胸诊治中的应用。【方法】选取我院2007年3月-2009年11月132例创伤性血气胸患者随机分成两组:纤支镜组(F)和对照组(C),每组66例。F组应用纤维支气管镜进行诊治;C组只行胸腔闭式引流术。比较两组再手术率及术前准备时间。【结果】F组明确诊断肺裂伤12例、膈肌破裂1例及心脏破裂1例。除9例表浅肺裂伤应用生物蛋白胶治愈,其余病例立即入手术室治疗,术前准备时间平均(24.70±3.68)min。C组12例入手术室再次手术,术前准备时间平均(85.76±30.22)min。经过统计学对比,F组再手术例数及术前准备时间均少于C组(P〈0.05)。【结论】局麻下纤支镜诊治创伤性血气简单、安全,有利于明确病因。表浅的肺裂伤可以同时给予治疗,使许多患者免去剖胸手术风险。 相似文献
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目的建立盐酸洛美利嗪胶囊的含量测定及有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.001 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,波长225 nm。结果盐酸洛美利嗪与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,盐酸洛美利嗪在17.04~153.40μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,回收率为99.8%(RSD=1.12%,n=9),供试品溶液在24 h内稳定。结论本法专属性强,结果准确,方法灵敏可靠,可用于盐酸洛美利嗪的含量测定和有关物质检查。 相似文献