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991.
妊娠妇女的艾滋病感染已成为全球艾滋病流行中最令人关注的问题,这是由于艾滋病感染的母亲所生的婴儿15%~40%被感染。在美国,每年大约有6000例HIV感染的妇女分娩,到2003年底全球育龄妇女感染HIV/AIDS共有1850~2000万,如不进行干预,全世界每天将有1600例新生儿感染HIV。中国于1997年发现第1例经母婴垂直传播感染艾滋病病毒的新生儿,但我国目前缺乏可靠的母婴传播流行病资料。据报道,部分艾滋病病毒流行区的艾滋病病毒母婴传播率高达35%~65%,形势十分严峻,给家庭和社会造成严重的负担。国务院于2004年3月下发《国务院关于切实加强艾滋病防治工作的通知》,卫生部妇幼司也在全国开展艾滋病综合防治示范区开展预防艾滋病母婴传播工作,广西南宁市为示范区之一,我院妇产科2005年3月被列为收治艾滋病病毒感染孕产妇定点医院,2005年3月至2006年5月共收治HIV/AIDS孕产妇32例,现将我们采取的护理干预措施报告如下。 相似文献
992.
目的了解永州市第三人民医院支原体感染状况及对抗生素的敏感性。方法对来自该院疑诊为非淋菌性尿道炎及不育、不孕症等1 076例患者进行了调查与分析。结果1 076例患者中共检出支原体阳性者402例,其中解脲支原体(Uu)阳性359例,人型支原体(Mh)阳性18例,Uu合并Mh阳性25例。结论Uu对交沙霉素、米诺环素最敏感;Mh对米诺环素、司帕沙星及交沙霉素最敏感;Uu合并Mh感染者对交沙霉素及米诺环素敏感。 相似文献
993.
近年来,通过中医药工作者的不断努力,中医复方配伍理论有了长足的发展。其中,组分配伍因其具有多组分、多靶点、有效部位配伍明确、协同作用等特点。组分明确、靶点清楚的药物对改善病理指标作用明显,受到医药工作者、患者和制药企业的共同青睐。葛兰心宁软胶囊由葛根黄酮、绞股蓝总苷和山楂提取物组成,其组分具有两个特点:一是用具有抗凝血的葛根黄酮,具有降脂化痰的绞股蓝总苷和降脂化积的山楂提取物配伍而成;二是3种药物都是组分(有效部位)配伍,用活血化瘀配合降脂化痰,用于治疗痰瘀同病,现分述于下。1临床研究1.1冠心病赵志明[1]等用葛… 相似文献
994.
995.
乳腺癌患者生命质量测定量表QLQ-BR53中文版的应用评价 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:测定评价欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的乳腺癌患者生命质量测定量表QLQ-BR53中文版的应用效果。方法:通过测定165例乳腺癌患者的生命质量对QLQ-BR53量表进行评价。所得资料用统计学方法进行相关分析及配对t检验。结果:各领域的重测信度均在0.80以上,而且大部分在0.90以上;各领域内部一致性信度α值除认知功能为0.51外,其余均在0.70以上;各条目与其领域的相关系数r值均在0.6以上;治疗前后发现躯体功能、角色功能、认知功能、疲倦、恶心与呕吐5个领域的得分差异有统计学意义。结论:QLQ-BR53中文版具有较好的信度和效度,可用于中国乳腺癌患者的生命质量测定,但其反应度有待于进一步研究。 相似文献
996.
他汀类药物致不良反应文献分析 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:探讨临床一线降脂药他汀类药物致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2000年~2005年国内报道的使用他汀类药物致不良反应19例进行分类统计、分析。结果:不良反应临床表现以肌肉毒性反应常见,其次为肝脏毒性反应以及其它不良反应(神经系统反应、关节肿痛、过敏等)。结论:应严格掌握用药指征、规范用药剂量及联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保其用药安全,减少不良反应的发生。 相似文献
997.
研究疏肝化瘀汤对实验性动物肝损伤的保护作用,并为临床应用提供理论依据:方法 利用四氯化碳造成小鼠、大鼠肝损伤模型,分别观察空白对照组、疏肝化瘀汤组、西药对照组、肝损伤模型组的肝功能、胆汁流量的变化。结果 疏肝化瘀汤组胆红素、谷丙转氨酶显著降低(P〈0.005),而白蛋白与A/G值明升高(P〈0.01)结论疏肝化瘀汤对四氯化碳造成的实验性动物肝损伤有保护作用。 相似文献
998.
999.
中西医结合治疗对传染性非典型肺炎恢复期患者免疫功能的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨中西医结合治疗对传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SARS)恢复期患者免疫功能的影响。方法:选择SARS恢复期患者80例,分为中西医治疗组和单纯西药对照组,单纯西药对照组用西医四联疗法治疗,中西医治疗组在西医四联疗法的基础上,加用以益气养阴法为主的中药治疗,观察两组患者治疗前后免疫功能指标的变化。结果:中西医治疗组的疗效优于单纯西药对照组。结论:中西医结合方法对SARS恢复期患者免疫功能有着一定的修复作用。 相似文献
1000.
妥泰治疗婴儿痉挛的疗效评估及随访观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 采用对照试验评价妥泰治疗婴儿痉挛 (West综合征 )的疗效和安全性。方法 将 30例West综合征患儿随机分组 ,15例为妥泰观察组 ,另 15例为对照组。观察组中 5例为妥泰单药治疗者 ,10例为妥泰和硝基安定联合应用者。结果 观察组住院期间接受妥泰治疗的平均剂量是 4 2mg/ (kg·d) ,最大剂量 7.1mg/ (kg·d)。 15例患儿发作均得到不同程度的控制 ,其中 12例在院期间发作完全控制。平均随访 2 2~ 2 4个月。 12例在院期间发作被完全控制的患儿 ,出院后又出现发作的 9例 ,其中出院 1个月内发作的有 3例 ,2~ 3个月发作的6例。住院期间未完全控制的 3例和出院后又出现发作的 9例患儿在增加妥泰剂量后 ,随访 2 4个月 ,随访时平均发作次数是 0 3~ 1 0次 /月 ,妥泰的平均剂量 6 .6mg/ (kg·d) ,最小剂量 1 2mg/ (kg·d) ,最大剂量 12 5mg/ (kg·d)。随访至 2 4个月 ,妥泰观察组 15例中 ,发作完全控制 6个月以上有 5例 ,其中 3例 2 4个月没有发作 ;有效 8例 ,无效或放弃 2例。结论 妥泰作为一种新型抗癫疒间 药物 ,对症状性婴儿痉挛有较好的疗效 ,安全、副作用少 ;与硝基安定联合应用可以减少药物的副作用和药物剂量。 相似文献