不同分期宫颈癌术前B超测量宫颈大小值观察

目的了解B超影像检测不同分期宫颈癌患者宫颈大小的范围,为临床从客观数据推测临床分期提供循证学数据。方法行根治性手术的不同分期宫颈癌患者的167例,观察B超影像检测宫颈大小平均值及90％分布区间范围的大小值。结果I期宫颈癌最大径线平均值为3．42cm,90％分布区间为2．5-4．5cm,Ⅱa期宫颈癌最大径线平均值为4．16cm,90％分布区间为4．0～5．6cm。结论宫颈B超影像检测宫颈癌大小在4．5cm以上者,临床诊断分期以Ⅱ期以上更多见。     

宫颈癌术前不同化学治疗途径配合后装治疗对生存期的影响

新的辅助化学治疗对巨块型及局部晚期子宫颈癌进行治疗越来越受到国内外学者的重视,术前化学治疗的目的是缩小瘤体,有利于肿瘤的完整切除,降低肿瘤细胞活力,消灭微转移灶,减少术中播散及术后转移;清除亚临床病灶,减少复     

宫颈癌患者手术前血清鳞状细胞癌抗原与生存率相关性研究

鳞状细胞癌抗原(sqamous cell carcinoma antigen,SCC)与各种器官的鳞状细胞癌相关,由2个相类似的约45 000蛋白质组成:即SCC-1和SCC-2,它们具有特异的蛋白酶抑制剂的特性[1]。SCC-1和SCC-2存在于鳞状细胞的胞质之中。鳞状细胞癌患者的外周血中能检测到SCC,主要鳞状细胞中的SCC为被动释放而非主动分泌。据文献[2]报道2.8%~88.0%的宫颈癌患者其血清SCC会升高。本研究将探讨宫颈癌患者术前SCC检测值的高低与术后生存率有无相关性。     

介入化疗并腔内后装治疗对巨块型宫颈癌近期疗效观察

目的:探讨介入化疗对巨块型宫颈癌消除局部肿瘤的近期疗效的作用。方法:将94例巨块型宫颈癌患者随机分成两组,一组行介入化疗并腔内后装治疗;另一组行单纯腔内后装治疗,治疗后2周观察肿瘤局部情况。结果:介入化疗并腔内后装组有效率93.9%,腔内后装组有效率62.3%,两者比较差异有统计学意义。结论:介入化疗并腔内后装对巨块型宫颈癌近期内消除局部肿瘤作用确切,方便可行。     

卵巢癌患者血清凋亡细胞核DNA片段化检测分析

目的 探讨血清细胞核DNA片段化指标在临床卵巢癌患者以化疗为主的综合治疗期间检测的可能性和应用价值。方法 应用酶联免疫吸附分析法测定卵巢癌患者血清凋亡细胞核DNA片段化指数。共测定35例健康成年妇女及163例卵巢癌患者,并对其中26例综合治疗前后进行了动态检测。结果 健康对照组血清凋亡细胞核DNA片段化指数为0.60±0.29,卵巢癌组血清凋亡细胞核DNA片段化指数为0.96±0.70,阳性率为33.12%。卵巢癌组较健康组有明显增高,有显著性差异(t=3.001,P<0.005)。综合治疗后凋亡细胞核DNA片段化指数较治疗前增高(t=3.258,0.002相似文献   

格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较

目的观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效.方法 45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR+PR)并作比较.结果治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%.对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%-100%,两药相若.结论欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便.     

人参多糖注射液在卵巢癌患者化疗中的作用

目的:探讨人参多糖在卵巢癌化疗中的作用。方法:76例卵巢癌化疗患者分为治疗组(28例)和对照组(48例),治疗组化疗同时给予人参多糖注射液12mg,每日静脉滴注,对照组单纯化疗。结果:治疗组与对照组比较可明显提高患者的全身状态(P<0.05),可明显减少化疗引起的白细胞数下降(P<0.05)。结论:人参多糖应用于卵巢癌化疗患者可明显提高全身体力状态,减少白细胞数下降,使用安全、可靠。     

射频治疗肝癌、肺癌后机体反应及用药探讨

目的　了解肝癌及肺癌患者经射频治疗后的体温、血象变化 ,与治疗点数的关系 ,以探讨射频治疗前预防使用抗菌药物的原则。方法　对治疗的肺癌患者 2 6人 (30例次 )和肝癌患者 2 9人 (4 0例次 )的射频点数、体温、血象进行统计分析。结果　射频治疗 70例次有 37例次发热 ,其中 30例次伴有白细胞升高 ,31例次体温 <39℃ ,32例次持续发热时间 <6d。结论　射频治疗后 5 2 .86 %的患者出现体温升高 ,时间在 6d以内 ,白细胞升高 ,考虑为射频治疗后反应 ,仅给予围术期用药即可。如体温 >39℃ ,持续时间 >6d ,应给予联合强有力抗菌药物治疗。     

肿瘤住院患者泌尿生殖道解脲脲原体检测分析

目的 了解肿瘤住院患者泌尿生殖道解脲脲原体情况.方法 使用法国生物梅里埃公司泌尿生殖道支原体Mycoplasma IST试剂,对我院622例肿瘤住院患者的晨尿沉渣进行解脲脲原体的微量培养法检测.对照组为本院93例正常成人健康体检者.结果 法国生物梅里埃公司泌尿生殖道支原体Mycoplasma IST试剂检测622例肿瘤住院患者晨尿沉渣解脲脲原体阳性率为25.08%,对照组为10.75%,两组差异有显著性(μ=87.8,P＜0.0005).结论 肿瘤住院患者晨尿沉渣解脲脲原体培养检测阳性率比对照组高.