肉桂总多酚的提取工艺优选及降糖作用考察

目的: 优选肉桂总多酚的提取工艺条件并观察其降糖作用。方法: 以肉桂总多酚提取率为指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间对提取工艺的影响。以小鼠空腹血糖(FPG)为指标建立糖尿病小鼠模型,造模成功小鼠分成5组,即空白对照组、模型对照组、阳性对照组(盐酸二甲双胍)、肉桂总多酚低剂量组及肉桂总多酚高剂量组,考察肉桂总多酚对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠血糖的影响。结果: 肉桂总多酚的最佳提取工艺参数为乙醇体积分数30%,料液比1:10,提取时间90 min,提取温度80℃;总多酚平均提取率3.9%,总多酚质量分数39.1%。各组给药前的FPG(x+s,n=10)分别为(6.33±1.27),(18.06±3.12),(18.71±3.51),(18.06±3.27),(18.41±3.54) mmol·L^-1,灌胃3周后则分别为(5.36±1.06),(31.59±2.94),(25.08±3.35),(15.33±4.02),(12.50±3.85) mmol·L^-1。结论: 优选的提取工艺科学合理,可作为肉桂总多酚中试生产的依据。肉桂总多酚具有明显降低糖尿病小鼠血糖的作用。     

HPLC法测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法：采用Agilent ZORB-AX C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水（含0.2％磷酸）,梯度洗脱：0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为351 nm.结果：绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103（r =0.999 7）,线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X＋ 1.35×103（r =0.999 6）,线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.15,V/V/V),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸进样量在0.462⁴.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.0644.620μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=2.1%(n=6);熊果酸进样量在1.064¹0.640μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 99,n=6),平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

RP-HPLC-PDA同时测定石见穿不同部位中5个三萜酸

目的:建立RP-HPLC-PDA测定石见穿不同部位中5个三萜酸(坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸)的定量方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10,体积比),等度洗脱,检测波长205 nm,流速0.8 m L·min-1,柱温28℃。结果:坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸线性范围分别为0.096 00~2.400,0.123 0~3.075,0.242 0~6.050,0.283 0~7.075和0.273 0~6.825μg(r=0.999 8,0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为98.43%,98.13%,100.6%,98.19%,99.15%(RSD 1.3%,0.67%,1.2%,0.87%,0.43%)。结论:该方法操作简便,重复性好,可用于石见穿中主要三萜酸的定量分析。     

HPLC-PAD法测定齐墩果酸原料及片剂中的齐墩果酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定齐墩果酸原料及片剂中齐墩果酸含量的方法,同时利用二极管阵列检测器建立了齐墩果酸峰纯度的鉴定方法. 方法色谱柱为Nova-Pak C18,流动相为乙睛-水(65∶ 35),流速0.8 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.结果齐墩果酸在3.48～17.40 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),检出限为0.3 mg·L-1 (3σ),平均回收率为99.5%. 结论该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物进行质量评价.     

香椿叶中氨基酸和营养元素分析

采用氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度计,测定了香椿叶中氨基酸和营养元素的含量。结果表明香椿叶中含有丰富的氨基酸和营养元素,氨基酸总量为27.43%,其中必需氨基酸占氨基酸总量的32.45%;钾、钙、镁、钠、铁、锰、锌、铜的含量分别为20287、5623、3218、807、187、46.5、58.6、25.2μg/g。     

反相高效液相色谱法测定陆英中乌索酸和齐墩果酸含量

目的建立陆英药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法选用SymmetryC18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(88∶12),检测波长220nm,流速0.6mL/min,柱温25℃。结果乌索酸的线性范围0.098~2.35μg,r=0.9999;齐墩果酸的线性范围0.099~2.38μg,r=0.9997。乌索酸和齐墩果酸平均回收率分别为97.9%(RSD为2.11%)和98.6%(RSD为1.84%)。结论本法可同时测定乌索酸和齐墩果酸含量,具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英药材的质量控制。     

乌索酸标准品的质量标准研究

目的研究并制定乌索酸标准品的质量标准。方法采用定性、定量分析方法，依照《中华人民共和国药典》2000年版二部附录有关规定对乌索酸标准品各项指标进行检测。结果5批乌索酸标准品的比旋度为＋63～67°（［α］D20，C 0.095，EtOH），熔点为285～287℃，灰分＜0.5%，高效液相色谱法测定乌索酸含量＞99.5%。结论各项指标均符合标准物质的相关规定，可用于乌索酸标准品的质量标准。     

HPLC法测定刺五加中两种三萜酸成分的含量

目的采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为Nova-PakC18(3·9×300mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速为0·8mL/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸线性范围:0·136~1·224μg,线性回归系数0·9995;齐墩果酸线性范围:0·052~0·468μg,线性回归系数0·9944。样品中乌索酸的平均回收率为98·1%,RSD为1·1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97·5%,RSD为1·0%(n=5)。结论HPLC法测定含量准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。     

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的 建立RP-HPLC法测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量.方法 色谱柱为Nueleosil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8812,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.458～4.109 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.1%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156～1.389 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.7%,RSD=1.7%.结论 方法快速简便、准确可靠,可作为马鞭草药材的质量控制方法.