地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立地榆药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法用高效液相色谱法。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),检测波长210 nm。流速0.8 m l/m in,柱温25℃。结果乌索酸进样量在0.106 2~1.593μg,齐墩果酸进样量在0.040 6~0.609μg时呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73%和97.59%,RSD分别为1.5%和1.7%。结论方法灵敏、快速、准确,可用于地榆中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速0.8 m l/m in,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912~4.560μg(r=0.999 8)和0.312~1.560μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2%(RSD=1.1%)和97.8%(RSD=1.4%)。结论此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据。     

HPLC-PAD法测定薰衣草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的含量

 目的 对薰衣草不同部位中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定。方法 采用反相高效液相色谱法,使用Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.1),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃。结果 齐墩果酸、熊果酸分别在0.50～9.00 μg和0.92～16.56 μg内线性关系良好,回收率（n=9）分别为98.1%（RSD为1.8%)和98.3%（RSD为1.2%)。结论 本方法能够准确测定薰衣草中齐墩果酸和熊果酸的含量。
     

绞股蓝皂苷对鼠应激能力影响的效果评估

目的:观察在不同类型应激状态下,绞股蓝皂苷对鼠应激能力的影响,并与人参皂甙作用效果进行比较。方法:①实验于2004-07/08在宜春学院生物工程研究所完成。选用昆明种小鼠90只,SD大鼠30只。②常压下缺氧应激模型:将30只小鼠随机分为3组:生理盐水组(给予相同容积的生理盐水)、绞股蓝皂苷和人参皂苷(100mg/kg分别灌胃绞股蓝皂苷和人参皂苷),各组均连续干预3d。均在末次给药50min后将小鼠置于250mL的盛有碱石灰10g的磨口广口瓶内,每瓶放小鼠1只,然后密塞涂以凡士林,造成瓶内氧气逐渐减少,形成缺氧环境,以呼吸停止为判断死亡指标。观察记录在缺氧应激状态下,小鼠存活的时间。③异丙肾上腺素作用下的缺氧应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。于在末次给药35min后,腹腔注射异丙肾上腺素15mg/kg,25min后,按“常压下缺氧应激模型实验”法观察记录小鼠在缺氧应激状态下存活的时间。强迫游泳应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。在末次给药50min后将小鼠置于25℃,水深35cm的恒温水箱中强制游泳,小鼠游泳至力竭时开始下沉,以小鼠下沉至水底为指标,观察记录小鼠自游泳开始至下沉水底的时间。④急性心肌缺血性应激模型:随机将SD大鼠30只分成为3组:生理盐水组(给予0.1mL/只)、绞股蓝皂苷组(给予绞股蓝皂苷30mg/kg)和人参皂苷组(给予人参皂苷30mg/kg),每组10只。15min后记录一次心电图。然后,舌下静脉注射垂体后叶素0.5μg/kg(药物浓度100μg/L),造成大鼠急性心肌缺血。并立即记录心电图的变化,若ST段较实验前抬高0.1mV或T波低平、双向、倒置或出现心律失常者,则为缺血阳性指标,否则为阴性,缺血指标阴性率高则对心肌缺血的保护作用强。⑤计量资料差异性比较采用方差分析,进行F检验和q检验;计数资料以百分数表示,进行χ2检验。结果:昆明种小鼠90只和SD大鼠30只均进入结果分析。①常压缺氧应激实验结果:人参皂苷组和绞股蓝皂苷组小鼠应激存活时间均明显长于生理盐水组(P<0.05)。②异丙肾上腺素作用下的缺氧应激实验结果:绞股蓝皂苷和人参皂苷对异丙肾上腺素作用下的缺氧应激小鼠无明显影响(P>0.05)。各组小鼠应激存活时间差异不明显(P>0.05)。③强迫游泳应激实验结果:各组动物平均游泳时间无差异(P>0.05)。但人参皂苷和绞股蓝皂苷均能延长小鼠强迫游泳的泳时,泳时延长率分别59%和57%,显示其具有一定的抗疲劳作用趋势。④大鼠急性心肌缺血应激实验结果:绞股蓝皂苷和人参皂苷都可使缺血性心电图变化发生率减少(P<0.01,0.05),表明两药均能部分对抗垂体后叶素所致的心肌缺血反应,对大鼠急性心肌缺血有保护作用。人参皂苷组和绞股蓝皂苷组缺血指标阴性率明显高于生理盐水组(P<0.05,0.01)。结论:绞股蓝皂苷能明显提高小鼠常压缺氧、异丙肾上腺素作用下的缺氧、强迫游泳应激能力及大鼠急性心肌缺血应激能力,且该种作用与人参皂苷类似。     

车前草中乌索酸和齐墩果酸含量的反相高效液相色谱法测定

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定车前草中主要成分乌索酸和齐墩果酸的含量。方法采用高效液相色谱法。使用Nova-Pak C18柱(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇:水(88:12,V/V),流速为0.8 m l/m in,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在0.456~4.104μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.2%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156~1.384μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.6%,RSD=1.7%。结论方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为车前草药材的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定夏枯草中两种三萜酸的含量

目的建立同时测定夏枯草中乌索酸及齐墩果酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Nuc leo-dur C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:水(86∶14),流速为0.8 m l/m in,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果乌索酸进样量在0.425 2~3.826 8μg,齐墩果酸进样量在0.127 2~1.144 8μg范围内,线性关系良好,乌索酸、齐墩果酸的加样平均回收率分别为98.0%和98.7%,RSD分别为1.0%和1.4%。结论方法简单准确,重现性好,适用于夏枯草药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定冬凌草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定冬凌草中乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为NUCLEO-DUR C18RP柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(87∶13);流速0.8 ml.min-1,光电二极管阵列检测器,检测波长210 nm,柱温25℃。结果在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为96.2%和98.7%,RSD为1.9%和0.9%。结论该方法快速简便,结果准确可靠。     

杏香兔耳风高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器法的指纹图谱研究

目的 研究用高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器法（HPLC—PDAD）建立杏香兔耳风指纹图谱的分析方法 ,为杏香兔耳风的质量鉴定提供依据。方法 色谱条件为：色谱柱为Nucleosil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-缓冲溶液（乙酸-NaH2PO4,0．1mol／L,pH=2．5）为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长356nm。结果 用上述方法 确定了12批不同品种杏香兔耳风的11个共有峰,其相识度均大于0．91,精密度、稳定性、重复性试验、各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于2．5％,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱要求。结论 该方法 精密度、稳定性和重复性均较好,为杏香兔耳风的质量控制标准提供了参考。     

高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇(10∶90),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:齐墩果酸在0.228～2.850μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.5%(n=6);熊果酸进样量在0.544～6.800μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于扛板归中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定线纹香茶菜不同生长部位中三萜酸成分

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定线纹香茶菜全草、根、茎和叶中坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸5种三萜酸的含有量。方法线纹香茶菜95%乙醇提取液的分析在Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)上进行,流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液(88∶12,V/V),体积流量1.0mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果坡模酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸进样量分别在0.552~41.4 mg/L(r=0.999 5),0.540~40.5 mg/L(r=0.999 6),0.824~61.8mg/L(r=0.999 9),2.444~183.3mg/L(r=0.999 7)和3.172~237.9mg/L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,加样回收率分别为98.1%、98.0%、96.3%、99.7%、99.0%。RSD(n=6)均小于2.2%。结论线纹香茶菜样品不同部位中,5种三萜酸类成分含有量高低依次为叶全草茎根。