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绞股蓝皂苷对鼠应激能力影响的效果评估 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察在不同类型应激状态下,绞股蓝皂苷对鼠应激能力的影响,并与人参皂甙作用效果进行比较。
方法:(1)实验于2004—07/08在宜春学院生物工程研究所完成。选用昆明种小鼠90只,SD大鼠30只。②常压下缺氧应激模型:将30只小鼠随机分为3组:生理盐水组(给予相同容积的生理盐水)、绞股蓝皂苷和人参皂苷(100mg/kg分别灌胃绞股蓝皂苷和人参皂苷),各组均连续干预3d。均在末次给药50min后将小鼠置于250mL的盛有碱石灰10g的磨口广口瓶内,每瓶放小鼠1只,然后密塞涂以凡士林,造成瓶内氧气逐渐减少,形成缺氧环境,以呼吸停止为判断死亡指标。观察记录在缺氧应激状态下,小鼠存活的时间。③异丙肾上腺素作用下的缺氧应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。于在末次给药35min后,腹腔注射异丙肾上腺素15mg/kg,25min后,按“常压下缺氧应激模型实验”法观察记录小鼠在缺氧应激状态下存活的时间。强迫游泳应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。在末次给药50min后将小鼠置于25℃,水深35cm的恒温水箱中强制游泳,小鼠游泳至力竭时开始下沉,以小鼠下沉至水底为指标,观察记录小鼠自游泳开始至下沉水底的时间。④急性心肌缺血性应激模型:随机将SD大鼠30只分成为3组:生理盐水组(给予0.1mL/只)、绞股蓝皂苷组(给予绞股蓝皂苷30mg/kg)和人参皂苷组(给予人参皂苷30mg/kg),每组10只。15min后记录一次心电图。然后,舌下静脉注射垂体后叶素0.5μg/kg(药物浓度100μg/L),造成大鼠急性心肌缺血。并立即记录心电图的变化.若ST段较实验前抬高0.1mV或T波低平、双向、倒置或出现心律失常者,则为缺血阳性指标,否则为阴性,缺血指标阴性率高则对心肌缺血的保护作用强。⑤计量资料差异性比较采用方差分析,进行F检验和q检验;计数资料以百分数表示,进行r检验。
结果:昆明种小鼠90只和SD大鼠30只均进入结果分析。①常压缺氧应激实验结果:人参皂苷组和绞股蓝皂苷组小鼠应激存活时间均明显长于生理盐水组(P〈0.05)。②异丙肾上腺素作用下的缺氧应激实验结果:绞股蓝皂苷和人参皂苷对异丙肾上腺素作用下的缺氧应激小鼠无明显影响(P〉0.05)。各组小鼠应激存活时间差异不明显(P〉0.05)。③强迫游泳应激实验结果:各组动物平均游泳时间无差异(P〉0.05)。但人参皂苷和绞股蓝皂苷均能延长小鼠强迫游泳的泳时,泳时延长率分别59%和57%,显示其具有一定的抗疲劳作用趋势。④大鼠急性心肌缺血应激实验结果:绞股蓝皂苷和人参皂苷都可使缺血性心电图变化发生率减少(P〈0.01,0.05),表明两药均能部分对抗垂体后叶素所致的心肌缺血反应,对大鼠急性心肌缺血有保护作用。人参皂苷组和绞股蓝皂苷组缺血指标阴性率明显高于生理盐水组(P〈0.05,0.01)。
结论:绞股蓝皂苷能明显提高小鼠常压缺氧、异丙肾上腺素作用下的缺氧、强迫游泳应激能力及大鼠急性心肌缺血应激能力,且该种作用与人参皂苷类似。 相似文献
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目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88:12),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5—22.5pg范围内线性关系良好(r=0.9998),RP—HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376%。结论“醇提凝析法”提取乌索酸工艺实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP—HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法。 相似文献
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邹盛勤 《沈阳药科大学学报》2007,24(3):164-166,171
目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。 相似文献
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茶叶中微量元素溶出率及保健作用研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了茶叶中微量元素的组成,茶水中微量元素的溶出率与茶叶不同浸泡方式、不同浸泡时间、不同浸泡温度之间的关系以及茶叶中微量元素与其保健作用的关系。茶叶中微量元素的保健作用不但决定于茶叶本身微量元素的组成,还与微量元素的溶出率息息相关。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法同时测定石榴皮中乌索酸和齐墩果酸的含量,并进行方法学考察。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88∶12∶0.1),流速0.8 ml.min-1,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210 nm,柱温28℃。结果在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为99.3%和98.5%,RSD为2.20%和1.78%。结论方法测定快速,结果准确、可靠,可用于石榴皮中乌索酸和齐墩果酸含量的定量分析。 相似文献
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乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。 相似文献
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RP-HPLC-PAD法同时测定枸骨中熊果酸和齐墩果酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 结合超声技术提取构骨中熊果酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC-PAD法同时测定其含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88:12),光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温30℃.以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量.结果 组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,熊果酸进样量在0.443~7.088 μg、齐墩果酸进样量在0.247~3.952 μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%、98.76%,RSD分别为1.2%、1.7%(n=6).结论 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于构骨中熊果酸和齐墩果酸含量的测定. 相似文献
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HPLC-PAD法测定市售六味地黄丸中熊果酸和齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过测定不同厂家六味地黄丸(熟地黄、山药、山莱萸、泽泻、等)中熊果酸、齐墩果酸的含量,探讨二者对控制该药质量的影响。方法:取市售不同厂家的六味地黄丸,采用超声提取法提取试样,以HPLC-PAD法测定其产品中熊果酸、齐墩果酸含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(88:12:0.02),流速:1mL/min。结果:熊果酸进样量在6.462~0.718μg,齐墩果酸进样量在3.132~0.348μg时,呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73和97.59,RSD分别为1.5和1.7;4个厂家产品其熊果酸、齐墩果酸含量之间存在显著差异。结论:本试验建立的方法简便,快速,可行。不同厂家的六味地黄丸产品,熊果酸、齐墩果酸含量存在显著差异,但熊果酸、齐墩果酸两者的含量,其高低呈一致性。 相似文献